Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,974
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

743
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

قدرت و دقت تشخیص روش PCR-Reverse Dot-Blot در تعیین ژنوتیپهای ژنهای HLA-Class II در پیوند و مقایسه آن با روشهای دیگر HLA Typing

صفحات

 صفحه شروع 974 | صفحه پایان 979

کلیدواژه

ثبت نشده است

چکیده

 مقدمه: ژنهای HLA کلاس II روی بازوی کوتاه کروموزوم 6 قرار گرفته اند و بشدت چند شکلی هستند و هر کدام از این ژن ها دارای تعداد زیادی الل می باشند، به طوری که به هر فرد یک هویت ژنتیکی اختصاصی می دهد. این ژنها در پیوند اعضاء و مغز استخوان نقش حیاتی دارند. در پیوند، پیوند مغز استخوان، شرط اصلی گرفتن پیوند، یکسان بودن ژنوتیپ های ژنهای HLA به ویژه ژنهای HLA کلاس II در فرد گیرنده و دهنده می باشد، به همین دلیل تعیین دقیق ژنوتیپ این ژنها با قدرت تفکیک بالا، در پیوند فوق العاده حیاتی است. در حال حاضر در کشور ما تایپ HLA از طریق روشهای سرولوژی، مولکولی PCR-SSP و یا روشهای مشابه انجام می گیرد، این روشها قدرت تفکیک پائینی دارند. اخیرا با استفاده از تکنیک مولکولی PCR-Reverse Dot-Blot کیت های برای تعیین ژنوتیپ ژنهای DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DQA1, HLA-DRB1 طراحی و ساخته ام که قدرت تفکیک بالا (High resolution genomic typing of HLA) داشته و جزء تشخیص های سریع و دقیق می باشد.مواد و روش ها: در مطالعه حاضر، برای ارزیابی دقت و قدرت تفکیک روشهای مختلف HLA typing تعدادی نمونه رفرانس از WHO تهیه شد که ژنوتیپ آنها بر اساس توالی نوکلئوتیدهای آنها معلوم بود. نمونه های رفرانس با روشهای سرولوژی، مولکولی PCR-SSP-RFLP, PCR-SSP  و روش PCR-Reverse Dot-Blot (مورد اخر با استفاده از این کیتها مذکور فوق) تایپ شدند. یافته ها & نتیجه گیری: نتایج نشان داد، روش سرولوژی و روشهای ملکولی PCR-SSP و PCR-SSP-RFLP توانایی تعیین دقیق اللها را ندارد و در اکثر موارد گروه های اللی را مشخص نمودند. در مقابل روش مولکولی PCR-Reverse Dot-Blot با استفاده از کیت های HLA-DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQB1, DQA1 همان ژنوتیپ نمونه های WHO را نشان دادند.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    زمانی، مهدی. (1383). قدرت و دقت تشخیص روش PCR-Reverse Dot-Blot در تعیین ژنوتیپهای ژنهای HLA-Class II در پیوند و مقایسه آن با روشهای دیگر HLA Typing. مجله دانشکده پزشکی، 62(12)، 974-979. SID. https://sid.ir/paper/39537/fa

    Vancouver: کپی

    زمانی مهدی. قدرت و دقت تشخیص روش PCR-Reverse Dot-Blot در تعیین ژنوتیپهای ژنهای HLA-Class II در پیوند و مقایسه آن با روشهای دیگر HLA Typing. مجله دانشکده پزشکی[Internet]. 1383؛62(12):974-979. Available from: https://sid.ir/paper/39537/fa

    IEEE: کپی

    مهدی زمانی، “قدرت و دقت تشخیص روش PCR-Reverse Dot-Blot در تعیین ژنوتیپهای ژنهای HLA-Class II در پیوند و مقایسه آن با روشهای دیگر HLA Typing،” مجله دانشکده پزشکی، vol. 62، no. 12، pp. 974–979، 1383، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/39537/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا