مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

753
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

490
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

ارزیابی قدرت سلول های دندریتیک مشتق شده از مونوسیت بیماران لوسمی مزمن در برداشت Tumor cell lyaste با استفاده از تکنیک فلوسیتومتری

صفحات

 صفحه شروع 29 | صفحه پایان 37

چکیده

 سابقه و هدف:سلول های دندریتیک, کارآمدترین سلول های عرضه کننده آنتی ژن به سیستم ایمنی می باشند. آنها قویا در شروع پاسخ اولیه ایمنی, بیماری های اتوایمیون, رد پیوند, عفونت با ویروس نقص ایمنی اکتسابی (HIV) و پاسخ ایمنی ضدموتور نقش دارند.سلول های دندریتیک در شکل نابالغ خود مولکول های آنتی ژن را به طور فعال برداشت می کنند. اگر چه توانایی سلول های دندریتیک پالس شده با Tumor lysate در فعال سازی سلول های T اختصاصی تومور در بیماران لوسمی لنوسیتیک مزمن (CLL) گزارش شده اما تاکنون برداشت آنتی ژن های محلول موجود در Tumor lysate توسط سلول های دندریتیک به طور مستقیم نمایش داده نشده است. این مطالعه بر آن است تا با به کارگیری تکنیک فلوسیتومتری, برداشت مولکول های آنتی ژن را بررسی می نماید.مواد و روش ها: در این مطالعه, سلول های دندریتیک بیماران لوسمی لنفوسیتیک مزمن و افراد نرمال اهدا کننده خون بررسی شده اند. مونوسیت های خون محیطی با استفاده از ذرات مغناطیسی پوشیده شده با mAb anti-CD14 و عبور آنها از ستون های miniMACS در میدان مغناطیسی جدا شده و در حضور سیتوکین های GM-CSF و IL-4 به مدت پنج روز کشت داده شد تا سلول های دندریتیک نابالغ, تولید گردد. پروتیین های محلول Tumor lysate با FITC نشان دار شدند و سپس میزان برداشت این پروتیین ها توسط سلول های دندریتیک با استفاده از سیستم فلوسیتومتری FACS تعیین گردید.یافته ها : میزان فلورسانس سلول های دندریتیک پالس شده با Tumor lysate نشان دار؛ حتی بعد از خاموش نمودن فلورسانس سطحی آنها به طور قابل ملاحظه ای از سلول های دندرتیک پالس نشده بیشتر بود. این موضوع چه درمورد سلول های دندریتیک بیماران CLL و چه افراد نرمال مورد بررسی صادق بود.نتیجه گیری : سلول های دندریتیک نابالغ مشتق شده از منوسیت ها قادرند مولکول های آنتی ژن محلول موجود در Tumor lysate تهیه شده از لنفوسیت های توموری بیماران CLL را برداشت کنند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    کوخایی، پرویز، مهدیان، رضا، پاک، فاطمه، شهبازی، شیرین، و صدیقی مقدم، بیژن. (1381). ارزیابی قدرت سلول های دندریتیک مشتق شده از مونوسیت بیماران لوسمی مزمن در برداشت Tumor cell lyaste با استفاده از تکنیک فلوسیتومتری. کومش، 4(2-1)، 29-37. SID. https://sid.ir/paper/392011/fa

    Vancouver: کپی

    کوخایی پرویز، مهدیان رضا، پاک فاطمه، شهبازی شیرین، صدیقی مقدم بیژن. ارزیابی قدرت سلول های دندریتیک مشتق شده از مونوسیت بیماران لوسمی مزمن در برداشت Tumor cell lyaste با استفاده از تکنیک فلوسیتومتری. کومش[Internet]. 1381؛4(2-1):29-37. Available from: https://sid.ir/paper/392011/fa

    IEEE: کپی

    پرویز کوخایی، رضا مهدیان، فاطمه پاک، شیرین شهبازی، و بیژن صدیقی مقدم، “ارزیابی قدرت سلول های دندریتیک مشتق شده از مونوسیت بیماران لوسمی مزمن در برداشت Tumor cell lyaste با استفاده از تکنیک فلوسیتومتری،” کومش، vol. 4، no. 2-1، pp. 29–37، 1381، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/392011/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button