مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

2,449
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

727
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

1

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تشخیص کلبسیلا پنومونیه از طریق توالی اختصاصی 16SrDNA با استفاده از تکنیک PCR-ELISA

صفحات

 صفحه شروع 542 | صفحه پایان 550

چکیده

 زمینه و هدف: کلبسیلا پنومونیه از اعضای خانواده ی انتروباکتریاسه یکی از مهم ترین عامل های عفونت های بیمارستانی می باشد که بعد از Escherichia coli دومین عامل باکتریمی بیمارستانی ناشی از باکتری های گرم منفی است. در این تحقیق هدف شناسایی این باکتری از طریق ژن اختصاصی 16SrDNA با به کارگیری تکنیک PCR-ELISA می باشد.مواد و روش ها: در این روش با استفاده از dNTP نشان دار شده با دیگوکسی ژنین برای تکثیر ژن اختصاصی استفاده شد. کف پلیت الایزا استرپتوآویدین بارگذاری کرده سپس با استفاده از پروب اختصاصی که قسمت ابتدای آن بیوتینه شده بود جهت اتصال به ژن تکثیر شده استفاده گردید. بیوتین متصل به پروب به استرپتوآویدین متصل شده, همچنین ژن تکثیر یافته نیز به پروب اختصاصی متصل شده در نهایت از آنتی بادی ضد دیگوکسی ژنین برای شناسایی محصول استفاده شد و واکنش با دستگاه نور سنج اندازه گیری شد.نتایج: با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژن 16SrDNA کلبسیلا پنومونیه تکثیر شد که نتیجه آن یک قطعه به طول bp 260 بود. نتایج حاصل از PCR-ELISA نشان داد که این تکنیک هیچ واکنش متقاطعی با با کتری های هم خانواده خود ندارد, همچنین میزان حساسیت آن 0.6 نانوگرم ارزیابی شد.نتیجه گیری: تکنیک PCR-ELISA روشی حساس و دقیق بوده که برای شناسایی عوامل بیماری زا با استفاده از ژن اختصاصی آن باکتری به کار می رود. این تکنیک می تواند جایگزین مناسبی برای تکنیک های زمان بر, با حساسیت کمتر و هزینه بیشتر, همچون روش های کشت باکتری در محیط های بلاد آگار و مک کانکی آگار,Realtime PCR , تست های بیوشیمیایی افتراقی که امروزه در آزمایشگاه ها مورد استفاده قرار می گیرد, باشد.

استنادها

ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    طیبه، فاطمه، امانی، جعفر، مرادیار، مهدی، و میرحسینی، سیدعلی. (1394). تشخیص کلبسیلا پنومونیه از طریق توالی اختصاصی 16SrDNA با استفاده از تکنیک PCR-ELISA. مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا (Journal of Advanced Biomedical Sciences)، 5(4)، 542-550. SID. https://sid.ir/paper/203863/fa

    Vancouver: کپی

    طیبه فاطمه، امانی جعفر، مرادیار مهدی، میرحسینی سیدعلی. تشخیص کلبسیلا پنومونیه از طریق توالی اختصاصی 16SrDNA با استفاده از تکنیک PCR-ELISA. مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا (Journal of Advanced Biomedical Sciences)[Internet]. 1394؛5(4):542-550. Available from: https://sid.ir/paper/203863/fa

    IEEE: کپی

    فاطمه طیبه، جعفر امانی، مهدی مرادیار، و سیدعلی میرحسینی، “تشخیص کلبسیلا پنومونیه از طریق توالی اختصاصی 16SrDNA با استفاده از تکنیک PCR-ELISA،” مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا (Journal of Advanced Biomedical Sciences)، vol. 5، no. 4، pp. 542–550، 1394، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/203863/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا