Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مشخصات نشــریه/اطلاعات دوره

نتایج جستجو

2558

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

27

انتقال به صفحه

آرشیو

سال

دوره(شماره)

مشاهده شمارگان

مرکز اطلاعات علمی SID1
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    5463
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 5463

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    2151-2154
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    833
  • دانلود: 

    508
چکیده: 

آرتریت آیدیوپاتیک اطفال شایع ترین بیماری روماتیسمی در اطفال می باشد و در مناطق مختلف بر اساس معیارهای مورد بررسی شیوع متفاوتی دارد. در این مطالعه همراهی آلل های HLA-DRB1 در 33 کودک ایرانی مبتلا به آرتریت روماتوئید جوانان اولیگوارتیکولار ارزیابی شد. نمونه خون از 33 کودک مبتلا به آرتریت روماتوئید اولیگوارتیکولار جوانان و 45 فرد سالم (بعنوان گروه کنترل) تهیه و از نظر همراهی آلل های HLA-DRB1 با هم مقایسه شدند. بررسی HLA بر پایه PCR و با تکنیک PCR-SSP انجام گرفت، همچنین ساب تایپ های HLA-DRB1 در گروه بیمار با توالی یابی اگزون دو تعیین گردید. بیشترین همراهی با بیماری JRA در HLA-DRB1*08 یافت شد. از نظر فراوانی، HLA-DRB1*11 فراوان ترین آلل در بیماران بود که اختلاف چشمگیری را با گروه کنترل نشان دادند. HLA-DRB1*04 که در سایر جوامع بعنوان آلل محافظت کننده معرفی شده، در این مطالعه تفاوتی را بین دو گروه بیمار و گروه کنترل نشان نداد.تفاوت چشمگیری در فراوانی آللی بین بیماران و گروه کنترل وجود دارد که این تفاوت می تواند در بررسی و پیش بینی استعداد ابتلا آرتریت روماتوئید اولیگوارتیکولار جوانان در جمعیت ایرانی کمک کننده باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 833

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 508 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    2155-2161
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    3013
  • دانلود: 

    3487
چکیده: 

استخراج DNA ژنومی با کمیت و کیفیت مطلوب از نیازهای اساسی زیست شناسی مولکولی است. بیشتر روش های تجاری استخراج DNA زمان بر هستند و با استفاده از آنزیم ها (مانند پروتئیناز K) و حلال های آلی سمی (مانند فنل و کلروفرم) انجام می شوند. از آنجایی که این آنزیم ها گران قیمت و مواد شیمیایی مورد استفاده مضرند، به یک روش استخراج DNA که این معایب را نداشته باشد، نیاز است. این تحقیق به منظور مقایسه روش استخراج بافر - دترجنت با روش استخراج نمکی در گونه های مختلف، شامل نمونه های خون گاو، گوسفند، بز و مرغ، و نمونه های اسپرم گاو و قوچ، انجام شد. برای استخراج DNA و مقایسه دو روش، از 366 نمونه خون و 26 نمونه اسپرم استفاده شد. پارامترهای کمیت و کیفیت با استفاده از نانودراپ و ژل آگارز 1% و بازدهی واکنش زنجیره ای پلی مراز (PCR)، در هر دو روش ارزیابی شدند. پارامترهای غلظت و خلوص DNA استخراج شده با روش استخراج با شوینده های تجاری به ترتیب 198±623.8 و 0.05±1.87 و با روش استخراج نمکی به ترتیب 178±413.1 و 0.042±1.82 بود. DNA های استخراج شده با هر دو روش PCR موفقی داشتند که مطرح کننده فقدان ممانعت کننده ها در واکنش است. نتایج الکتروفورز فقدان شکستگی در نمونه ها را تایید کرد. تحقیق حاضر نشان داد که استخراج DNA با روش بافر - دترجنت نتایج مطلوبی دارد و در نتیجه، روش بافر - دترجنت بهینه یک روش سریع، ایمن و ارزان است و DNA استخراج شده با این روش کمیت و کیفیت بالایی دارد. به نظر می رسد این روش برای استخراج DNA از نمونه های خون و اسپرم در آزمایشگاه های مولکولی مناسب است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 3013

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 3487 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    2162-2168
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1237
  • دانلود: 

    424
چکیده: 

StrR یک تنظیم کننده کلیدی در رونویسی خوشه ژنی بیوسنتز آنتی بیوتیک استرپتومایسین است. این پروتئین توسط ژن strR استرپتومایسس گریزئوس با طول 1053 جفت باز کد می شود. هدف این تحقیق، کلونینگ ژن strR از سویه استرپتومایسس گریزئوس ایرانی PTCC1127 و همچنین ATCC1952 در ناقل pMA::hyg بود. برای این منظور پرایمرهای اختصاصی ژن strR با نرم افزار Oligo طراحی شدند، قطعه با طول 1134جفت باز به روش PCR تکثیر شد. سپس با روش Semi nested PCR و PCR-RFLP محصول PCR تایید و درناقل تداخلی pMA::hyg مخصوص استرپتومایسس الحاق گردید. در واکنش الحاق، به دلیل به کارگیری دو جایگاه برش متفاوت BamHI و XbaI در دو انتهای ژن strR و استفاده از همین دو جایگاه برش در ناقل pMA::hyg احتمال خودالحاقی (Self ligation) ناقل pMA::hyg وجود نداشت. در مرحله بعد، ناقل های نوترکیب ساخته شده به نام pSPstrR (حاوی ژن strR مشتق از سویه PTCC1127) و pSMstrR (حاوی ژن strR مشتق از سویه ATCC1952) به سلول های مستعد باکتری E. coli XL1-Blue ترانسفورم شدند. ساختار سازه های جدید توسط روش های مختلف مولکولی تایید گردید. از طرف دیگر ژن strR جدا شده در وکتور مولتی کپی و بیانی pBluescript نیز ساب کلون گردید. در آینده می توان از این ناقل های نوترکیب ساخته شده به عنوان ابزارهای مناسبی برای جهش زایی جهت دار شده در جایگاه (site directed mutagenesis) و استراتژی های جایگزینی ژن (gene replacement) در استرپتومایسس گریزئوس استفاده کرد. از طرف دیگر از پروتئین تولید شده در E. coli میتوان جهت القا و افزایش تولید آنتی بیوتیک در محیط کشت استرپتومایسس استفاده نمود. علاوه بر این می توان ژن strR را با واسطه یک ناقل بیانی مثل pMT3206 در میزبان استرپتومایسس گریزئوس کلون و اثر افزایش بیان این ژن تنظیمی را در افزایش میزان تولید آنتی بیوتیک استرپتومایسین بررسی کرد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1237

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 424 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    2169-2189
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    9930
  • دانلود: 

    2017
چکیده: 

صفت چندقلوزایی در گوسفندان به دلیل اهمیت اقتصادی مورد علاقه دامپروران است. وراثت پذیری این صفت در مطالعات مختلف کمتر از 0.10 گزارش شده است. با این وجود، انتخاب مستقیم برای این صفت در برخی از گله ها منجر به پیشرفت ژنتیکی بسیار زیادتر از مقدار مورد انتظار شد. دلیل این پدیده در این گله ها وجود ژن عمده که تاثیر سایر ژن های کوچک اثر را تحت پوشش قرار می دهد، پیشنهاد شد. تاکنون جهش در سه ژن عامل ایجاد چندقلوزایی و یا عقیمی گوسفندان گزارش شده است. ژن بورولا (BMPR-1B) اتوزومی بوده که وجود یک جهش در این ژن برای صفت نرخ تخمک اندازی اثر افزایشی و برای صفت چندقلوزایی غالبیت ناقص دارد. ژن GDF9 اتوزومی بوده که در حالت هوموزیگوس منجر به ایجاد عقیمی شده و در حالت هتروزیگوس چندقلوزایی را ایجاد می کند. هشت جهش در این ژن شناسایی شده که تاثیر هر آلل جهش یافته از 0.3 تا 1.2 بره در هر زایش گزارش شده است. ژن BMP15 وابسته به جنس بوده که بسیار مشابه ژن GDF9 عمل می کند. علیرغم فرضیه ثابت بودن تعداد سلول های بنیادی ایجادکننده تخمک، نرخ تخمک اندازی و چندقلوزایی در میش های مسن حامل ژن های مذکور زیادتر میش های تیپ وحشی گزارش شده است. وجود همزمان آلل های جهش یافته از BMP15 و GDF9 و همچنین BMPR-1B و BMP15 منجر به افزایش چندقلوزایی نسبت به حالت جهش های منفرد آنهاست. تاکنون وجود جهش در ژنهای BMP15 و GDF9 در گوسفندان نژادهای ایرانی تایید شده است. با این وجود، هیچکدام از این جهش ها تاثیر معنی داری بر روی چندقلوزایی ندارد. ممکن است مجموع جهش ها در یک میش منجر به ایجاد دوقلوزایی در این نژادها شود. در این مقاله ژن های عمده موثر بر چندقلوزایی و مکانیسم تاثیر آنها بررسی می شود.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 9930

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 2017 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    2190-2202
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    5759
  • دانلود: 

    3250
چکیده: 

برای 50 سال واژه ژن مترادف با مناطقی از ژنوم بود که توسط mRNAs رمزگذاری و به پروتئین ترجمه می شدند. با این حال، مطالعات گسترده اخیر ژنوم نشان داده است که در ژنوم انسان رونویسی و تولیدات بوسیله هزاران RNAهای غیر کدشونده تنظیم گر انجام می شود که شامل Micro RNA ،Small Nucleolar RNA و Small Interfering RNA می باشند که از جمله مولکول های کارکردی هستند که در گروه RNA های غیر کد شونده کوچک قرار می گیرند و دسته های مختلف RNAهای غیر کدشونده بلند است. طبق بررسی های اخیر، مشخص شده است که این RNAها نقش های حیاتی در تنظیم رونویسی و پس از رونویسی، خاموشی ژن و دمتیلاسیون DNA دارند. شواهد نشان می دهد که مناطق اینترژنیک با بیان RNAهای غیر کدشونده بیماری های پیچیده مرتبط بوده و استفاده از RNAهای غیر کدشونده به عنوان نشانگر در تشخیص بیماری و اهداف درمانی مفید خواهد بود. این مشاهدات بر این نکته تاکید دارند که شناخت محدوده ژن های کدکننده پروتئین و ادامه تحقیقات سیر تکاملی و عملکرد RNAهای غیر کدشونده برای درک جامع بیماری های انسان ضروری می باشند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 5759

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 3250 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    2203-2212
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    5542
  • دانلود: 

    1365
چکیده: 

سالیسیلیک اسید نقش مهمی در دفاع گیاهان علیه ویروس ها ایفا می کند. مقاومت اکتسابی سیستمیک القا شده توسط سالیسیلیک اسید باعث مقاومت طولانی مدت به طیف وسیعی از بیمارگرها از جمله ویروس ها می شود. در مورد ویروس ها، سالیسیلیک اسید می تواند از سه مرحله اساسی در چرخه بیماریزایی ویروس شامل همانندسازی، حرکت سلول به سلول و حرکت در مسافت طولانی جلوگیری کند. فاکتور های رونویسی خانواده های TGA ،MYB و WRKY در مقاومت سالیسیلیک اسید به ویروس ها نقش دارند. سالیسیلیک اسید بیان پروتئین های مرتبط با بیماریزایی را از طریق یک مسیر وابسته به NPR1 در پاسخ فوق حساسیت و مقاومت اکتسابی سیستمیک القا می کند. مسیر سیگنال دهی مستقل از NPR1 شکل متفاوتی از انتقال سیگنال وابسته به سالیسیلیک اسید بوده و برای مقاومت اختصاصی علیه ویروس ها لازم است. سالیسیلیک اسید همچنین بیان ژن های RNA پلی مراز وابسته به RNA آرابیدوپسیس و توتون را القا می کند که نقش مهمی در خاموشی RNA ایفا می کند. در نهایت با شناخت بیولوژی سالیسیلیک اسید و مسیرهای سیگنال دهی آن می توان مقاومت به تنش ها و عملکرد محصول را افزایش داد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 5542

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 1365 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    2213-2215
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    745
  • دانلود: 

    575
چکیده: 

نشانگان بک ویت - ویدمن مجموعه ای از علائم بالینی است که ژن آن بر روی بازوی کوتاه کروموزوم 11 قرار دارد. بک ویت - ویدمن یکی از علل عقب افتادگی ذهنی است و تظاهرات بالینی آن در هنگام تولد شامل: زبان بزرگ، وزن زیاد در بدو تولد (ماکروزومی)، افت قند خون (هیپوگلیسمی)، بیرون زدگی قسمتی از احشا شکم (امفالوسل) می باشد.در این گزارش کودک 21 ماهه با علائم عقب افتادگی ذهنی، اکسی پوت برجسته، زبان بزرگ، گودی پشت لوبول گوش و شیار پشت لاله گوش مراجعه کرده، معرفی می شود.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 745

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 575 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    2235-2239
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1475
  • دانلود: 

    155
کلیدواژه: 
چکیده: 

"ام اس" یک بیماری ناهمگون است که بصورت لکه های التهابی ماده سفید مغز و نخاع را گرفتار می کند که برای بروز آن علت مشخصی تاکنون شناخته نشده است. معهذا همکاری دو عامل محیطی و ژنتیکی می توانند در بروز آن نقش داشته باشند. مطالعات ما در ایران نشان داده است که بیمارانی که دارای عامل های ژنی از نوع HLA-DR2, HLA- A24 و HLA-DR15 هستند استعداد بیشتری در ابتلا به بیماری "ام اس" دارند. گرچه بیماری از 8-7 سالگی تا 60 سالگی ممکن است بروز کند ولی سن متوسط شروع بیماری در ایران 27 سال می باشد. شایع ترین نوع "ام اس" در ایران که 88 درصد از موارد بیماری را تشکیل می دهد نوع عودکننده - فروکش کننده می باشد که در آن علائم بیماری ناگهانی ظاهر شده و از چند روز تا چند هفته ادامه می یابد و سپس فروکش کرده و مجددا به فواصل زمانی متفاوتی تکرار می شوند. این نوع عارضه بالینی پس از سالها (10 تا 15سال) ممکن است به نوع پیش رونده ثانویه تبدیل شود که در آن بیماری بطور مداوم بدتر می شود و در آن بیمارانی که کسالت آنها با علائم نخاعی یا مخچه ای شروع می شود بیشتر مستعد ورود به این مرحله از "ام اس" می باشند. نوع دیگر از فرم بروز، بیماری پیشرونده اولیه است که از ابتدا علائم جنبه حمله ای نداشته بلکه سیر تدریجا بدتر شونده دارد. درصد کمی از بیماران ما نیز نوعی از MS را تجربه می کنند که حملات آن محدود به گرفتاری چشم و نخاع است. در مجموع مطالعات ما نشان دهنده این واقعیت است که "ام اس" در ایران اغلب سیر بدخیمی نداشته و بیش از یک چهارم از بیماران حتی پس از ده سال ناتوانی کمی را تجربه می کنند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1475

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 155 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    8
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    2240-2245
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    899
  • دانلود: 

    99
چکیده: 

کیست های متعدد ادونتوژنتیک، خال سلول بازال و ناهنجاری های اسکلتی، عصبی و غدد درون ریز مشخصه سندرم گورلین گولتز یا نشانگان کارسینوم خال سلول بازال می باشند. در اینجا، یک بیمار 12 ساله با کراتوسیست های ادونتوژنیک، دندانهای متعدد کریپتیک در فک و در کیست ها، خالهای متعدد پوستی، دیس کراتوز ناخن و ناهنجاری های استخوانی معرفی می گردد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 899

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 99 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0