Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,173
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

253
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مقایسه تاثیر هپارین وریدی با آسپرین خوراکی در 48 ساعت اول درمان در بیماران ایسکمیک استروک

صفحات

 صفحه شروع 14 | صفحه پایان 19

چکیده

 هدف: حوادث عروقی سیستم عصبی پس از سرطان و بیماریهای قلبی, سومین علت مرگ و میر در دنیا محسوب می گردد. یکی از راههای رایج درمان تجویز داروهای ترومبولیتیک است. اما این روش در حال حاضر در کشور ما قابل اجرا و در دسترس نیست. لذا تحقیقات بیشتر بر استفاده از داروهای ضد پلاکتی و ضد انعقادی معطوف شده است. بهمین منظور این مطالعه با هدف مقایسه اثرات آسپرین و هپارین در حوادث عروقی ایسکمیک ترومبوتیک مغزی در 48 ساعت اول وقوع استروک طراحی گردید.روش بررسی: در این مطالعه کارآزمایی بالینی بیمارانیکه در بخش اعصاب بیمارستان سینا همدان بستری بودند و شرایط ورود به مطالعه را داشتند به صورت تصادفی در یکی از دو گروه درمان با هپارین و درمان با آسپرین قرار گرفتند. در گروه هپارین 32 نفر و در گروه آسپرین30 بیمار مورد بررسی قرار گرفتند. علایم بالینی بیماران در فرم مخصوص ثبت و درمان دارویی شروع شد. در گروه هپارین, ابتدا 100 واحد هپارین به ازا هر کیلو گرم وزن بدن به صورت وریدی تزریق و سپس 1000 واحد در ساعت به صورت وریدی و به مدت 48 ساعت تجویز شد. در گروه آسپرین 325 میلی گرم آسپرین به صورت خوراکی یک بار در روز و به مدت دو روز تجویز شد. 48 ساعت پس از شروع درمان علایم بالینی بیماران مورد ارزیابی مجدد پزشک متخصص قرار گرفت و علایم در فرم مربوطه ثبت شد. اطلاعات جمع آوری شده با استفاده از نرم افزارspss  و آزمون آماری مجذور کای آنالیز شد. یافته ها: در گروه هپارین علایم حسی 43.8% از بیماران بهبود نسبی داشته است. و در گروه دریافت کننده آسپرین 33.3% افراد دارای بهبودی نسبی بوده اند (0.001=p ). مقایسه میزان بهبودی ضعف عضلانی در دو گروه نشان می دهد که در گروه هپارین 56.3% از بیماران بهبود نسبی داشته اند و لیکن در گروه دریافت کننده آسپرین در 33.3% از بیماران علایم نشان دهنده بهبود نسبی بوده است (0.04=p). آزمون آماری تفاوت معنی داری را در بین دو گروه از نظر بهبود وضعیت تکلم نشان می دهد (0.01=p) اما وضعیت عملکرد اسفنگتر و وضعیت بینایی در دو گروه از نظر آماری با هم تفاوتی نداشته است. نتیجه گیری: نتایج پژوهش نشان می دهد که در هر دو گروه علایم بالینی بیماران بهبود یافته است. اما در مقایسه دو گروه, در بیمارانیکه هپارین دریافت کرده اند میزان بهبود علایم بیشتر از گروه دریافت کننده آسپرین بوده است.  

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    رضایی، علی اکبر، مظاهری، شهیر، بشیریان، سعید، و رضایی، نیما. (1384). مقایسه تاثیر هپارین وریدی با آسپرین خوراکی در 48 ساعت اول درمان در بیماران ایسکمیک استروک . آرشیو توانبخشی (توانبخشی)، 6(3 (مسلسل 22))، 14-19. SID. https://sid.ir/paper/423172/fa

    Vancouver: کپی

    رضایی علی اکبر، مظاهری شهیر، بشیریان سعید، رضایی نیما. مقایسه تاثیر هپارین وریدی با آسپرین خوراکی در 48 ساعت اول درمان در بیماران ایسکمیک استروک . آرشیو توانبخشی (توانبخشی)[Internet]. 1384؛6(3 (مسلسل 22)):14-19. Available from: https://sid.ir/paper/423172/fa

    IEEE: کپی

    علی اکبر رضایی، شهیر مظاهری، سعید بشیریان، و نیما رضایی، “مقایسه تاثیر هپارین وریدی با آسپرین خوراکی در 48 ساعت اول درمان در بیماران ایسکمیک استروک ،” آرشیو توانبخشی (توانبخشی)، vol. 6، no. 3 (مسلسل 22)، pp. 14–19، 1384، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/423172/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا