Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,620
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

602
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

ساخت گیرنده کایمریک لنفوسیت T دارای کمک محرک OX40 علیه سلول های سرطان سینه

صفحات

 صفحه شروع 1 | صفحه پایان 8

چکیده

 مقدمه و هدف: گیرنده های کایمریک سلول های T روش خوبی برای ایمنوتراپی سرطان فراهم کرده است. در این گیرنده بجای قطعه متغیر گیرنده سلول T از نانوبادی استفاده شده است. نانوبادی یا VHH کوچکترین قطعه آنتی بادی زنجیره سنگین شتری است که قابلیت اتصال به آنتی ژن دارد و نیز همولوژی بسیاری با VH انسانی داشته, از قدرت ایمنی زایی اندکی بهره مند است. سازه رسپتور کایمریکی که در آزمایشگاه ما ساخته شده دارای VHH-hing-CD28-CD3ζ است. اگرچه گیرنده های کایمریکی که از طریق CD3ζ فعال می شوند اینترفرون گاما آزاد می کنند, اما به علت نبود سیگنال های کمک تحریکی نمی توانند به طور کامل فعال شوند. لذا وجود CD28 باعث رهاسازی اینترلوکین 2 شده و تکثیر تومور را محدود می کند؛ اما باعث فعال شدن کامل T سل نمی شود. به منظور بهبود عملکرد گیرنده های کایمریک, اندودامین های سه بخشی ساخته شده است که شامل CD28-OX40-CD3ζ است. به دنبال تحریک سلول های T کمک محرک OX40 سیگنال های قوی فعال سازی و طولانی مدت برای این سلول ها ایجاد می کند که برای حفظ پاسخ ایمنی بسیار مهم است.مواد و روش ها: در این تحقیق پرایمرهای هم پوشان که 60% از توالی OX40 را در برداشت سنتز و قطعه CD28-Ox40-CD3ζ با روش  SOE PCRایجاد شد و سپس این توالی با قطعه CD28-CD3ζ در سازه VHH-hing-CD28-CD3ζ جایگزین شد. بعد از انتقال این سازه به درون سلول های (Jurkat) T بیان گیرنده در سطح mRNA و عملکرد آن با روش های semi-quantitative RT PCR و کیت الایزا سنجش IL-2 ارزیابی شد.نتایج و نتیجه گیری: نتایج حاکی از آن است که عملکرد و بیان سازه دارای OX40 بیشتر شده است. با توجه به نتایج ارزیابی IL-2 و semi-quantitative RT PCR می توان چنین نتیجه گیری کرد که میزان بیان سازه های pCDNA-1 hinge CAR-OX40 و  pCDNA-2 hinge CAR-OX40برابرند اما عملکرد سازه pCDNA-2 hinge CAR-OX40 بیشتر است.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    خالقی، سپیده، رهبری زاده، فاطمه، آزادمنش، کیهان، رسایی، محمدجواد، و جعفری ایری سفلی، فرنوش. (1390). ساخت گیرنده کایمریک لنفوسیت T دارای کمک محرک OX40 علیه سلول های سرطان سینه. دانشور پزشکی، 19(95)، 1-8. SID. https://sid.ir/paper/30628/fa

    Vancouver: کپی

    خالقی سپیده، رهبری زاده فاطمه، آزادمنش کیهان، رسایی محمدجواد، جعفری ایری سفلی فرنوش. ساخت گیرنده کایمریک لنفوسیت T دارای کمک محرک OX40 علیه سلول های سرطان سینه. دانشور پزشکی[Internet]. 1390؛19(95):1-8. Available from: https://sid.ir/paper/30628/fa

    IEEE: کپی

    سپیده خالقی، فاطمه رهبری زاده، کیهان آزادمنش، محمدجواد رسایی، و فرنوش جعفری ایری سفلی، “ساخت گیرنده کایمریک لنفوسیت T دارای کمک محرک OX40 علیه سلول های سرطان سینه،” دانشور پزشکی، vol. 19، no. 95، pp. 1–8، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/30628/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا