مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

385
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

576
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تأثیر همگرایی فاکتور رشد تغییر دهنده ی بتا (TGF-β ) و هایپراسمولاریتی بر تمایز غضروفی و کاهش استخوانی شدن بافت تازه سنتز شده

صفحات

 صفحه شروع 101 | صفحه پایان 107

چکیده

 مقدمه: سلول های بنیادی مزانشیمی (Mesenchymal stem cells یا MSCs), سلول های بنیادی چند توانه ای هستند که تمایز آن ها به کندروسیت ها در سال های اخیر مورد توجه قرار گرفته است. پلاسمای غنی از پلاکت (Platelet-rich plasma یا PRP), به دلیل غنی بودن از فاکتورهای رشد متعدد و عامل هایپراسمولاریتی, به دلیل نزدیک کردن محیط تمایزی به محیط اصلی کندروسیت ها, می تواند بر این تمایز مؤثر باشد. با توجه به ایجاد عامل نامطلوب هایپرتروفی و استخوانی شدن, پژوهش حاضر با هدف دستیابی به یک محیط بهینه ی تمایز غضروفی بر MSCs انسانی انجام شد. روش ها: MSCs بافت چربی انسانی استخراج و به رده ی سلولی غضروف تمایز داده شد. اثر محیط های پایه حاوی فاکتور رشد تغییر دهنده ی بتا (Transforming growth factor beta یا TGF-β ), PRP, هایپراسمولاریتی, محیط پایه + هایپراسمولاریتی و PRP + هایپراسمولاریتی بر تمایز غضروفی با استفاده از رنگ آمیزی های اختصاصی شامل Alcian blue, هماتوکسیلین ائوزین (Hematoxylin and Eosin یا H&E) و ایمونوسیتوشیمی کلاژن نوع 2 و 10 بررسی گردید. شاخص های بیوشیمیایی شامل فعالیت Alkaline phosphatase (ALP) و رسوب کلسیم و بررسی بیان ژن های Col2, Sox9, Smad2 و Aggrecan نیز با استفاده از روش Real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) مورد سنجش قرار گرفت. یافته ها: MSCs بافت چربی انسانی با دارا بودن قدرت تمایز به رده ی سلولی چربی و استخوان, ویژگی های سلول های غضروفی را در همه ی گروه های تمایزی نشان داد. فعالیت ALP و میزان رسوب کلسیم در گروه تمایزی پایه + هایپراسمولاریتی نسبت به سایر گروه ها کمتر بود. نتیجه گیری: گروه تمایزی پایه + هایپراسمولاریتی می تواند محیط بهتری جهت تمایز غضروفی باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    کنار، الهام، خاتمی، سعید رضا، حنایی اهواز، هنا، شفیعی، محمد، و حجاری، محمدرضا. (1398). تأثیر همگرایی فاکتور رشد تغییر دهنده ی بتا (TGF-β ) و هایپراسمولاریتی بر تمایز غضروفی و کاهش استخوانی شدن بافت تازه سنتز شده. مجله دانشکده پزشکی اصفهان، 37(515 )، 101-107. SID. https://sid.ir/paper/367513/fa

    Vancouver: کپی

    کنار الهام، خاتمی سعید رضا، حنایی اهواز هنا، شفیعی محمد، حجاری محمدرضا. تأثیر همگرایی فاکتور رشد تغییر دهنده ی بتا (TGF-β ) و هایپراسمولاریتی بر تمایز غضروفی و کاهش استخوانی شدن بافت تازه سنتز شده. مجله دانشکده پزشکی اصفهان[Internet]. 1398؛37(515 ):101-107. Available from: https://sid.ir/paper/367513/fa

    IEEE: کپی

    الهام کنار، سعید رضا خاتمی، هنا حنایی اهواز، محمد شفیعی، و محمدرضا حجاری، “تأثیر همگرایی فاکتور رشد تغییر دهنده ی بتا (TGF-β ) و هایپراسمولاریتی بر تمایز غضروفی و کاهش استخوانی شدن بافت تازه سنتز شده،” مجله دانشکده پزشکی اصفهان، vol. 37، no. 515 ، pp. 101–107، 1398، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/367513/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button