مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,038
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

628
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مقایسه فراساختار تکوین کاردیومیوسیت های مشتق از بن یاخته های جنینی موش با کاردیومیوسیت های طبیعی

صفحات

 صفحه شروع 31 | صفحه پایان 40

چکیده

 مقدمه: بیولوژی سلول های بنیادی موضوع بسیاری از مطالعات اخیر می باشد. بن یاخته های جنینی که از توده سلولی داخلی بلاستوسیست به دست می آیند به خاطر توانایی شان در خود بازسازی و چند ظرفیتی بودن ابزاری قدرتمند در طب پیوند آینده و بیولوژی تکوینی می باشند. در این مطالعه فراساختار کاردیومیوسیت های مشتق از بن یاخته های جنینی در طی روند تکامل آن ها با حالت طبیعی مقایسه گردید.روش بررسی: این مطالعه از نوع بنیادی – کاربردی است. با تشکیل اجسام شبه جنینی (روز صفر) از بن یاخته های جنینی موشی رویان B1 و تمایز خود به خود آن ها کاردیومیوسیت ها تهیه شدند. کاردیومیوسیت های دارای ضربان در روزهای 6, 3+7, 7+7, 14+7, 21+7 برداشته شده و جهت مطالعات ایمونوسیتوشیمی و فراساختاری پردازش شدند. کاردیومیوسیت های جنینی و نوزادی طبیعی از قلب جنین های موش نژاد 16.5 NMRI روزه و نوزاد 2 و 8 روزه نیز گرفته شد تا امکان بررسی مقایسه ای فراهم گردد.نتایج: کاردیومیوسیت های ابتدایی دستجات میوفیبریلی را به صورت پراکنده و نامنظم با میوفیبریل های کم و بیش موازی نشان دادند و دارای صفحات بینابینی در حال تکامل بودند. به تدریج دستجات میوفیبریلی نظم بیشتری یافتند و به صورت سارکومرهای مشخص ظاهر شدند. خطوط تیره Z پر رنگ تر, میوفیبریل ها منظم تر و ارگانل های داخل سلولی تمایز یافته تر شدند. در روز 14+7 باندهای A و I قابل تشخیص شدند. در روز 21+7 علاوه بر صفحات بینابینی, باندهای H, I, A, خط M, لوله های T و شبکه سارکوپلاسمی نیز در سلول ها دیده شد. در کاردیومیوسیت های جنینی و نوزاد دو روزه موشی باند H و خط M قابل تشخیص نبودند. اما در کاردیومیوسیت های نوزاد هشت روزه باند H و خط M مشاهده شد.نتیجه گیری: مطالعات ایمونوسیتوشیمی و فراساختمانی کاردیومیوسیت های تمایز یافته نشان داد که بن یاخته های جنینی قادرند به کاردیومیوسیت های با خواص عملکردی و فراساختاری عضلات قلبی تمایز یابند, و هر چه طول دوره کشت بیشتر می شود, کاردیومیوسیت ها تکوین یافته تر می شوند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    بهاروند، حسین، روحانی، رضیه، پیریایی، عباس، طایی، عادله، حیدری، محمدحسن، و حسینی، احمد. (1384). مقایسه فراساختار تکوین کاردیومیوسیت های مشتق از بن یاخته های جنینی موش با کاردیومیوسیت های طبیعی. مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، 13(5)، 31-40. SID. https://sid.ir/paper/36715/fa

    Vancouver: کپی

    بهاروند حسین، روحانی رضیه، پیریایی عباس، طایی عادله، حیدری محمدحسن، حسینی احمد. مقایسه فراساختار تکوین کاردیومیوسیت های مشتق از بن یاخته های جنینی موش با کاردیومیوسیت های طبیعی. مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد[Internet]. 1384؛13(5):31-40. Available from: https://sid.ir/paper/36715/fa

    IEEE: کپی

    حسین بهاروند، رضیه روحانی، عباس پیریایی، عادله طایی، محمدحسن حیدری، و احمد حسینی، “مقایسه فراساختار تکوین کاردیومیوسیت های مشتق از بن یاخته های جنینی موش با کاردیومیوسیت های طبیعی،” مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، vol. 13، no. 5، pp. 31–40، 1384، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/36715/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button