مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,043
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مقایسه استاندارد طلایی شناسایی نوروفیبرومای دهانی با روش تشخیص هیستوپاتولوژیک رایج در بخش پاتولوژی دانشکده دندانپزشکی شیراز

صفحات

 صفحه شروع 20 | صفحه پایان 25

چکیده

 تشخیص نوروفیبروما به صورت معمول بر پایه رنگ آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین (H&E) و مشاهده ی مورفولوژی و آرایش خاص سلول های مزانشیمی درکنار بررسی وجود ماست سل ها صورت می پذیرد. گهگاه با توجه به اشتراکات نماهای هیستولوژیک در ضایعات مختلفی که در تشخیص افتراقی نوروفیبروما مطرح می شوند به طور قطعی نمی توان تشخیص نوروفیبروما را تایید نمود, هدف این مطالعه مقایسه بیان نشانگر S100 و بررسی ماست سل ها به عنوان استاندارد طلایی تشخیص با روش رایج تشخیص بوده است.مواد و روش ها: در این مطالعه ی تحلیلی-مقطعی, بلوک های مرتبط با تمامی پرونده های موجود در بخش پاتولوژی دهان و فک و صورت دانشکده دندانپزشکی شیراز که تشخیص هیستوپاتولوژیک آن ها از سال 1365 تا 1392بر اساس رنگ آمیزی H&E, نوروفیبروما ویا منطبق بر نوروفیبروما بوده است, از آرشیو بخش استخراج گردید. سپس لام ها با رنگ آمیزی گیمسا و ایمنوهیستوشیمی S100 رنگ شدند. با استفاده از میکروسکوپ نوری, شمارش ماست سل ها و میزان, شدت و توزیع رنگ پذیری S100 مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته ها: از بین 33 نمونه موجود, در 97% نمونه ها حضور ماست سل ها تایید شد که میزان حضور آن ها در 56.4% موارد (18نفر), کمتر از 200 سلول در 10 فیلد میکروسکوپی با بزرگنمایی بالا High power field (HPF) ثبت گردید. از میان نمونه های موجود 82% بیماران به وسیله ی مارکر S100 رنگ گرفتند که میزان رنگ پذیری سلول ها در 40.7% بیماران (11 نفر) 2 تا 30 درصد و شدت رنگ پذیری آن ها با S100 در 70.4 % بیماران (19 نفر), متوسط بود. نتیجه گیری: رنگ آمیزی های استاندارد طلایی و مقایسه ی دو روش درگروه پاتولوژی دهان دانشکده دندانپزشکی شیراز موید هماهنگی میان تشخیص هیستوپاتولوژیک رایج با H&E و استانداردهای طلایی در تمامی نمونه ها بود که این نشان می دهد در صورتی که یک پاتولوژیست تمامی معیار های تشخیصی رایج را در نظر بگیرد, احتمالا دیگر نیاز به صرف هزینه و زمان بیشتر برای تایید آن ها با استاندارد طلایی وجود نخواهد داشت.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    دهقانی ناژوانی، علی، جعفری اشکوندی، زهره، شاملو، نفیسه، و منیری، زینب. (1393). مقایسه استاندارد طلایی شناسایی نوروفیبرومای دهانی با روش تشخیص هیستوپاتولوژیک رایج در بخش پاتولوژی دانشکده دندانپزشکی شیراز. مجله تحقیقات دندانپزشکی کاسپین، 3(2)، 20-25. SID. https://sid.ir/paper/250223/fa

    Vancouver: کپی

    دهقانی ناژوانی علی، جعفری اشکوندی زهره، شاملو نفیسه، منیری زینب. مقایسه استاندارد طلایی شناسایی نوروفیبرومای دهانی با روش تشخیص هیستوپاتولوژیک رایج در بخش پاتولوژی دانشکده دندانپزشکی شیراز. مجله تحقیقات دندانپزشکی کاسپین[Internet]. 1393؛3(2):20-25. Available from: https://sid.ir/paper/250223/fa

    IEEE: کپی

    علی دهقانی ناژوانی، زهره جعفری اشکوندی، نفیسه شاملو، و زینب منیری، “مقایسه استاندارد طلایی شناسایی نوروفیبرومای دهانی با روش تشخیص هیستوپاتولوژیک رایج در بخش پاتولوژی دانشکده دندانپزشکی شیراز،” مجله تحقیقات دندانپزشکی کاسپین، vol. 3، no. 2، pp. 20–25، 1393، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/250223/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button