Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,106
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

آمیوتروفیک لترال اسکلروزیز خصوصیات بالینی و دموگرافیک 62 بیمار مبتلا

صفحات

 صفحه شروع 9 | صفحه پایان 14

چکیده

 آمیوتروفیک لترال اسکلروزیز (Amyothrophic Lateral Sclerosis: ALS) از دسته بیماریهای دژنراتیو سیستم عصبی و یک بیماری نرون محرکه است که نرونهای حرکتی را در ساقه مغز و نخاع نواحی حرکتی لوب فرونتال درگیر می کند. علت واقعی این بیماری مشخص نیست و تمام مبتلایان سرانجام بعد از 3-5 سال فوت می کنند. به نظر می رسد اخیرا این شیوع بیماری در شهر اصفهان افزایش یافته است. هدف از این مطالعه, بررسی یافته های اپیدمیولوژیک و بالینی بیماران مبتلا به ALS در شهر اصفهان بوده است. در این مطالعه مشاهده ای ـ آینده نگر که بین سالهای 1376-1381 در دانشگاه علوم پزشکی اصفهان انجام گرفت, 62 بیمار (40 مرد, 22 زن) با تشخیص قطعی بیماری ALS براساس معاینه عصبی و یافته های پاراکلینیکی, شامل الکترومیوگرافی و MRI مغز و نخاع گردنی مورد مطالعه قرار گرفتند. برای رد سایر علل از بیماران آزمایش های تکمیلی دیگر نیز درخواست می گردید. تمام بیماران به مدت 1-3 سال مورد پیگیری و بررسی قرار گرفتند. متوسط سن بیماران 51.9 سال بود. 16 بیمار کشاورز بودند و 8 نفر از مبتلایان مونث همسر کشاورز داشتند. سابقه استرسهای روحی - روانی شدید در 27 نفر از بیماران وجود داشت. فاسیکولاسیون بر روی زبان در 57 بیمار دیده شد. سابقه فامیلی ALS در هیچ کدام از بیماران وجود نداشت. درجات خفیفی از اختلال سرعت هدایت عصبی در اعصاب محیطی در 13 بیمار به دست آمد. بعد از گذشت سه سال از تشخیص 57 نفر از بیماران فوت کردند. شباهت های زیادی از نظر آماری در مطالعه ما با سایر گزارشها وجود دارد. ALS ممکن است با جنس, شغل, استرسهای روحی و تروماهای فیزیکی در رابطه باشد. پزشکان باید در مورد نحوه شروع بیماری و تظارات اولیه ALS آگاهی کامل داشته باشند. مرگ در این بیماری غیرقابل اجتناب است و درمان قابل قبولی برای بیماری وجود ندارد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    اعتمادی فر، مسعود، و اسدی خوانساری، بهادر. (1382). آمیوتروفیک لترال اسکلروزیز خصوصیات بالینی و دموگرافیک 62 بیمار مبتلا. دانشور پزشکی، 11(47)، 9-14. SID. https://sid.ir/paper/30662/fa

    Vancouver: کپی

    اعتمادی فر مسعود، اسدی خوانساری بهادر. آمیوتروفیک لترال اسکلروزیز خصوصیات بالینی و دموگرافیک 62 بیمار مبتلا. دانشور پزشکی[Internet]. 1382؛11(47):9-14. Available from: https://sid.ir/paper/30662/fa

    IEEE: کپی

    مسعود اعتمادی فر، و بهادر اسدی خوانساری، “آمیوتروفیک لترال اسکلروزیز خصوصیات بالینی و دموگرافیک 62 بیمار مبتلا،” دانشور پزشکی، vol. 11، no. 47، pp. 9–14، 1382، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/30662/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    مرکز اطلاعات علمی SID
    strs
    دانشگاه امام حسین
    بنیاد ملی بازیهای رایانه ای
    کلید پژوه
    ایران سرچ
    ایران سرچ
    فایل موجود نیست.
    بازگشت به بالا