مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

375
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

602
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی اثر دگزامتازون روی تغییرات بیان رونوشت ژن های Fas/FasL و Bax/Bcl2 در رده سلولی HT-29 سرطان کولورکتال انسانی

صفحات

 صفحه شروع 352 | صفحه پایان 359

چکیده

 سابقه و هدف: سرطان کولورکتال یکی از شای عترین سرطان ها و عامل مرگ بر اثر سرطان در جهان است. دگزامتازون, یک داروی گلوکوکورتیکوئیدی و دارای خواص ضد تکثیری و ضد التهابی است که قادر به مهار رشد و القا آپوپتوز در رده های سلولی سرطان میلوما انسانی است. هدف از این تحقیق تعیین اثر این دارو روی رده سلولی HT-29 سرطان کولورکتال انسانی با تکیه بر روی بیان ژن های مسیر خارجی آپوپتوزی ) Fas و FasL ( و بیان ژن های مسیر داخلی آپوپتوزی Bax و Bcl-2 است. مواد و روش ها: تحقیق به روش تجربی انجام شد. پس از کشت رده سلولی HT-29, سلول ها تحت تیمار با غلظت های مختلف دگزامتازون ) 1/ 0 میکرومول الی 1000 میکرومول( و زمان های مختلف ) 24, 48 و 72 ساعت( قرار گرفتند. بررسی سمیت با تست MTT ارزیابی و IC50 تعیین شد. برای بررسی کمی تغییر بیان رونوشت ژ نهای Fas/FasL و RNA, Bax/Bcl-2, از سلول های تیمار شده و تیمار نشده استخراج شد و پس از سنتز cDNA, بیان رونوشت ژن ها توسط quantitative Real time-PCR ارزیابی و آنالیز داده ها با استفاده از روش لیواک سنجیده شد. یافته ها: دگزامتازون در غلظت 1000 میکرومول به کاهش سلول های زنده در هر سه بازه زمانی 24, 48 و 72 ساعت منجرشده است, اما این غلظت بعد از 48 ساعت انکوباسیون به عنوان IC50 تعیین شد. پس از تیمار سلول ها در غلظت IC50, سطح بیان رونوشت ژ نهای Fas و FasL در مقایسه با سلول های تیمار نشده تغییر معنا دار مشاهده نشد( p <0. 05 ). در حالی که سطح بیان رونوشت ژ نهای Bax و Bcl-2 به طور معنا دار در مقایسه با سلول های تیمار نشده به ترتیب افزایش و کاهش یافت( p <0. 05 ). دگزامتازون به روش وابسته به دوز و زمان روی رده سلولی HT-29 سرطان کولورکتال انسانی اعمال اثر کرده است. نتیجه گیری: دگزامتازون می تواند سبب مهار رشد در رده سلولی HT-29 سرطان کولورکتال انسانی و همچنین به القا آپوپتوز از طریق مسیر داخلی منجر شود, درحالی که تاثیری روی القا آپوپتوز از طریق مسیر خارجی ندارد. بنابراین تیمار رده سلولی HT-29 سرطان کولورکتال انسانی با غلظت معینی از دگزامتازون میتواند بیان ژن های دخیل در مسیر داخلی آپوپتوز را در راستای مرگ برنامه ریزی سلول تغییر دهد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    حاجی میرزا شفیع سلطانی، پانته آ، فروزش، فلورا، و شعبانی، مهدی. (1399). بررسی اثر دگزامتازون روی تغییرات بیان رونوشت ژن های Fas/FasL و Bax/Bcl2 در رده سلولی HT-29 سرطان کولورکتال انسانی. پژوهش در پزشکی، 44(2 )، 352-359. SID. https://sid.ir/paper/381940/fa

    Vancouver: کپی

    حاجی میرزا شفیع سلطانی پانته آ، فروزش فلورا، شعبانی مهدی. بررسی اثر دگزامتازون روی تغییرات بیان رونوشت ژن های Fas/FasL و Bax/Bcl2 در رده سلولی HT-29 سرطان کولورکتال انسانی. پژوهش در پزشکی[Internet]. 1399؛44(2 ):352-359. Available from: https://sid.ir/paper/381940/fa

    IEEE: کپی

    پانته آ حاجی میرزا شفیع سلطانی، فلورا فروزش، و مهدی شعبانی، “بررسی اثر دگزامتازون روی تغییرات بیان رونوشت ژن های Fas/FasL و Bax/Bcl2 در رده سلولی HT-29 سرطان کولورکتال انسانی،” پژوهش در پزشکی، vol. 44، no. 2 ، pp. 352–359، 1399، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/381940/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button