مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

2,304
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

1,100
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

جداسازی سلولهای بنیادی جنین موش در مرحله بلاستوسیست

صفحات

 صفحه شروع 49 | صفحه پایان 57

کلیدواژه

فاکتور مهارکنننده لوسمی (LIF)Q4

چکیده

 مقدمه: سلولهای بنیادی جنین, سلولهای چند ظرفیتی هستند که از جنین در مراحل اولیه تکوین تهیه می شوند و دارای ویژگی های منحصر به فردی می باشند: از جمله توانایی تمایز به انواع رده های سلولی و نیز استفاده آنها در آزمایشات دستکاری ژنتیکی که به همین دلیل از این سلولهای در تولید جانوران ترانس ژن و نیز سلول درمانی استفاده میِ شود. هدف اصلی این تحقیق جداسازی, کشت و تولید سلول های جنینی بوده که برای اولین بار در ایران انجام شده, لذا می توان در تحقیقات بعدی از آنها استفاده نمود. روش بررسی: تعداد 385 جنین در مرحله بلاستوسیست از موش های حامله ی نژاد NMRI تهیه شده و در محیط DMEM حاوی 10% سرم جنین گاو به مدت 24 ساعت کشت شدند. 2 تا 4 روز پس از خروچ جنین ها از زونا پلوسیدا, سلول های توده داخل سلولی (Intre Cell Mass) تشکیل کلون داده که بر اساس مرفولوژی مورد شناسایی قرار گرفتند. پس از تریپسینه شدن, سلول های مذکور با دو روش متفاوت جهت به دست آوردن کلون سلول های بنیادی جنینی کشت داده شدند. در روش اول, حدود 50 توده داخل سلولی پس از تریپسینه شدن بر روی سلول های فیبروبلاست اولیه جنین موش که قبلا فعالیت میتوزی آنها با استفاده از میتومایسین متوقف شده بود منتقل شد. در روش دوم, تعداد 335 توده داخل سلولی پس از تریپسینه شدن در محیط کشت DMEM حاوی 10% سرم جنین گاو و Leukemia Inhibitory Eactor به میزان1000 u/ml  و 0.1 میلی مول بتامر کاپتواتانول کشت داده شدند. پس از ظهور کلون های مربوط به سلول های بنیادی جنینی در هر یک از روشهای مذکور, چندین ساب کالچر از آنها تهیه و به روش هیستوشیمی آلکالن فسفاتاز مورد شناسایی قرار گرفتند. یافته ها: نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد که روش اول موفق نبود اما می توان با روش دوم از بلاستوسیست موش نژاد NMRI سلول های بنیادی را جدا و تکثیر نمود, گرچه درصد کمی کلون سلولی ایجاد شدند. همچنین استفاده از بلاستوسیست اولیه جنین موش به عنوان لایة پشتیبان به تنهایی در جلوگیری و مهار تمایز و همچنین فرایند تکثیری سلول های بنیادی جنینی در نژاد NMRI موثر نبود. نتیجه گیری: در مجموع می توان با بهبود شرایط, به تولید سلول های بنیادی جنین موش پرداخت و از آنها در مطالعات پایه ای مثل تمایزشان به رده های خاص سلولی, تولید جانوران ترانس ژن, سلول درمانی, ایجاد تغییرات ژنی هدفمند (Gene Targeting) و غیره استفاده نمود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    موثق پوراکبری، علی اکبر، صالح نیا، مژده، پورفتح اله، علی اکبر، و موذنی، سیدمحمد. (1382). جداسازی سلولهای بنیادی جنین موش در مرحله بلاستوسیست. مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، 11(4)، 49-57. SID. https://sid.ir/paper/36274/fa

    Vancouver: کپی

    موثق پوراکبری علی اکبر، صالح نیا مژده، پورفتح اله علی اکبر، موذنی سیدمحمد. جداسازی سلولهای بنیادی جنین موش در مرحله بلاستوسیست. مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد[Internet]. 1382؛11(4):49-57. Available from: https://sid.ir/paper/36274/fa

    IEEE: کپی

    علی اکبر موثق پوراکبری، مژده صالح نیا، علی اکبر پورفتح اله، و سیدمحمد موذنی، “جداسازی سلولهای بنیادی جنین موش در مرحله بلاستوسیست،” مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، vol. 11، no. 4، pp. 49–57، 1382، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/36274/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button