مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

565
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

540
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

3

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مقایسه تکوین جنینهای موش در هم کشتی با سلولهای اپیتلیال نواحی آمپولا و ایسموس اویداکت هامستر و تاثیر عملکرد گنادوتروپین های تزریقی بر کیفیت اثر هم کشتی

صفحات

 صفحه شروع 7 | صفحه پایان 13

چکیده

 هدف: بررسی تاثیر سلولهای اپیتلیال نواحی مختلف اویداکت هامستر بر تکوین جنین های موش نژاد N-MARY طی چهار روز هم کشتی و تاثیر عملکرد گنادوتروپینهای تزریقی بر کیفیت اثر هم کشتینوع مطالعه: تجربیمواد و روشها: اویداکت هامسترها, 24-18 ساعت پس از تزریق HMG/HCG جدا شده و با محیط DMEM/Ham's F-12 +FCS 10% فلاش شدند. بر اساس مشاهده توده کومولوس, اویداکتها به دو دسته تقسیم شدند. دسته I: اویداکتهایی که نسبت به گنادوتروپینها پاسخ نداده و به عبارتی فاقد توده کومولوس بودند. دسته II: اویداکتهایی که نسبت به گنادوتروپین ها پاسخ داده و دارای کومولوس بودند. پس از تفکیک نواحی آمپولا و ایستموس اویداکتها, با استفاده از آنزیم کلاژناز, سلولهای اپیتلیالی جدا و در زیر میکروسکوپ اینورت انتخاب شده و کشت داده شدند. جنینهای دو سلولی موش در محیط T6+FCS 10% روی تک لایه های سلولی آمپولا (A), ایستموس (I) و گروه کنترل (C) کشت داده شدند و تکوین آنها طی 96 ساعت مورد بررسی قرار گرفت. تعداد بلاستومر 57 بلاستوسیست متعلق به همه گروههای آزمایشی و کنترل شمارش گردید.یافته ها: دسته I: پس از 96 ساعت, تعداد بیشتری از جنینها در گروههای هم کشتی از زونا پلوسیدا خارج شدند P<0.001 A=64% (Hatch), P<0.05 I=50%, (C=36%.علاوه بر این در 24 ساعت اول کشت, تکوین جنینها در هم کشتی آمپولا بهتر از ایستموس بود (P<0.001). شمارش بلاستومرها نشان داد که تعداد بلاستومرها پس از 96 ساعت در گروههای هم کشتی و بخصوص در گروه آمپولا, بیشتر از گروه کنترل است P<0.001) برای A و P<0.05 برای (I. دسته II: پس از 96 ساعت, تعداد بیشتری از جنینها در گروه کنترل نسبت به گروههای هم کشتی به مرحله بلاستوسیست رسیدند A=20%), I=27%, C=58% و P<0.001 نسبت به A و (I.نتیجه گیری: هم کشتی سلولهای اپیتلیال اویداکت هامستر و به خصوص سلولهای مشتق از ناحیه آمپولا, برای تکوین جنینهای موش در محیط آزمایشگاه مفید است و این تاثیر, تحت نفوذ وضعیت پاسخ هامسترها نسبت به گنادوتروپین های تزریقی است.

استنادها

ارجاعات

استناددهی

APA: کپی

بهاروند، حسین، رضازاده، مجتبی، و الطریحی، تقی. (1378). مقایسه تکوین جنینهای موش در هم کشتی با سلولهای اپیتلیال نواحی آمپولا و ایسموس اویداکت هامستر و تاثیر عملکرد گنادوتروپین های تزریقی بر کیفیت اثر هم کشتی. یاخته، 1(1)، 7-13. SID. https://sid.ir/paper/16447/fa

Vancouver: کپی

بهاروند حسین، رضازاده مجتبی، الطریحی تقی. مقایسه تکوین جنینهای موش در هم کشتی با سلولهای اپیتلیال نواحی آمپولا و ایسموس اویداکت هامستر و تاثیر عملکرد گنادوتروپین های تزریقی بر کیفیت اثر هم کشتی. یاخته[Internet]. 1378؛1(1):7-13. Available from: https://sid.ir/paper/16447/fa

IEEE: کپی

حسین بهاروند، مجتبی رضازاده، و تقی الطریحی، “مقایسه تکوین جنینهای موش در هم کشتی با سلولهای اپیتلیال نواحی آمپولا و ایسموس اویداکت هامستر و تاثیر عملکرد گنادوتروپین های تزریقی بر کیفیت اثر هم کشتی،” یاخته، vol. 1، no. 1، pp. 7–13، 1378، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/16447/fa

مقالات مرتبط نشریه ای

مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button