مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

939
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

567
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی ایمنوهیستوشیمیایی رنگ پذیری پروتئین S-100 در تومورهای غدد بزاقی: پلئومورفیک آدنوما، سرطان آدنوئید سیستیک و سرطان موکواپیدرموئید

صفحات

 صفحه شروع 22 | صفحه پایان 32

چکیده

 بیان مساله: تومورهای غدد بزاقی بخشی مهم از آسیب های حفره دهان را به خود اختصاص می دهند. گرچه در نظریه های تشکیل تومورهای غدد بزاقی, شکل گیری این غدد از سلول های میواپی تلیال و داکتال مطرح شده است, اما نقش این سلول ها در ایجاد تومورهای بزاقی در حال بررسی است. هدف: با توجه به نقش پروتئین S-100 در نمایش سلول های میواپی تلیال, تصمیم بر آن شد تا با مشخص کردن ایمونورآکتیویته و الگوی رنگ پذیری این سلول در تومورهای پلئومورفیک آدنوما, سرطان موکواپیدرموئید و آدنوئید سیستیک به بررسی این سلول ها در تومورهای یاد شده پرداخته شود. مواد و روش: شمار پنج نمونه پلئومورفیک آدنوما, پنج نمونه سرطان آدنوئیدسیستیک و پنج نمونه سرطان موکواپیدرموئید از میان نمونه هایی که نکروز نبوده, خونریزی نداشته و ثبوتی خوب داشتند, انتخاب و به روش ایمونوهیستوشیمیایی برای پروتئین S-100 رنگ شدند. نمونه ها از لحاظ الگو و شدت رنگ پذیری بررسی شده و شاخص رده بندی [Labeling index (LI)] نمونه های مثبت به دست آمد. یافته ها: بررسی ایمونوهیستوشیمیایی نمونه های پلئومورفیک آدنوما بیانگر ایمونورآکتیویته مثبت سلول های اپی تلیالی و پلاسماسایتوئید و به ویژه سلول های داکتال با شدت رنگ پذیری متوسط تا شدید بود. شاخص رده بندی تومور پلئومورفیک آدنوما 0/34 به دست آمد. در تومور سرطان آدنوئید سیستیک هیچگونه واکنش رنگ پذیری مثبت دیده نشد, به گونه ای که شاخص رده بندی به دست آمده صفر بود. یافته های ایمونوهیستوشیمیایی در تومور سرطان موکواپیدرموئید نشان دهنده رنگ پذیری کمتر از پنج درصد سلول های اپی تلیالی بود, به گونه ای, که تنها شماری اندک از سلول های اپی تلیال مثبت شده بودند. نتیجه گیری: نتایج بررسی کنونی نشان دهنده بروز پروتئین S-100 در پلئومورفیک آدنوما بود. بروز این شاخص در سرطان آدنوئید سیستیک و سرطان موکواپیدرموئید به بررسی بیشتر نیاز دارد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    جلایرنادری، نوشین، جمالی زواره ای، منصور، و هاشمی، عاطفه. (1385). بررسی ایمنوهیستوشیمیایی رنگ پذیری پروتئین S-100 در تومورهای غدد بزاقی: پلئومورفیک آدنوما, سرطان آدنوئید سیستیک و سرطان موکواپیدرموئید. مجله دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز - Journal Of Dentistry، 7(4-3 (مسلسل 13))، 22-32. SID. https://sid.ir/paper/108422/fa

    Vancouver: کپی

    جلایرنادری نوشین، جمالی زواره ای منصور، هاشمی عاطفه. بررسی ایمنوهیستوشیمیایی رنگ پذیری پروتئین S-100 در تومورهای غدد بزاقی: پلئومورفیک آدنوما, سرطان آدنوئید سیستیک و سرطان موکواپیدرموئید. مجله دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز - Journal Of Dentistry[Internet]. 1385؛7(4-3 (مسلسل 13)):22-32. Available from: https://sid.ir/paper/108422/fa

    IEEE: کپی

    نوشین جلایرنادری، منصور جمالی زواره ای، و عاطفه هاشمی، “بررسی ایمنوهیستوشیمیایی رنگ پذیری پروتئین S-100 در تومورهای غدد بزاقی: پلئومورفیک آدنوما, سرطان آدنوئید سیستیک و سرطان موکواپیدرموئید،” مجله دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز - Journal Of Dentistry، vol. 7، no. 4-3 (مسلسل 13)، pp. 22–32، 1385، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/108422/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button