زمینه و هدف: اجزای مسیر کلاسیک کمپلمان در پاتوژنز بیماری SLE دخالت دارند، لذا بر آن شدیم تا برای ارزیابی فعالیت بیماری به بررسی فعالیت مسیر کلاسیک کمپلمان CH50)) و اندازه گیری C4, C3 C3d, C4d, SC5b-9، در بیماران بپردازیم و نتایج را در بیماران مرحله غیر فعال (inactive) با بیماران مرحله فعال (flare) مقایسه نماییم.روش بررسی: در این مطالعه تعداد 78 بیمار زن که 24 نفر از آنها در گروه فعال (SLEDAI.2K>6) و 54 نفر در گروه غیرفعال (SLEDAI.2K£6) بودند، مورد بررسی قرار گرفتند. CH50 سرمی بر اساس همولیز و C4, C3، به روش نفلومتری و C3d،C4d ، SC5b-9 با روش ELISA اندازه گیری شدند. اطلاعات به دست آمده توسط نرم افزار آماری SPSS بررسی شده و نتایج با هم مقایسه گردیدند.یافته ها: با توجه به آنالیز اطلاعات، صرفا میانگین C4d SE)±(Mean در گروه فعال و غیر فعال اختلاف معنی داری را نشان داد. (غیر فعال: 23.39±1.1 mg/ml، فعال p=0.003, 16.9±1.6 mg/ml) بدین معنی که در گروه غیر فعال میزان C4d در مقایسه با فعال بیشتر بوده است. اما در میانگین سایر فاکتورها یعنی: C3، C4، SC5b-9، CH50، C3dCic-raji، اختلاف معنی داری دیده نشد. (به ترتیب در گروه غیر فعال: 9.43±0.96 cicmgEq/mi, 149±4.3 u, 1414±114.94 ng/ml, 18.3±2.3 mg/dl, 89.3±6.8 mg/dl و در گروه فعال: p>0.05, 13.31±3.16 cic mgEq/ml, 157±4.2 u, 147.1±216.9 ng/ml, 20.45±2.4 mg/dl) ضمنا همبستگی معنی داری بین سطح C3 و C4 مشاهده شد (p=0.807).نتیجه گیری: چون میانگین C4d در دو گروه فعال و غیر فعال اختلاف معنی داری را نشان می داد، شاید بتوان از آن به عنوان بیومارکر برای نشان دادن فعالیت بیماری استفاده کرد. به علاوه وجود همبستگی بین سطح C3 و C4 به نوعی می تواند موید فعال بودن مسیر کلاسیک در این بیماران باشد.