مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

53
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی ارتباط بین ناباروری و اختلالات طیف اوتیسم در خانواده

صفحات

 صفحه شروع 8567 | صفحه پایان 8579

چکیده

 مقدمه: اختلال طیف اوتیسم (ASD) به عنوان یک اختلال پیچیده رشد عصبی, بر تعاملات اجتماعی, ارتباطات و رفتارهای فردی تأثیر می گذارد و اغلب در کودکی تشخیص داده می شود. ویژگی های اوتیسم به عنوان طیفی از علائم با شدت و نوع متغیر در افراد متفاوت است و عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز آن نقش مهمی دارند. ناباروری نیز که به ناتوانی در باردار شدن پس از یک سال رابطه جنسی منظم اطلاق می شود, می تواند تحت تأثیر عوامل مختلفی از جمله عوامل ژنتیکی و محیطی باشد. این مقاله به بررسی ارتباط بین ناباروری و اوتیسم پرداخته و به شباهت ها و مکانیسم های ژنتیکی مشترک, از جمله تغییرات در تعداد کپی (CNVs) و واریانت های ژنتیکی, اشاره می کند که می توانند در بروز هر دو وضعیت نقش داشته باشند. هم چنین, عواملی نظیر سن والدین, قرار گرفتن در معرض سموم و استفاده از فناوری های کمک باروری (ART) نیز می توانند خطر ابتلا به اوتیسم و ناباروری را افزایش دهند. به ویژه افزایش سن پدر به عنوان عاملی برای بروز جهش های جدید در اسپرم شناخته شده است. تحقیقات نشان می دهند که تغییرات اپی ژنتیکی از جمله متیلاسیون DNA و تغییرات هیستونی, می توانند نقش عوامل محیطی و ژنتیکی را در ایجاد این اختلالات توضیح دهند. نتایج اولیه نشان داده اند که کودکان متولد شده از طریق ART ممکن است در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به اوتیسم باشند. نتیجه گیری: با وجود پیشرفت ها, شکاف های بسیاری در درک دقیق این ارتباطات وجود دارد و نیاز به تحقیقات بیشتری احساس می شود. درک این پیوندها می تواند به توسعه مداخلات هدفمند, مشاوره ژنتیکی, و بهبود کیفیت زندگی افراد مبتلا و خانواده های آنان کمک کند.

چندرسانه ای

  • ثبت نشده است.

    • استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

    استناددهی

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.

    • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    email sharing button
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button