مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,504
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

567
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

کمبود آنزیم پیروات کیناز و جهش های شایع در ژن آن در نوزادان مبتلا به زردی دوره نوزادی در استان آذربایجان شرقی در سال 1393

صفحات

 صفحه شروع 65 | صفحه پایان 71

چکیده

 زمینه: زردی یکی از یافته های شایع در دوره نوزادی است و کمبود آنزیم پیروات کیناز در مسیر امبدن میرهوف گلیکولیزدر اریتروسیت ها می تواند یکی از دلایل آن باشد. این کمبود, مسئول ایجاد آنمی همولیتیک غیراسفروسیتیک ارثی می باشد. در این مطالعه بررسی فراوانی کمبود آنزیم پیروات کیناز در نوزادان مبتلا به زردی استان آذربایجان شرقی برای اولین بار انجام گرفت. روش کار: در یک بازه زمانی پنج ماهه از میان 1750 نوزاد بستری شده در بخش نوزادان بیمارستان کودکان, 200 نوزاد با هیپر بیلی روبینمی غیرگونژوگه برای بررسی فعالیت آنزیم پیروات کیناز انتخاب شدند. داده های آزمایشگاهی و بالینی بیماران از پرونده بیماران جمع آوری گردید. ابتدا فعالیت آنزیم پیروات کیناز توسط روش جفت آنزیمی و سپس فراوانی دو جهش شایع G1168A و G1529A به روش PCR-RFLP مورد مطالعه قرار گرفت. یافته ها: ابتدا میزان فعالیت آنزیم پیروات کیناز در 30 نمونه خون بند ناف نرمال اندازه گیری و دامنه ی آن mU 45/8-52/3 مشخص گردید. کاهش بیش از 60 درصد از میانگین محدوده نرمال آنزیم, کمبود تلقی گردید. در 32 نوزاد مبتلا به زردی, کمبود فعالیت آنزیم پیروات کیناز مشاهده شد (16%), درحالیکه در 4 نوزاد (2%) کمبود آنزیم G6PD وجود داشت. 16 نفر از 32 بیمار نسبت به جهش G1529A هتروزیگوت بودند و این در حالی بود که جهش G1168A در هیچ کدام یک از بیماران شناسایی نگردید. نتیجه گیری: در این مطالعه, شیوع نسبتا بالایی از کمبود پیروات کیناز در نوزادن ایکتریک در استان آذربایجان شرقی نشان داده شد. بنابراین کمبود این آنزیم باید به عنوان یک تشخیص اصلی در بررسی نوزادان با زردی در نظر گرفته شود. مطالعات مولکولی بیشتری در جمعیت این منطقه پیشنهاد می گردد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    غلامی، زینب، حسین پورفیضی، عباسعلی، محله ای، مجید، فرش دوستی حق، مجید، و موثق پوراکبری، علی اکبر. (1398). کمبود آنزیم پیروات کیناز و جهش های شایع در ژن آن در نوزادان مبتلا به زردی دوره نوزادی در استان آذربایجان شرقی در سال 1393. مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز، 41(1 )، 65-71. SID. https://sid.ir/paper/366774/fa

    Vancouver: کپی

    غلامی زینب، حسین پورفیضی عباسعلی، محله ای مجید، فرش دوستی حق مجید، موثق پوراکبری علی اکبر. کمبود آنزیم پیروات کیناز و جهش های شایع در ژن آن در نوزادان مبتلا به زردی دوره نوزادی در استان آذربایجان شرقی در سال 1393. مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز[Internet]. 1398؛41(1 ):65-71. Available from: https://sid.ir/paper/366774/fa

    IEEE: کپی

    زینب غلامی، عباسعلی حسین پورفیضی، مجید محله ای، مجید فرش دوستی حق، و علی اکبر موثق پوراکبری، “کمبود آنزیم پیروات کیناز و جهش های شایع در ژن آن در نوزادان مبتلا به زردی دوره نوزادی در استان آذربایجان شرقی در سال 1393،” مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز، vol. 41، no. 1 ، pp. 65–71، 1398، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/366774/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button