مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,240
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

809
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

ساخت ناقل های نوترکیب حاوی ژن کدکننده پروتئین تنظیمی تولید آنتی بیوتیک استرپتومایسین، جدا شده از یک سویه استرپتومایسس گریزئوس ایرانی

صفحات

 صفحه شروع 2162 | صفحه پایان 2168

چکیده

 strR یک تنظیم کننده کلیدی در رونویسی خوشه ژنی بیوسنتز آنتی بیوتیک استرپتومایسین است. این پروتئین توسط ژن strR استرپتومایسس گریزئوس با طول 1053 جفت باز کد می شود. هدف این تحقیق, کلونینگ ژن strR از سویه استرپتومایسس گریزئوس ایرانی PTCC1127 و همچنین ATCC1952 در ناقل pMA::hyg بود. برای این منظور پرایمرهای اختصاصی ژن strR با نرم افزار Oligo طراحی شدند, قطعه با طول 1134جفت باز به روش PCR تکثیر شد. سپس با روش Semi nested PCR و PCR-RFLP محصول PCR تایید و درناقل تداخلی pMA::hyg مخصوص استرپتومایسس الحاق گردید. در واکنش الحاق, به دلیل به کارگیری دو جایگاه برش متفاوت BamHI و XbaI در دو انتهای ژن strR و استفاده از همین دو جایگاه برش در ناقل pMA::hyg احتمال خودالحاقی (Self ligation) ناقل pMA::hyg وجود نداشت. در مرحله بعد, ناقل های نوترکیب ساخته شده به نام pSPstrR (حاوی ژن strR مشتق از سویه PTCC1127) و pSMstrR (حاوی ژن strR مشتق از سویه ATCC1952) به سلول های مستعد باکتری E. coli XL1-Blue ترانسفورم شدند. ساختار سازه های جدید توسط روش های مختلف مولکولی تایید گردید. از طرف دیگر ژن strR جدا شده در وکتور مولتی کپی و بیانی pBluescript نیز ساب کلون گردید. در آینده می توان از این ناقل های نوترکیب ساخته شده به عنوان ابزارهای مناسبی برای جهش زایی جهت دار شده در جایگاه (site directed mutagenesis) و استراتژی های جایگزینی ژن (gene replacement) در استرپتومایسس گریزئوس استفاده کرد. از طرف دیگر از پروتئین تولید شده در E. coli میتوان جهت القا و افزایش تولید آنتی بیوتیک در محیط کشت استرپتومایسس استفاده نمود. علاوه بر این می توان ژن strR را با واسطه یک ناقل بیانی مثل pMT3206 در میزبان استرپتومایسس گریزئوس کلون و اثر افزایش بیان این ژن تنظیمی را در افزایش میزان تولید آنتی بیوتیک استرپتومایسین بررسی کرد.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    پناهی مقدم، سمیه، حجتی نجف آبادی، زهره، و متولی باشی، مجید. (1389). ساخت ناقل های نوترکیب حاوی ژن کدکننده پروتئین تنظیمی تولید آنتی بیوتیک استرپتومایسین, جدا شده از یک سویه استرپتومایسس گریزئوس ایرانی. ژنتیک در هزاره سوم (GENETICS IN THE 3RD MILLENNIUM)، 8(4)، 2162-2168. SID. https://sid.ir/paper/117202/fa

    Vancouver: کپی

    پناهی مقدم سمیه، حجتی نجف آبادی زهره، متولی باشی مجید. ساخت ناقل های نوترکیب حاوی ژن کدکننده پروتئین تنظیمی تولید آنتی بیوتیک استرپتومایسین, جدا شده از یک سویه استرپتومایسس گریزئوس ایرانی. ژنتیک در هزاره سوم (GENETICS IN THE 3RD MILLENNIUM)[Internet]. 1389؛8(4):2162-2168. Available from: https://sid.ir/paper/117202/fa

    IEEE: کپی

    سمیه پناهی مقدم، زهره حجتی نجف آبادی، و مجید متولی باشی، “ساخت ناقل های نوترکیب حاوی ژن کدکننده پروتئین تنظیمی تولید آنتی بیوتیک استرپتومایسین, جدا شده از یک سویه استرپتومایسس گریزئوس ایرانی،” ژنتیک در هزاره سوم (GENETICS IN THE 3RD MILLENNIUM)، vol. 8، no. 4، pp. 2162–2168، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/117202/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button