مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,075
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

638
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بهینه سازی بیان اگزوتوکسین A (دومین I, II) نوترکیب سودوموناس آئروژینوزا، تخلیص و ارزیابی آن در آزمایشگاه

صفحات

 صفحه شروع 495 | صفحه پایان 507

چکیده

 زمینه و هدف: اگزوتوکسین A فاکتور مهم در بیماریزایی سودوموناس آئروژینوزا بوده و خنثی سازی آن در مبارزه با عفونتهای ناشی از آن کمک کننده خواهد بود. بنابراین در این مطالعه بهینه سازی تولید و تخلیص اگزوتوکسین A (دومین I, II) و ارزیابی اولیه آن بعنوان کاندید واکسن مورد بررسی قرار گرفنه است.مواد و روش کار: بعد از استخراج DNA از سودوموناس آئروژینوزای سویه PAO1 و تکثیر با PCR, قطعه ژنی مورد نظر با اتصال به ناقل Pet22b به Escherichia coli BL21 (E.coli) منتقل و بیان آن با روش SDS-Page بررسی گردید و پروتئین نوترکیب با روش افینیتی کروماتوگرافی تخلیص شد. واکنش آنتی ژنیک آن با آنتی بادی ضد اگزوتوکسین A و سرم بیماران مبتلا به عفونت سودوموناس آئروژینوزا با روش وسترن بلاتینگ بررسی گردید.یافته ها: بر اساس نتایج این مطالعه قطعه ژنی اگزوتوکسین A (دومینI, II ) سودوموناس آئروژینوزا با اندازه bp 1212 در ژل الکتروفورزمحصول PCR مشاهده گردید که مقایسه توالی ژن کلون شده با توالی ژن اگزوتوکسین سودوموناس آئروژینوزای سویه PAO1, صحت توالی را تایید کرد. بیان در E. coli BL21 باعث تولید پروتئین مورد نظر با اندازه تقریبی KD45 گردید. بیان در شرایط مختلف نشان داد القای 4 ساعت با نیم میلی مولارIPTG در دمای28oC  بهترین شرایط تولید پروتئین با غلظت بالا بود. نتایج نشان داد این پروتئین در وسترن بلاتینگ با آنتی بادی ضد اگزوتوکسین A سودوموناس آئروژینوزای و سرم بیماران مبتلا به عفونت سودوموناس بخوبی واکنش نشان داد.نتیجه گیری: سیستم استفاده شده سیستم مناسبی برای تولید اگزوتوکسین A (دومین I, II) نوترکیب است و می تواند برای تولید این پروتئین در مقیاس بالا مورد استفاده قرار گیرد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    افتخاری وش، لیدا، فرج نیا، صفر، نجارپیرایه، شهین، و تنومند، اصغر. (1394). بهینه سازی بیان اگزوتوکسین A (دومین I, II) نوترکیب سودوموناس آئروژینوزا, تخلیص و ارزیابی آن در آزمایشگاه. مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، 7(3)، 495-507. SID. https://sid.ir/paper/187030/fa

    Vancouver: کپی

    افتخاری وش لیدا، فرج نیا صفر، نجارپیرایه شهین، تنومند اصغر. بهینه سازی بیان اگزوتوکسین A (دومین I, II) نوترکیب سودوموناس آئروژینوزا, تخلیص و ارزیابی آن در آزمایشگاه. مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی[Internet]. 1394؛7(3):495-507. Available from: https://sid.ir/paper/187030/fa

    IEEE: کپی

    لیدا افتخاری وش، صفر فرج نیا، شهین نجارپیرایه، و اصغر تنومند، “بهینه سازی بیان اگزوتوکسین A (دومین I, II) نوترکیب سودوموناس آئروژینوزا, تخلیص و ارزیابی آن در آزمایشگاه،” مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، vol. 7، no. 3، pp. 495–507، 1394، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/187030/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button