Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,578
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

806
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی هتروژنیتی بالینی و شکست کروموزومی در بیماران ایرانی مشکوک به آنمی فانکونی

صفحات

 صفحه شروع 20 | صفحه پایان 25

چکیده

 زمینه و هدف: آنمی فانکونی یک بیماری اتوزومی مغلوب نادر است. این بیماری از لحاظ بالینی و ژنتیکی هتروژنیتی بسیار گسترده ای دارد, به طوری که تشخیص بیماری را تنها بر پایه علایم بالینی دشوار و غیرقابل اعتماد و بر اساس ویژگی های مولکولی, تا به امروز, غیرممکن ساخته است. معهذا حساسیت زیاد از حد لنفوسیت ها و فیبروبلاست های بیماران مبتلا نسبت به عوامل آلکیله کننده دو عملکردی مثل مایتومایسین C (به صورت افزایش در شکست های کروموزومی) معیار قابل اعتمادی را برای تشخیص بیماری به دست می دهد. هدف از این مطالعه ایجاد شرایط مناسب برای آزمون سیتوژنتیک به منظور تشخیص قطعی بیماری آنمی فانکونی در بیماران مشکوک به آنمی فانکونی و بررسی علایم بالینی می باشد.روش بررسی: در مدت زمان مطالعه ما موفق به بررسی 20 بیمار مشکوک به آنمی فانکونی شدیم. بررسی بالینی با مطالعه پرونده بیماران انجام گرفت و به منظور بررسی سیتوژنتیکی, سه غلظت متفاوت مایتومایسین (20, 30, 40 ng/ml) C بر لنفوسیت های بیماران و کنترل های هم جنس آنها تاثیر داده شد.یافته ها: در این بیماران تشخیص پنج بیمار مورد تایید قرار گرفت و غلظت های 40 ng/ml و 30 مناسب تشخیص داده شد.نتیجه گیری: انجام آزمایش شکست کروموزومی برای تشخیص بیماری آنمی فانکونی اهمیت بسیار دارد. به علاوه بیماران مبتلا به آنمی آپلاستیک با اتیولوژی ناشناخته, نوزادانی که در بدو تولد دارای ناهنجاری مادرزادی همراه با آنمی فانکونی هستند و نیز خواهران و برادران بیماران باید مورد آزمایش سیتوژنتیک قرار بگیرند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    قاسمی فیروزآبادی، ساغر، شفقتی، یوسف، کیهانی، الهه، کریمی نژاد، رکسانا، علومی یزدی، زهره، موسوی، فریده، امینی، فرحناز، نجم آبادی، حسین، و بهجتی، فرخنده. (1386). بررسی هتروژنیتی بالینی و شکست کروموزومی در بیماران ایرانی مشکوک به آنمی فانکونی. مجله دانشکده پزشکی، 65(9)، 20-25. SID. https://sid.ir/paper/38306/fa

    Vancouver: کپی

    قاسمی فیروزآبادی ساغر، شفقتی یوسف، کیهانی الهه، کریمی نژاد رکسانا، علومی یزدی زهره، موسوی فریده، امینی فرحناز، نجم آبادی حسین، بهجتی فرخنده. بررسی هتروژنیتی بالینی و شکست کروموزومی در بیماران ایرانی مشکوک به آنمی فانکونی. مجله دانشکده پزشکی[Internet]. 1386؛65(9):20-25. Available from: https://sid.ir/paper/38306/fa

    IEEE: کپی

    ساغر قاسمی فیروزآبادی، یوسف شفقتی، الهه کیهانی، رکسانا کریمی نژاد، زهره علومی یزدی، فریده موسوی، فرحناز امینی، حسین نجم آبادی، و فرخنده بهجتی، “بررسی هتروژنیتی بالینی و شکست کروموزومی در بیماران ایرانی مشکوک به آنمی فانکونی،” مجله دانشکده پزشکی، vol. 65، no. 9، pp. 20–25، 1386، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/38306/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا