مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

29
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

14
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

اثر لیتیوم بر تحمل مورفین با استفاده از آزمایش های ضددرد، تعیین نیتریت، بافت شناسی و ایمونوهیستوشیمی قشر پیش پیشانی در موش های سوئیسی نر بالغ

صفحات

 صفحه شروع 41 | صفحه پایان 50

چکیده

 زمینه و هدف: مصرف مزمن اوپیوئیدها منجر به بروز تحمل به اثرات ضددردی آنها می شود. پروتئین کیناز C, آدنیلیل سیکلاز, نیتریک اکساید و گلیکوژن سنتاز کیناز 3 بتا (GSK-3β, ) مکانیسم های مولکولی درگیر در تحمل مورفین هستند. لیتیوم باعث فعال شدن مسیر فسفاتیدیلینوزیتول 3 کیناز (PI3K) / پروتئین کیناز بتا (AKT) می شود که GSK-3β,را مهار کرده و تحمل ناشی از مورفین را کاهش می دهد. این مطالعه به منظور تعیین ثر لیتیوم بر علایم وابستگی به مورفین و تحمل به اثرات ضددردی آن در موش های سوئیسی از طریق سیگنالینگ GSK-3β,انجام شد. روش بررسی: این مطالعه تجربی روی 56 سر موش سوری سوئیسی آلبینو نر بالغ (8 گروه 7 تایی) انجام شد. تزریق داخل صفاقی مورفین با غلظت های 50, 50 و 75 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن در ساعات 8 صبح, 11 صبح و 16 عصر به مدت 4 روز انجام شد و تک دوز 50 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن در روز پنجم انجام گردید. اثرات سه دوز خوراکی لیتیوم در غلظت های 1, 5 و 10 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن 45 دقیقه قبل از تزریق مورفین, بر تحمل ناشی از مورفین بررسی شد. برای بررسی تحمل ضددرد در روزهای 1, 3 و 5 مطالعه, تست های Tail flick و Hot plate انجام شد. در روز آخر مغز موش ها به منظور اندازه گیری سطح نیتریت, ارزیابی بافت شناسی و ایمونوهیستوشیمی برای p-گلیکوژن سنتاز (p-GSSer640) جمع آوری شدند. یافته ها: مصرف همزمان لیتیوم به طور معنی داری تحمل ضددرد را در مقایسه با گروه مورفین در روز 3 و 5 افزایش داد (P<0. 05). لیتیوم افزایش سطح نیتریت ناشی از مورفین و همچنین آسیب مغزی را کاهش داد. لیتیوم, اثرات محافظتی بر تحمل به مورفین را در آزمایش ایمونوهیستوشیمی 640p-GSSer نشان داد و فسفوریلاسیون GS در ریشه سرین 640 توسط GSK-3β,را کاهش داد. نتیجه گیری: تجویز لیتیوم سبب کاهش تحمل مورفین در موش های سوئیسی نر بالغ گردید.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    برزگر، سامان، نوری، طیبه، فرزایی، محمدحسین، خزاعی، مظفر، و شیرویی، سمیرا. (1401). اثر لیتیوم بر تحمل مورفین با استفاده از آزمایش های ضددرد, تعیین نیتریت, بافت شناسی و ایمونوهیستوشیمی قشر پیش پیشانی در موش های سوئیسی نر بالغ. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان، 24(3 (پی در پی 83) )، 41-50. SID. https://sid.ir/paper/1126798/fa

    Vancouver: کپی

    برزگر سامان، نوری طیبه، فرزایی محمدحسین، خزاعی مظفر، شیرویی سمیرا. اثر لیتیوم بر تحمل مورفین با استفاده از آزمایش های ضددرد, تعیین نیتریت, بافت شناسی و ایمونوهیستوشیمی قشر پیش پیشانی در موش های سوئیسی نر بالغ. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان[Internet]. 1401؛24(3 (پی در پی 83) ):41-50. Available from: https://sid.ir/paper/1126798/fa

    IEEE: کپی

    سامان برزگر، طیبه نوری، محمدحسین فرزایی، مظفر خزاعی، و سمیرا شیرویی، “اثر لیتیوم بر تحمل مورفین با استفاده از آزمایش های ضددرد, تعیین نیتریت, بافت شناسی و ایمونوهیستوشیمی قشر پیش پیشانی در موش های سوئیسی نر بالغ،” مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان، vol. 24، no. 3 (پی در پی 83) ، pp. 41–50، 1401، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/1126798/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.
  • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button