مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,544
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

997
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

ارتباط فعالیت بیماری لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) با فعالیت مسیر کلاسیک کمپلمان (CH50) و پروتیین های آن

صفحات

 صفحه شروع 379 | صفحه پایان 387

کلیدواژه

C4Q3
C3Q3
C3dQ3
C4dQ3
غیر فعال (inactive)Q3
فعال (flare)Q3

چکیده

 زمینه و هدف: اجزای مسیر کلاسیک کمپلمان در پاتوژنز بیماری SLE دخالت دارند, لذا بر آن شدیم تا برای ارزیابی فعالیت بیماری به بررسی فعالیت مسیر کلاسیک کمپلمان CH50)) و اندازه گیری C4, C3 C3d, C4d, SC5b-9, در بیماران بپردازیم و نتایج را در بیماران مرحله غیر فعال (inactive) با بیماران مرحله فعال (flare) مقایسه نماییم.روش بررسی: در این مطالعه تعداد 78 بیمار زن که 24 نفر از آنها در گروه فعال (SLEDAI.2K>6) و 54 نفر در گروه غیرفعال (SLEDAI.2K£6) بودند, مورد بررسی قرار گرفتند. CH50 سرمی بر اساس همولیز و C4, C3, به روش نفلومتری و C3d,C4d , SC5b-9 با روش ELISA اندازه گیری شدند. اطلاعات به دست آمده توسط نرم افزار آماری SPSS بررسی شده و نتایج با هم مقایسه گردیدند.یافته ها: با توجه به آنالیز اطلاعات, صرفا میانگین C4d SE)±(Mean در گروه فعال و غیر فعال اختلاف معنی داری را نشان داد.  (غیر فعال: 23.39±1.1 mg/ml, فعال p=0.003, 16.9±1.6 mg/ml) بدین معنی که در گروه غیر فعال میزان C4d در مقایسه با فعال بیشتر بوده است. اما در میانگین سایر فاکتورها یعنی: C3, C4, SC5b-9, CH50, C3dCic-raji, اختلاف معنی داری دیده نشد. (به ترتیب در گروه غیر فعال: 9.43±0.96 cicmgEq/mi, 149±4.3 u, 1414±114.94 ng/ml, 18.3±2.3 mg/dl, 89.3±6.8 mg/dl و در گروه فعال: p>0.05, 13.31±3.16 cic mgEq/ml, 157±4.2 u, 147.1±216.9 ng/ml, 20.45±2.4 mg/dl) ضمنا همبستگی معنی داری بین سطح C3 و C4 مشاهده شد (p=0.807).نتیجه گیری: چون میانگین C4d در دو گروه فعال و غیر فعال اختلاف معنی داری را نشان می داد, شاید بتوان از آن به عنوان بیومارکر برای نشان دادن فعالیت بیماری استفاده کرد. به علاوه وجود همبستگی بین سطح C3 و C4 به نوعی می تواند موید فعال بودن مسیر کلاسیک در این بیماران باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    بامدادمهربانی، کبری، اکبریان، محمود، ثالثی، منصور، توسلی، ساناز، و غفلتی، زهرا. (1387). ارتباط فعالیت بیماری لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) با فعالیت مسیر کلاسیک کمپلمان (CH50) و پروتیین های آن. مجله دانشکده پزشکی، 66(6)، 379-387. SID. https://sid.ir/paper/38324/fa

    Vancouver: کپی

    بامدادمهربانی کبری، اکبریان محمود، ثالثی منصور، توسلی ساناز، غفلتی زهرا. ارتباط فعالیت بیماری لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) با فعالیت مسیر کلاسیک کمپلمان (CH50) و پروتیین های آن. مجله دانشکده پزشکی[Internet]. 1387؛66(6):379-387. Available from: https://sid.ir/paper/38324/fa

    IEEE: کپی

    کبری بامدادمهربانی، محمود اکبریان، منصور ثالثی، ساناز توسلی، و زهرا غفلتی، “ارتباط فعالیت بیماری لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) با فعالیت مسیر کلاسیک کمپلمان (CH50) و پروتیین های آن،” مجله دانشکده پزشکی، vol. 66، no. 6، pp. 379–387، 1387، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/38324/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button