Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

814
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

499
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تراریختی مینو و دارابی با واسطه آگروباکتریوم و باززایی ریزنمونه های بیان کننده ژن بتاگلوکورونیداز

صفحات

 صفحه شروع 342 | صفحه پایان 354

چکیده

 تراریختی دو ژنوتیپ بومی مرکبات شامل مینو (Minou, Citrus sp.) و دارابی (Citrus grandis) با واسطه آگروباکتریوم تومه فاشینس, در شرایط مناسبی که برای بسیاری از گونه های مرکبات معرفی شده است, انجام شد. تاثیر دو تیمار مختلف شامل مدت زمان هم کشتی (24, 72 و 120 ساعت) و غلظتهای متفاوت هورمون بنزیل آمینوپورین (2, 3 و 4 میلی گرم در لیتر), که تاثیر زیادی بر روی میزان تراریختی و باززایی دارند, در یک مجموعه 50 تایی از جداکشتها بررسی گردید. ناحیه میان گره شاخه نهالهای 8–6 ماهه رشد یافته در گلخانه, به طول حدود 1 سانتیمتر بریده شده و به عنوان ریزنمونه برای تراریختی مورد استفاده قرار گرفت. جداکشتها به همراه سویه (GV3850) C58C1 آگروباکتریوم تومه فاشینس واجد پلاسمید pBI121, واجد ژن بتا گلوکورونیداز (uid A), در محیط هم کشتی قرار گرفتند. هفتاد و دو ساعت هم کشتی در محیط غنی از هورمون BAP (5 میلی گرم در لیتر) باعث افزایش تعداد سلولهای مستعد برای تراریختی در دو انتهای بریده شده و در نتیجه افزایش میزان تراریختی و باززایی گردید. بیان ژن بتا گالاکتورونیداز در ریزنمونه های تراریخت احتمالی با روش بیوشیمیایی و حضور آن با روش PCR بررسی شد. با به کارگیری شرایط بهینه, 34.8 درصد از ریزنمونه های مینو و 30.1 درصد از ریزنمونه های دارابی تراریخت شده, ژن گزارشگر –bگلوکورونیداز را بیان نمودند. پس از انتقال به محیط نوساقه, ریزنمونه های تراریخت رشد کرده و شاخه های 10–5 سانتیمتری قابل پیوند شدن ایجاد کردند. این اولین گزارش از تراریختی و باززایی ارقام بومی مرکبات ایران می باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    برزگر، علی، رحیمیان، حشمت اله، و هاشمی سهی، هاله. (1390). تراریختی مینو و دارابی با واسطه آگروباکتریوم و باززایی ریزنمونه های بیان کننده ژن بتاگلوکورونیداز. زیست شناسی ایران، 24(3)، 342-354. SID. https://sid.ir/paper/21598/fa

    Vancouver: کپی

    برزگر علی، رحیمیان حشمت اله، هاشمی سهی هاله. تراریختی مینو و دارابی با واسطه آگروباکتریوم و باززایی ریزنمونه های بیان کننده ژن بتاگلوکورونیداز. زیست شناسی ایران[Internet]. 1390؛24(3):342-354. Available from: https://sid.ir/paper/21598/fa

    IEEE: کپی

    علی برزگر، حشمت اله رحیمیان، و هاله هاشمی سهی، “تراریختی مینو و دارابی با واسطه آگروباکتریوم و باززایی ریزنمونه های بیان کننده ژن بتاگلوکورونیداز،” زیست شناسی ایران، vol. 24، no. 3، pp. 342–354، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/21598/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی





    بازگشت به بالا