مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,210
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

882
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مطالعه سه روش خالص سازی HBV DNA جهت استفاده در تکنیک PCR

صفحات

 صفحه شروع 10 | صفحه پایان 14

چکیده

 تشخیص هپاتیت B با توجه به فراوانی میزان عفونت ناشی از آن از اهمیت ویژه ای برخوردار است. در بین روشهای تشخیصی, اخیرا تکنیک PCR بیش از پیش مورد توجه قرار گرفته است. گزارش های ارایه شده در مراکزی که از این تکنیک استفاده مینمایند حاکی از وجود برخی از موارد منفی کاذب میباشد. هدف از انجام این مطالعه بررسی مقایسه ای بین روشهای خالص سازی رایج میباشد تا ضمن آگاهی از میزان کارایی هر یک بهترین روش شناسایی گردد. از 30 نمونه دریافتی از بیماران مراجعه کننده به درمانگاه هپاتیت بیمارستان شریعتی تهران که مبتلا به هپاتیت مزمن بوده و HBs آنتی ژن مثبت و HBe آنتی ژن منفی بودند نمونه سرم تهیه گردید. استخراج HBV DNA با سه روش توسعه یافته جوشاندن بعنوان یک روش سریع, روش فنل کلروفرم بعنوان یک روش دقیق, و روش خالص سازی مبتنی بر گوانیدیوم هیدروکلراید انجام گردید. کیتPCR برای تشخیص هپاتیت از شرکت سیناژن استفاده گردید که شامل آنزیم taq پلیمراز و مخلوط واکنشی متشکل از پرایمرdNTP  و بافر واکنش بود. پروتکل PCR مزبور قادر به تکثیر محصولی به طول 353bp بود. سپس با چرخه گرمایی مناسب نمونه ها با واکنش PCR تکثیر گردید و محصول PCR در سه روش مقایسه شد.نتایج بدست آمده در مرحله اول موید موفقیت پروتکل استفاده شده در تشخیصDNA هپاتیت B در سرم بود. همچنین میزان موارد مثبت روش جوشاندن, روش فنل کلروفرم و کیت خالص سازی به ترتیب 19,16 و 23 و موارد منفی به ترتیب 14, 11 و 7 مورد بود.روش PCR سریعترین و دقیق ترین روش جهت شناسایی بیماران بوده و روش تخلیص DNA توسط گوانیدیوم هیدروکلراید در ویروس ها موفقیت آمیز ترین روش بکار رفته در این بررسی است.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    شیخ، نسرین، حاجیا، مسعود، محمدخانی، اشرف، و کورکی، مسعود. (1383). مطالعه سه روش خالص سازی HBV DNA جهت استفاده در تکنیک PCR. مجله پزشکی بالینی ابن سینا (مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان)، 11(2 (مسلسل 32))، 10-14. SID. https://sid.ir/paper/17383/fa

    Vancouver: کپی

    شیخ نسرین، حاجیا مسعود، محمدخانی اشرف، کورکی مسعود. مطالعه سه روش خالص سازی HBV DNA جهت استفاده در تکنیک PCR. مجله پزشکی بالینی ابن سینا (مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان)[Internet]. 1383؛11(2 (مسلسل 32)):10-14. Available from: https://sid.ir/paper/17383/fa

    IEEE: کپی

    نسرین شیخ، مسعود حاجیا، اشرف محمدخانی، و مسعود کورکی، “مطالعه سه روش خالص سازی HBV DNA جهت استفاده در تکنیک PCR،” مجله پزشکی بالینی ابن سینا (مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان)، vol. 11، no. 2 (مسلسل 32)، pp. 10–14، 1383، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/17383/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا