مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

3,034
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

3,592
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مقایسه کارایی روش استخراج بافر - دترجنت با روش استاندارد نمکی برای تخلیص DNA از نمونه های خون و اسپرم

صفحات

 صفحه شروع 2155 | صفحه پایان 2161

چکیده

 DNA/fa?page=1&sort=1&ftyp=all&fgrp=all&fyrs=all" target="_blank">استخراج DNA ژنومی با کمیت و کیفیت مطلوب از نیازهای اساسی زیست شناسی مولکولی است. بیشتر روش های تجاری DNA/fa?page=1&sort=1&ftyp=all&fgrp=all&fyrs=all" target="_blank">استخراج DNA زمان بر هستند و با استفاده از آنزیم ها (مانند پروتئیناز K) و حلال های آلی سمی (مانند فنل و کلروفرم) انجام می شوند. از آنجایی که این آنزیم ها گران قیمت و مواد شیمیایی مورد استفاده مضرند, به یک روش DNA/fa?page=1&sort=1&ftyp=all&fgrp=all&fyrs=all" target="_blank">استخراج DNA که این معایب را نداشته باشد, نیاز است. این تحقیق به منظور مقایسه روش استخراج بافر - دترجنت با روش استخراج نمکی در گونه های مختلف, شامل نمونه های خون گاو, گوسفند, بز و مرغ, و نمونه های اسپرم گاو و قوچ, انجام شد. برای DNA/fa?page=1&sort=1&ftyp=all&fgrp=all&fyrs=all" target="_blank">استخراج DNA و مقایسه دو روش, از 366 نمونه خون و 26 نمونه اسپرم استفاده شد. پارامترهای کمیت و کیفیت با استفاده از نانودراپ و ژل آگارز 1% و بازدهی واکنش زنجیره ای پلی مراز (PCR), در هر دو روش ارزیابی شدند. پارامترهای غلظت و خلوص DNA استخراج شده با روش استخراج با شوینده های تجاری به ترتیب 198±623.8 و 0.05±1.87 و با روش استخراج نمکی به ترتیب 178±413.1 و 0.042±1.82 بود. DNA های استخراج شده با هر دو روش PCR موفقی داشتند که مطرح کننده فقدان ممانعت کننده ها در واکنش است. نتایج الکتروفورز فقدان شکستگی در نمونه ها را تایید کرد. تحقیق حاضر نشان داد که DNA/fa?page=1&sort=1&ftyp=all&fgrp=all&fyrs=all" target="_blank">استخراج DNA با روش بافر - دترجنت نتایج مطلوبی دارد و در نتیجه, روش بافر - دترجنت بهینه یک روش سریع, ایمن و ارزان است و DNA استخراج شده با این روش کمیت و کیفیت بالایی دارد. به نظر می رسد این روش برای DNA/fa?page=1&sort=1&ftyp=all&fgrp=all&fyrs=all" target="_blank">استخراج DNA از نمونه های خون و اسپرم در آزمایشگاه های مولکولی مناسب است.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    صادقی، مصطفی، محمدی، حسین، مرادی شهربابک، محمد، و مرادی شهربابک، حسین. (1389). مقایسه کارایی روش استخراج بافر - دترجنت با روش استاندارد نمکی برای تخلیص DNA از نمونه های خون و اسپرم. ژنتیک در هزاره سوم (GENETICS IN THE 3RD MILLENNIUM)، 8(4)، 2155-2161. SID. https://sid.ir/paper/117208/fa

    Vancouver: کپی

    صادقی مصطفی، محمدی حسین، مرادی شهربابک محمد، مرادی شهربابک حسین. مقایسه کارایی روش استخراج بافر - دترجنت با روش استاندارد نمکی برای تخلیص DNA از نمونه های خون و اسپرم. ژنتیک در هزاره سوم (GENETICS IN THE 3RD MILLENNIUM)[Internet]. 1389؛8(4):2155-2161. Available from: https://sid.ir/paper/117208/fa

    IEEE: کپی

    مصطفی صادقی، حسین محمدی، محمد مرادی شهربابک، و حسین مرادی شهربابک، “مقایسه کارایی روش استخراج بافر - دترجنت با روش استاندارد نمکی برای تخلیص DNA از نمونه های خون و اسپرم،” ژنتیک در هزاره سوم (GENETICS IN THE 3RD MILLENNIUM)، vol. 8، no. 4، pp. 2155–2161، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/117208/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button