مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,045
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

606
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تاثیر فاکتور مهار کننده لوسمی انسانی بر تعداد سلول های توده ای داخلی بلاستوسیست های موش سفید آزمایشگاهی در محیط آزمایشگاه

صفحات

 صفحه شروع 21 | صفحه پایان 28

چکیده

 مقدمه: این مطالعه برای بررسی میزان سلول های توده ای داخلی در بلاستوسیست های حاصل از جنین 2 سلولی موش سفید آزمایشگاهی در حضور و عدم حضور فاکتور مهار کننده لوسمی در محیط کشت طراحی شده است.مواد و روش کار: به این منظور, ابتدا به موش های ماده نژاد ICR با سن 10- 8 هفته 7.5 واحد بین المللی PMSG و پس از 48 ساعت 7.5 واحد بین المللی hCG به روش داخل صفاقی تزریق شد. بلافاصله پس از تزریق hCG موش های ماده به صورت دو تایی داخل قفس نر با سن 12-10 هفته از همان نژاد قرار گرفتند تا جفت گیری صورت گیرد. صبح  روز بعد موش های ماده دارای پلاک واژن حامله تلقی شدند. 50- 48 ساعت پس از تزریق hCG موش های ماده با جا به جایی مهره های گردنی کشته و به روش عمل فلاشینگ, جنین های دو سلولی جمع آوری شدند. جنین های دو سلولی حاصل که از نظر ظاهری سالم به نظر می رسیدند پس از شستشوی پی در پی کاملا تصادفی به 4 گروه تقسیم شدند و هر گروه در محیط های کشت KSOM+aa (گروه کنترل), KSOM + AA + 1500IU/mlLIF, KSOM+AA+1000IU/ml LIF, KSOM+AA+500IU/mlLIF, تا 120 ساعت در انکوباتور تحت شرایط C◦37 و 5 درصد CO2 کشت داده شدند. بلاستوسیست های حاصل با رنگ آمیزی دو گانه یا افتراقی رنگ آمیزی شده, سپس با استفاده از میکروسکوپ معکوس مجهز به لامپ اشعه ماورای بنفش, سلول های توده ای داخلی که به رنگ آبی بودند شمارش شدند.نتایج: تعداد سلول های توده ای داخلی در بلاستوسیست های حاصل از کشت جنین های دو سلولی در محیط کشت بدون فاکتور مهار کننده لوسمی برابر با 2.6 ± 19 بود و در محیط های کشت با غلظت های 1500 IU/mlLIF, 1000 IU/ml LIF500 IU/mlLIF به ترتیب برابر بود با 26 ± 2.2, 24 ± 2.1, 28 ± 2.4 تست آماری انجام شده نشان دهنده اختلاف معنادار بین دو نوع محیط کشت (با و بدون فاکتور مهار کننده لوسمی) بود. این نتایج بیانگر این واقعیت بود که فاکتور مهار کننده لوسمی بر میزان سلول های توده ای داخلی اثر مثبت داشته, باعث افزایش تعداد سلول های توده ای داخلی شده است. (P=0.02).نتیجه گیری: در مجموع به نظر می رسد افزایش فاکتور مهار کننده لوسمی به محیط کشت مخصوص بلاستوسیست می تواند بلاتوسیست- هایی با تعداد سلول های توده ای داخلی بیش تر در اختیارمان قرار دهد, اگر چه اثبات این امر به مطالعات بیش تر و گسترده تر نیاز دارد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    ساکی، قاسم، سبحانی، علی قلی، و اکبری، محمد. (1385). تاثیر فاکتور مهار کننده لوسمی انسانی بر تعداد سلول های توده ای داخلی بلاستوسیست های موش سفید آزمایشگاهی در محیط آزمایشگاه. دانشور پزشکی، 13(62)، 21-28. SID. https://sid.ir/paper/30952/fa

    Vancouver: کپی

    ساکی قاسم، سبحانی علی قلی، اکبری محمد. تاثیر فاکتور مهار کننده لوسمی انسانی بر تعداد سلول های توده ای داخلی بلاستوسیست های موش سفید آزمایشگاهی در محیط آزمایشگاه. دانشور پزشکی[Internet]. 1385؛13(62):21-28. Available from: https://sid.ir/paper/30952/fa

    IEEE: کپی

    قاسم ساکی، علی قلی سبحانی، و محمد اکبری، “تاثیر فاکتور مهار کننده لوسمی انسانی بر تعداد سلول های توده ای داخلی بلاستوسیست های موش سفید آزمایشگاهی در محیط آزمایشگاه،” دانشور پزشکی، vol. 13، no. 62، pp. 21–28، 1385، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/30952/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button