مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,397
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

609
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی مقایسه ای روش های مولکولی PCR-RFLP، آلل اسپسیفیک PCR و سکوئنس جهت تشخیص سریع مقاومت به ایزونیازید در سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس

صفحات

 صفحه شروع 296 | صفحه پایان 303

چکیده

 زمینه: ایزونیازید یکی از داروهای خط اول درمان سل می باشد که مقاومت به آن به صورت فزاینده ای گزارش می شود. در مطالعه حاضر دو روش مولکولی جهت تشخیص سریع مقاومت سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس به ایزونیازید طراحی و با نتایج سکوئنس مورد مقایسه قرار گرفتند.مواد و روش ها: در این مطالعه 60 سویه کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس, که با روش تعیین حساسیت دارویی(DST)  مقاومت به ایزونیازید در آن ها اثبات شده, استفاده گردید. سه روش مولکولی Sequencing,PCR-RFLP  و Allele Specific-PCR جهت تعیین موتاسیون در کدون 315 مرتبط با مقاومت به ژن katG مقایسه شدند. بدین منظور با کمک پرایمرهای اختصاصی که قادر به تشخیص موتاسیون در این کدون بودند, روش آلل اسپسفیک اجرا گردید. علاوه بر این, در روش PCR-RFLP از آنزیم HpaII جهت برش آنزیمی محصولPCR  استفاده شد, عدم برش توسط آنزیم به عنوان رخداد موتاسیون در نظر گرفته شد.یافته ها: بدین منظور سویه های حساس, مقاوم به دارو و سویه استاندارد H37Rv مورد استفاده قرار گرفتند. از سویه های مورد مطالعه, تعداد 27 سویه مقاوم و 33 سویه حساس به ایزونیازید بودند. نتایج سکوئنس به عنوان استاندارد طلایی مشخص نمود که AS-PCR و PCR-RFLP به خوبی قادر به تشخیص موتاسیون در کدون 315 در سویه های مقاوم فنوتیپی با حساسیت و ویژگی به ترتیب 81.48 درصد و 100 درصد بودند.نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان می دهد که روش های PCR-RFLP و AS-PCR طراحی شده می توانند به عنوان روش های ساده و سریع برای تعیین حساسیت و مقاومت به ایزونیازید در سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مورد استفاده قرارگیرند. پیشنهاد می شود جهت کاهش ریسک خطا, با توجه به ساده و کم هزینه بودن به صورت همزمان از هر دو تست برای تشخیص مقاومت به ایزونیازید استفاده شود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    برناسی، حمید، ارجمندزادگان، محمد، بهرمند، احمدرضا، هادی زاده تثبیتی، علیرضا، احمدی، اعظم، و طیبون، مریم. (1394). بررسی مقایسه ای روش های مولکولی PCR-RFLP, آلل اسپسیفیک PCR و سکوئنس جهت تشخیص سریع مقاومت به ایزونیازید در سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس. طب جنوب، 18(2)، 296-303. SID. https://sid.ir/paper/33944/fa

    Vancouver: کپی

    برناسی حمید، ارجمندزادگان محمد، بهرمند احمدرضا، هادی زاده تثبیتی علیرضا، احمدی اعظم، طیبون مریم. بررسی مقایسه ای روش های مولکولی PCR-RFLP, آلل اسپسیفیک PCR و سکوئنس جهت تشخیص سریع مقاومت به ایزونیازید در سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس. طب جنوب[Internet]. 1394؛18(2):296-303. Available from: https://sid.ir/paper/33944/fa

    IEEE: کپی

    حمید برناسی، محمد ارجمندزادگان، احمدرضا بهرمند، علیرضا هادی زاده تثبیتی، اعظم احمدی، و مریم طیبون، “بررسی مقایسه ای روش های مولکولی PCR-RFLP, آلل اسپسیفیک PCR و سکوئنس جهت تشخیص سریع مقاومت به ایزونیازید در سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس،” طب جنوب، vol. 18، no. 2، pp. 296–303، 1394، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/33944/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button