مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

310
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

640
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تغییر بیان ژن های Lnc-OC1 و SIRT1 در بافت سرطان کولورکتال

صفحات

 صفحه شروع 59 | صفحه پایان 71

چکیده

 زمینه و هدف: SIRT1 با استیلاسیون هیستون ها و فاکتورهای رونویسی متعدد, در بسیاری از فرآیندهای فیزیولوژیکی از جمله متابولیسم, حفاظت نورونی, senecence و پاسخ های التهابی نقش مهمی ایفا می کند. با این حال مکانیسم های پیچیده سیگنالینگ SIRT1 در تومورزایی هنوز کاملا مشخص نیست به طوریکه هم به عنوان آنکوژن و هم به عنوان سرکوبگر تومور عمل می کند. از سوی دیگر مشخص شده که lncRNA Lnc-OC1 با مهار miR-34a, تکثیر سلولی, تشکیل کلنی, تهاجم و مهاجرت سلول ها را القا می کند و بدین ترتیب نقش انکوژنی در تومورزایی ایفا می کند. با توجه به نقش تنظیمی miR-34a در بیان ژن SIRT1, هدف از این تحقیق بررسی همزمان میزان بیان Lnc-OC1 و SIRT1 در بافت توموری بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال در مقایسه با بافت سالم کولون است. روش کار: در تحقیق مورد شاهدی حاضر RNA تام از 35 نمونه بافت توموری و بافت سالم مبتلایان به سرطان کولورکتال استخراج شد و پس از سنتز cDNA میزان بیان ژن های Lnc-OC1 و SIRT1 در دو بافت توموری و سالم هر فرد مقایسه شد. برای آنالیز داده ها از نرم افزارهای GraphPad Prism و Excel استفاده شد و پس از تایید نرمال بودن حجم نمونه با آزمون Shapiro جهت بررسی اختلاف بیان ژن ها در بافت توموری بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال و بافت سالم از آزمون T-test استفاده شد و p value کمتر از 05/0 به عنوان اختلاف معناداری در نظر گرفته شد. در کلیه مراحل این تحقیق کدهای اخلاق تحقیق و نشر رعایت شده است. یافته ها: در پژوهش حاضر بیان ژن Lnc-OC1در بافت های توموری نسبت به بافت سالم به طور معنی داری افزایش یافته بود (002/0 =p). برعکس بیان ژن SIRT1 در بافت های سالم نسبت به بافت توموری افزایش معنی داری نشان داد (0001/0 >p). بنابراین به نظر می رسد در سرطان کولورکتال بیان ژن Lnc-OC1 افزایش و بیان ژن SIRT1 کاهش می یابد. نتیجه گیری: به نظر می رسد در سرطان کولورکتال افزایش بیان ژن Lnc-OC1 با کاهش بیان ژن SIRT1 همراه می شود که در صورت تایید در مطالعات وسیع تر می تواند به عنوان یک هدف درمانی در سرطان کولورکتال مطرح باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    حداداصفهانی، مرضیه، و محمدی نژاد، پریسا. (1399). تغییر بیان ژن های Lnc-OC1 و SIRT1 در بافت سرطان کولورکتال. علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)، 27(11 )، 59-71. SID. https://sid.ir/paper/400884/fa

    Vancouver: کپی

    حداداصفهانی مرضیه، محمدی نژاد پریسا. تغییر بیان ژن های Lnc-OC1 و SIRT1 در بافت سرطان کولورکتال. علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)[Internet]. 1399؛27(11 ):59-71. Available from: https://sid.ir/paper/400884/fa

    IEEE: کپی

    مرضیه حداداصفهانی، و پریسا محمدی نژاد، “تغییر بیان ژن های Lnc-OC1 و SIRT1 در بافت سرطان کولورکتال،” علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)، vol. 27، no. 11 ، pp. 59–71، 1399، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/400884/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.
  • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button