مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

487
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

123
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

1

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

نقش گیرنده های GABAB در بی دردی ایجاد شده توسط ایمی پرامین در مدل حیوانی درد نوروپاتیک

صفحات

 صفحه شروع 85 | صفحه پایان 94

چکیده

 در این مطالعه اثر عوامل GABAB بر بی دردی ایجاد شده توسط ایمی پرامین در موش های سوری نر Ligate شده و Ligate نشده مورد بررسی قرار گرفت.داده ها نشان دادند که دوزهای مختلف مرفین mg/kg) 9, 6, (3 در موش های Ligate شده و Ligate نشده بی دردی وابسته به دوز ایجاد می کنند. به هر حال پاسخ به مرفین در حیوانات Ligate شده کمتر است. تزریق درون بطنی دوزهای مختلف ایمی پرامین 40 μg/mouse), 20, 10,5) در موش های Ligate شده و Ligate نشده هیچ گونه اثر ضد دردی نداشت ولی تزریق درون صفاقی ایمی پرامین 40 mg/kg), 30, 20 ,10) هم در موش های Ligate شده و هم در موش های Ligate نشده بی دردی وابسته به دوز ایجاد می کند. با این وجود در دوزهای مختلف با کلوفن چه به صورت درون صفاقی 4 mg/kg), 2, 1, 0.5) و چه به صورت درون بطنی 0.5 μg/mouse), 0.25, 0.125) در هر دو گروه بی دردی ایجاد می کند. در این مورد نیز پاسخ های ایجاد شده در حیوانات Ligate شده و Ligate نشده اختلاف معنی داری را نشان نمی دهند. تزریق درون بطنی دوز پایین باکلوفن (0.125 μg/mouse) توام با تزریق درون صفاقی دوزهای مختلف ایمی پرامین 10 mg/kg), 5, 2.5) پاسخ ضد دردی ایجاد شده توسط ایمی پرامین را در هر گروه تقویت می کند. این اثر با تزریق درون بطنی آنتاگونیست رسپتور GABAB, CGP 35348 (20 μg/mouse) تضعیف می شود. تزریق درون بطنی, CGP 35348 20 μg/mouse), 10, 5, 2.5 نیز بی دردی وابسته به دوز ایجاد می کند. این اثر در هر دو گروه یکسان بوده و اختلاف معنی داری را نشان نمی دهد. بنابراین می توان چنین نتیجه گیری کرد که گیرنده GABA ممکن است بی دردی ایجاد شده توسط ضد افسردگی های سه حلقه ای را میانجی گری کند.

استنادها

ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    ولی زاده، صادق، و زرین دست، محمدرضا. (1379). نقش گیرنده های GABAB در بی دردی ایجاد شده توسط ایمی پرامین در مدل حیوانی درد نوروپاتیک. فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)، 4(1)، 85-94. SID. https://sid.ir/paper/427548/fa

    Vancouver: کپی

    ولی زاده صادق، زرین دست محمدرضا. نقش گیرنده های GABAB در بی دردی ایجاد شده توسط ایمی پرامین در مدل حیوانی درد نوروپاتیک. فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)[Internet]. 1379؛4(1):85-94. Available from: https://sid.ir/paper/427548/fa

    IEEE: کپی

    صادق ولی زاده، و محمدرضا زرین دست، “نقش گیرنده های GABAB در بی دردی ایجاد شده توسط ایمی پرامین در مدل حیوانی درد نوروپاتیک،” فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)، vol. 4، no. 1، pp. 85–94، 1379، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/427548/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button