مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,392
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

283
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

اثر حفاظت عصبی دیوسجنین در مدل تجربی بیماری پارکینسون القاء شده با 6-هیدروکسی دوپامین در موش صحرایی

صفحات

 صفحه شروع 87 | صفحه پایان 98

چکیده

 مقدمه و هدف: بیماری پارکینسون یکی از شایع ترین انواع بیماری های نورودژنراتیو می باشد که از نظر کلینیکی توسط اختلالات حرکتی مانند کندی حرکات, سختی عضلات, لرزش در حال استراحت و اختلال وضعیت مشخص می شود. این مطالعه, طراحی شده است تا اثرات ماده موثر دیوسجنین را به عنوان یک ماده با خواص آنتی اکسیدانی و نوروپروتکتیو بر مدل موشی بیماری پارکینسون القاشده توسط 6-هیدروکسی دوپامین بررسی کند.مواد و روش ها: چهل موش صحرایی نر, به چهار گروه تقسیم شدند. 1. شم, 2. شم درمان شده با دیوسجنین (100میلی گرم بر کیلوگرم), 3. گروه جراحی شده با 6-هیدروکسی دوپامین, 4. گروه جراحی درمان شده با دیوسجنین. موش ها دیوسجنین را به روش گاواژاز قبل از جراحی برای مدت یک هفته دریافت کردند. در انتهای این مدت, مدل تجربی بیماری پارکینسون توسط تجویز مستقیم یک طرفه 6-هیدروکسی دوپامین به داخل استریاتوم القا شد. تست رفتاری چرخش قبل و بعد از جراحی مطالعه شد. مالون دی آلدهید (MDA), گلوتاتیون GSH), کاتالاز, نیتریت (NO) پروتئین رشته ای اسیدی گلیال (GFAP) در بافت هموژنیزه شده استریاتوم اندازه گیری شدند. همچنین, نورون ها با رنگ آمیزی نیسل در بخش متراکم جسم سیاه (SNc) شمارش و مقایسه شدند. نتایج: در بررسی رفتاری تعداد چرخش ها در گروه ضایعه دیده تحت تیمار با دیوسجنین, نسبت به گروه ضایعه دیده کاهش معنی دار داشت. (p<0.05) به علاوه, از کاهش تعداد نورون ها در بخش متراکم جسم سیاه در گروه ضایعه تحت تیمار, نسبت به گروه ضایعه کاسته شد. (p<0.05) همچنین, مقادیر GFAP و MDA مغز را به ترتیب با (P<0.05) و (P<0.01) در گروه ضایعه تحت تیمار کاهش داد در حالی که مقادیر گلوتاتیون استریاتوم را افزایش داد (P<0.05). به علاوه, درمورد نیتریت و کاتالاز تغییر معنی داری مشاهده نشد. نتیجه گیری: پیش درمانی با دیوسجنین موجب بهبود رفتار حرکتی و کاهش عدم تقارن حرکتی در حیوانات ضایعه دیده با 6-هیدروکسی دوپامین شد و موجب حفاظت نورون ها در بخش متراکم جسم سیاه می گردد که این از طریق کاهش آستروگلیوز و استرس اکسیداتیو به انجام رسیده است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    قاسمی، زهرا، کیاسالاری، زهرا، ابراهیمی، فاطمه، انصاری، فریبا، شرایلی، مریم، و روغنی، مهرداد. (1396). اثر حفاظت عصبی دیوسجنین در مدل تجربی بیماری پارکینسون القاء شده با 6-هیدروکسی دوپامین در موش صحرایی. دانشور پزشکی، 24(129)، 87-98. SID. https://sid.ir/paper/30758/fa

    Vancouver: کپی

    قاسمی زهرا، کیاسالاری زهرا، ابراهیمی فاطمه، انصاری فریبا، شرایلی مریم، روغنی مهرداد. اثر حفاظت عصبی دیوسجنین در مدل تجربی بیماری پارکینسون القاء شده با 6-هیدروکسی دوپامین در موش صحرایی. دانشور پزشکی[Internet]. 1396؛24(129):87-98. Available from: https://sid.ir/paper/30758/fa

    IEEE: کپی

    زهرا قاسمی، زهرا کیاسالاری، فاطمه ابراهیمی، فریبا انصاری، مریم شرایلی، و مهرداد روغنی، “اثر حفاظت عصبی دیوسجنین در مدل تجربی بیماری پارکینسون القاء شده با 6-هیدروکسی دوپامین در موش صحرایی،” دانشور پزشکی، vol. 24، no. 129، pp. 87–98، 1396، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/30758/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button