Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مشخصات نشــریه/اطلاعات دوره

نتایج جستجو

2558

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

27

انتقال به صفحه

آرشیو

سال

دوره(شماره)

مشاهده شمارگان

مرکز اطلاعات علمی SID1
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    20
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    11390
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 11390

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 10
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1379
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    49-56
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    2329
  • دانلود: 

    138
چکیده: 

استفاده از نوسانات ضربان قلب به عنوان معیاری برای بررسی فعالیت سیستم عصبی خودکار به طور روزافزون در حال گسترش می باشد. این تغییرات به طور واضحی در طی تنفس، قابل حس و ثبت می باشد که به Respiratory Sinus Arrhythmia (RSA) موسوم است. عملکرد این سیستم می تواند علاوه بر آریتمی سینوسی تنفسی توسط آزمون های دیگر سیستم خودکار مانند مانور والسالوا و آزمون برخاستن نیز مورد بررسی قرار گیرد. به این منظور چهار آزمون تنفس عادی )تنفس با تعداد کنترل شده 12 بار در دقیقه)، تنفس عمیق )تنفس با تعداد کنترل شده 6 بار در دقیقه( مانور والسالوا )بازدم شدید و مداوم در برابر فشار 40 میلیمتر جیوه( و آزمون برخاستن )تغییر وضعیت از حالت نشسته به ایستاده در عرض 2-3 ثانیه( توسط 40 داوطلب جوان انجام گردید. نتایج نشان داد که RSA در تنفس عمیق بطور معنی داری بیشتر از تنفس عادی بود. بطوریکه مقادیر شاخص های تنفسی در تنفس عادی %35.26± 2.08 و 110.91±10.42 هزارم ثانیه و در تنفس عمیق %50.72±2.43 و 245.83 ±18.33 هزارم ثانیه به دست آمد. نسبت والسالوا 1.88 ±0.06 و نسبت برخاستن 1.23± 1.02 به دست آمد. کلیه این مقادیر در محدوده نرمال قرار داشته و با مطالعات سایر محققین هم خوانی داشتند، بنابراین با توجه به سهولت و عملی بودن آزمون های فوق خصوصا دو آزمون تنفس و برخاستن، می توان در بیماران مبتلا به نوروپاتی سیستم خودمختار آنها را به منظور اندازه گیری میزان بیماری، پیشرفت و پاسخ به درمان کلینیک مورد بهره برداری قرار داد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2329

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 138 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1379
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    111-111
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    707
  • دانلود: 

    102
چکیده: 

هدف از انجام مطالعه حاضر بررسی نقش پتاسیم در ایجاد الگوی تغییرات تهویه در حال ورزش و تاثیر انسداد گیرنده های بتا آدرنرژیک بر آن بود. 7 نفر داوطلب سالم مرد با آمادگی جسمانی برای این مطالعه انتخاب شدند. هر داوطلب دو بار با فاصله یک هفته با استفاده از ارگومتر تحت ورزش افزایش یابنده )با افزایش 20 وات بار کاری در هر 2 دقیقه( تا سرحد خستگی کامل قرار گرفت. بار اول (آزمون اول) بدون استفاده از دارو و بار دوم (آزمون دوم) توام با تجویز پروپرانولول به میزان 80 میلیگرم، 1.5 ساعت قبل از شروع آزمایش ورزش بود. هیچ تفاوت معنی داری بین دو حالت از نظر میزان تولید دی اکسید کربن (VCO2)، میزان جذب اکسیژن (VO2) و تهویه دقیقه ای (VE) هنگامی که کار با حداکثر بار صورت می گرفت، وجود نداشت. به هنگام ورزش با تجویز پروپرانولول سطح پتاسیم پلاسما افزایش چشمگیری نسبت به حالت کنترل نشان داد (P<0.05). همبستگی مثبت قابل توجهی که بین VE و غلظت پلاسمایی پتاسیم [K+]p در هر حالت مشاهده شد r=0.96) و r=0.98 به ترتیب آزمون های اول و دوم(، با انسداد بتا آدرنرژیک تغییری نیافت ولی به هنگام ورزش، با انسداد بتا آدرنرژیک، شیب رابطه VE-K+ کاهش یافت. کاهش شیب این رابطه در حالت انسداد بتا آدرنرژیک نشان می دهد که علیرغم افزایش غلظت پتاسیم پلاسما در حالت تجویز دارو تغییری در سطح تهویه ایجاد نشده و بنابراین ممکن است پتاسیم در تحریک تنفس نقشی نداشته باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 707

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 102 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1379
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    103-109
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    559
  • دانلود: 

    137
چکیده: 

در مطالعات قبلی انجام شده، اثر اتساعی نسبتا قوی و اثرات ضد کلینرژیکی، تحریکی گیرنده های بتا دو- آدرنرژیک و ضد هیستامینی برای گیاه زنیان بر روی زنجیره جدا شده تراشه خوکچه هندی نشان داده شده است. در این مطالعه مکانیسم های احتمالی دیگر مسئول اثر برونکودیلاتوری گیاه زنیان به جز اثرات فوق مورد بررسی قرار گرفتند.اثر برونکودیلاتوری عصاره الکلی و اسانس گیاه زنیان در مقایسه با تئوفیلین (شاهد مثبت) و اتانول (شاهد منفی) بر زنجیره منقبض شده تراشه جدا شده خوکچه هندی در دو حالت غیر اینکوبه و اینکوبه با آتروپین، پروپرانولول و کلرفنیرامین مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین اثر اتساعی غلظت های افزاینده اسانس گیاه زنیان با تئوفیلین و ایزوپرنالین مقایسه شدند.نتایج مطالعه نشان داد که اختلاف معنی داری بین اثر برونکودیلاتوری عصاره الکلی و اسانس گیاه زنیان بر بافت غیر اینکوبه و اینکوبه وجود نداشت. از طرفی رابطه نزدیک و معنی داری بین اثر اتساعی غلظت های افزاینده اسانس گیاه زنیان با تئوفیلین وجود داشت.نتایج به دست آمده موید آن است که مکانیسم اصلی اثر اتساعی گیاه زنیان بر زنجیره تراشه احتمالا اثرات ضد کلینرژیکی، تحریک گیرنده های بتادو- آدرنرژیک و ضد هیستامینی گیاه نمی باشد و مکانیسم های محتمل دیگری از جمله اثر شبه گزانتینی می تواند مسوول اثر برونکودیلاتوری این گیاه باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 559

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 137 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1379
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    95-102
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    985
  • دانلود: 

    145
چکیده: 

آمی تریپتیلین که از دسته داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای است، به عنوان یک داروی ضد درد در انواع دردها بکار می رود. در این تحقیق اثر تزریق زیر جلدی آمی تریپتیلین 50) و 100 میکروگرم( بر روی پاسخ درد در آزمون فرمالین مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج به دست آمده نشان داده اند که مصرف موضعی آمی تریپتیلین به کف همان پایی که فرمالین تزریق می شد، باعث کاهش درد در هر دو مرحله حاد و مزمن آزمون فرمالین می گردد. از طرفی در گروهی که آمی تریپتیلین 100) میکروگرم( به پای مخالف تزریق شد، در مقایسه با گروه شاهد اختلاف معنی داری در نمره درد مشاهده نگردید لذا اثرات مشاهده شده ناشی از فعالیت موضعی آمی تریپتیلین است و نه ناشی از جذب سیستمیک آن. با توجه به یافته های ما در این مطالعه:(1 آمی تریپتیلین در کاهش درد حاد و مزمن آزمون فرمالین رفتاری مشابه بی حس کننده های موضعی نشان می دهد.(2 مکانیسم کاهش درد در مرحله حاد آزمون فرمالین با توجه به شواهد موجود احتمالا ناشی از بلوک کانال های سدیمی است.(3 مکانیسم کاهش درد آمی تریپتیلین در مرحله مزمن آزمون فرمالین احتمالا می تواند ناشی از اثر آنتی هیستامینی و ضد التهابی آن در سطح محیطی و نیز ناشی از تغییر در پلاستیسیتی سیستم عصبی مرکزی باشد، که در مرحله حاد روی می دهد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 985

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 145 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1379
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    85-94
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    496
  • دانلود: 

    126
چکیده: 

در این مطالعه اثر عوامل GABAB بر بی دردی ایجاد شده توسط ایمی پرامین در موش های سوری نر Ligate شده و Ligate نشده مورد بررسی قرار گرفت.داده ها نشان دادند که دوزهای مختلف مرفین mg/kg) 9، 6، (3 در موش های Ligate شده و Ligate نشده بی دردی وابسته به دوز ایجاد می کنند. به هر حال پاسخ به مرفین در حیوانات Ligate شده کمتر است. تزریق درون بطنی دوزهای مختلف ایمی پرامین 40 μg/mouse)، 20، 10،5) در موش های Ligate شده و Ligate نشده هیچ گونه اثر ضد دردی نداشت ولی تزریق درون صفاقی ایمی پرامین 40 mg/kg)، 30، 20 ،10) هم در موش های Ligate شده و هم در موش های Ligate نشده بی دردی وابسته به دوز ایجاد می کند. با این وجود در دوزهای مختلف با کلوفن چه به صورت درون صفاقی 4 mg/kg)، 2، 1، 0.5) و چه به صورت درون بطنی 0.5 μg/mouse)، 0.25، 0.125) در هر دو گروه بی دردی ایجاد می کند. در این مورد نیز پاسخ های ایجاد شده در حیوانات Ligate شده و Ligate نشده اختلاف معنی داری را نشان نمی دهند. تزریق درون بطنی دوز پایین باکلوفن (0.125 μg/mouse) توام با تزریق درون صفاقی دوزهای مختلف ایمی پرامین 10 mg/kg)، 5، 2.5) پاسخ ضد دردی ایجاد شده توسط ایمی پرامین را در هر گروه تقویت می کند. این اثر با تزریق درون بطنی آنتاگونیست رسپتور GABAB، CGP 35348 (20 μg/mouse) تضعیف می شود. تزریق درون بطنی، CGP 35348 20 μg/mouse)، 10، 5، 2.5 نیز بی دردی وابسته به دوز ایجاد می کند. این اثر در هر دو گروه یکسان بوده و اختلاف معنی داری را نشان نمی دهد. بنابراین می توان چنین نتیجه گیری کرد که گیرنده GABA ممکن است بی دردی ایجاد شده توسط ضد افسردگی های سه حلقه ای را میانجی گری کند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 496

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 126 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1379
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    63-70
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    472
  • دانلود: 

    152
چکیده: 

با توجه به وجود تشابهات ظاهری بین اثرات عصاره برگ شنبلیله و داروهای ضد التهابی غیر استروییدی (NSAIDs) وجود توام اثرات ضد درد، ضد تب و ضد التهاب و همچنین نقش شناخته شده سیستم سروتونرژیک در بی دردی ناشی از NSAIDs، این مطالعه با استفاده موش صحرائی نر NMRI با وزن 220±20 گرم و آزمون فرمالین به منظور بررسی نقش احتمالی سیستم سروتونرژیک در بی دردی حاصل از عصاره شنبلیله انجام شد.بعد از تخریب شیمیایی سیستم سروتونرژیک توسط تزریق داخل نخاعی 5، 7- دی هیدروکسی تریپتامین، اثر ضد دردی تجویز نخاعی عصاره با دو دوز متفاوت 0.5 mg/rat و 3 در آزمون فرمالین بررسی شد.نتایج بیانگر این هستند که بی دردی ناشی از تجویز نخاعی عصاره شنبلیله با دوز 0.5 mg/rat در مرحله اول آزمون فرمالین ارتباطی با سیستم سروتونرژیک نخاعی ندارد و بی دردی در مرحله دوم با تخریب این سیستم تغییر معنی داری نداشت. تخریب سیستم سروتونرژیک نخاعی موجب کاهش بی دردی ناشی از تزریق نخاعی عصاره با دوز 3 mg/rat در مرحله دوم آزمون فرمالین گردید (P<0.01) ولی عصاره هنوز اثر ضد دردی از خود نشان می داد (P<0.05). ضمنا پیش درمانی با نالوکسان داخل صفاقی اثری بر بی دردی عصاره شنبلیله نداشت.این مطالعه ضمن تایید نقش سیستم سروتونرژیک در اثرات ضد دردی عصاره شنبلیله در مرحله دوم آزمون فرمالین، احتمال وجود برخی مکانیسم های ضد دردی دیگر برای این عصاره در هر دو مرحله آزمون فرمالین را مطرح می سازد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 472

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 152 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1379
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    39-48
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1177
  • دانلود: 

    131
چکیده: 

آزاد شدن هیستامین در مغز بدنبال استرس و تنظیم فعالیت بعضی از سیستم های عصبی توسط آن در مطالعات مختلف مورد بررسی قرار گرفته است اما تاکنون نقش مرکزی هیستامین و گیرنده های آن در مهار فعالیت سیستم ایمنی بدنبال استرس مشخص نشده است.در این مطالعه سیستم ایمنی هومورال و سلولی با تزریق گلبول قرمز گوسفند به موش صحرایی نر از نژاد Wistar تحریک گردید و اثر مهاری استرس بی حرکتی بر روی فعالیت سیستم ایمنی و همچنین تاثیر پیش درمانی از طریق ICV با کلرفنیرآمین و رانیتیدین به ترتیب به عنوان مهارکننده های انتخابی گیرنده H1 و H2 و آر- آلفامتیل هیستامین به عنوان محرک انتخابی گیرنده H3 به منظور ایجاد اثر مهاری در آزاد شدن هیستامین بر فعالیت تضعیف شده سیستم ایمنی متعاقب استرس بی حرکتی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که فعالیت ایمنی هومورال و سلولی توسط استرس مهار گردید (P<0.01) و تزریق ICV هیستامین (150 μg/rat) در غیاب استرس اثری مشابه با اثر مهاری استرس بی حرکتی ایجاد نمود (P<0.01). پیش درمانی با کلرفنیرآمین (50 μg/rat) موجب کاهش اثر مهاری استرس گردید (P<0.01). این اثر کلرفنیرآمین با تزریق همزمان هیستامین (50 μg/rat) برگشت داده شد. تزریق رانیتیدین (10 μg/rat) بی تاثیر بود. دوزهای کم آر- آلفامتیل هیستامین (5 μg/rat) مهار ایجاد شده توسط استرس را وقفه داد و دوز بیشتر (10 μg/rat) این دارو عمل استرس را تشدید نمود.نتایج حاصل از این مطالعه بیانگر یک نقش مرکزی برای هیستامین در کاهش فعالیت سیستم ایمنی متعاقب استرس بی حرکتی می باشد که از طریق گیرنده H1 هیستامین انجام می شود و گیرنده H3 هیستامین متناسب با دوز پاسخ های متضاد ایجاد می کند که احتمالا به خاطر نقش این گیرنده بر روی سیستم عصبی غیر هیستامینرژیک می باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1177

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 131 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1379
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    3-11
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    789
  • دانلود: 

    117
چکیده: 

مدل کیندلینگ آمیگدال به استرادیول حساس بوده و استرادیول سرعت کیندلینگ را تشدید می نماید لیکن آثار استروژن بر روند تشنج (تسریع و تاخیر در بروز، مدت زمان تشنج و تخلیه های متعاقب) تاکنون بررسی نشده است. در این تحقیق اثرات مزمن استرادیول بنزوات بر متغیرهای حملات تشنجی با استفاده از مدل کیندلینگ الکتریکی آمیگدال مورد ارزیابی قرار گرفت. ابتدا موشهای صحرایی نر با تحریکات متوالی روزانه آمیگدال، بطور کامل کیندل شدند سپس با دوزهای مختلف استرادیول 10 μg/kg)، 30 و 50 به صورت داخل صفاقی( هر روز تحت درمان قرار گرفته و متغیرهای کیندلینگ شامل مراحل تشنج (SS)، مدت زمان تخلیه های متعاقب (ADD) و مرحله 5 تشنج (S5D) در زمانهای مختلف 15) و 180 دقیقه و هر 24 ساعت تا 96 ساعت( ثبت گردیدند.استرادیول بنزوات به میزان 10 μg/kg هیچگونه تغییر معنی داری بر متغیرهای کیندلینگ ایجاد ننمود در حالیکه با تجویز 30 μg/kg یا μg/kg 50، اثری سه مرحله ای بر متغیرها ایجاد کرد. در ابتدا ADD پس از 15 دقیقه به طور معنی داری افزایش یافت ولی پس از 48 ساعت همه پارامترها کاهش بسیار معنی داری را نشان دادند. سپس افزایش قابل ملاحظه ای در S5D پس از 96 ساعت مشاهده گردید.پیش درمانی با تاموکسیفن سیترات به میزان 3 mg/kg اثرات استرادیول را تا 72 ساعت مهار نمود در حالیکه پیش درمانی با میزان mg/kg 10 از دارو فقط اثر مهاری استرادیول را بر متغیرهای کیندلینگ پس از 48 ساعت وقفه داد. در عین حال تجویز تاموکسیفن سیترات به میزان 10 mg/kg به تنهایی اثراتی مشابه مصرف استرادیول ایجاد نمود. این نتایج نشان می دهد استرادیول متغیرهای کیندلینگ را به صورت وابسته به دوز و زمان و نیز با اثرات دوگانه (افزایش و کاهش) در موشهای صحرایی نر تغییر می دهد. این آثار احتمالا به دو صورت غیر ژنومیک و ژنومیک بروز می نماید. نتایج ناشی از مصرف تاموکسیفن به تنهایی را می توان به اثرات آگونیست نسبی آن برگیرنده های استروژنی نسبت داد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 789

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 117 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1379
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    21-28
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    654
  • دانلود: 

    137
چکیده: 

صرع یکی از اختلالات رایج عصبی در انسان است. مشاهدات بالینی نشان داده اند که بیماران صرعی اغلب نارسایی هایی را در یادگیری و حافظه از خود نشان می دهند. کیندلینگ بعنوان مدلی آزمایشگاهی جهت بررسی صرع و عوارض جانبی آن است. در این مدل تحریکات الکتریکی یا شیمیایی ضعیف که در ابتدا تشنج ایجاد نمی کند، به تدریج باعث ایجاد رفتار تشنجی در حیوان می شوند. در این تحقیق اثر کیندلینگ شیمیایی با پنتلین تترازول بر انتقال سیناپسی انشعابات جانبی شافر و نورون های هرمی ناحیه CA1 مورد بررسی قرار گرفته است. این تحقیق به دو گروه آزمایش مجزا تقسیم شده است. در آزمایش اول که جهت بررسی اثرات کوتاه مدت کیندلینگ شیمیایی 48-144) ساعت پس از پایان تحریکات( طراحی شده است هیچکدام از متغیرهای اندازه گیری شده یعنی شیب (Population Excitatory Postsynaptic Potential)، pEPSP اندازه پتانسیل عمل (Population Spike,PS) و فاصله زمانی بین شروع تحریک الکتریکی و حداکثر دامنه پتانسیل عمل در گروه های کنترل و کیندل شده اختلاف معنی داری را نشان نمی دهند اما در آزمایش دوم که جهت بررسی اثرات درازمدت کیندلینگ شیمیایی 30-33) روز پس از پایان کیندلینگ( انجام گرفت، اندازه PS در گروه کیندل به طور معنی داری (P<0.01) از اندازه آن در گروه کنترل بزرگتر بود. این موضوع نشان دهنده افزایش طولانی مدت تحریک پذیری نورون های ناحیه CA1 بدنبال کیندلینگ شیمیایی با پنتیلن تترازول است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 654

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 137 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

استکی حسین

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1379
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    71-84
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    2620
  • دانلود: 

    172
چکیده: 

نحوه پردازش اطلاعات در قشر اولیه حس تماس (SI) به درستی معلوم نیست. در SI ناحیه 3b عمدتا با هسته VPL تالاموس (حاوی اطلاعات حس دقیق) و ناحیه 2 هم با هسته VPL و هم با هسته PoM تالاموس (حاوی اطلاعات مربوط به حس درد) مرتبط می باشند. در این پژوهش برای روشن نمودن مسیر پردازش اطلاعات لمس دقیق و حس درد ارتباطات قشری- قشری نواحی مختلف SI با استفاده از ردیاب های عصبی مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج این آزمایشات نشان داد که ناحیه 3b تنها با سایر نواحی SI و با کورتکس ثانویه حس تماس (SII) ارتباط دارد در حالیکه ناحیه 2 نه تنها با سایر نواحی SI و SII بلکه با کورتکس حرکتی )ناحیه (4 و کورتکس ارتباطی )ناحیه (5a نیز مرتبط است. با توجه به اطلاعات موجود در مورد ارتباطات تالاموسی- قشری نواحی 3b و 2 و همچنین ویژگی های پاسخی متفاوت نورون های این نواحی به نظر می رسد ناحیه 3b عمدتا مسوول پردازش اطلاعات لمس دقیق و ناحیه 2 مسوول هماهنگی حسی- حرکتی و همگرایی مودالیته های مختلف حسی می باشند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2620

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 172 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1379
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    29-38
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    691
  • دانلود: 

    106
چکیده: 

فعالیت خودبه خودی نورون های هسته پاراژیگانتوسلولاریس (Paragigantocellularis, PGi) در موش های وابسته به مرفین در اثر تزریق آدنوزین و کافیین مورد بررسی قرار گرفته است. تزریق آدنوزین (10 nM) در داخل هسته PGi در دو گروه کنترل و معتاد موجب کاهش فعالیت خودبه خودی نورون های PGi به صورت معنی داری می گردد که این کاهش در گروه معتاد نسبت به گروه کنترل بیشتر است. تزریق کافئین (50 mg/kg ; i.p.) موجب افزایش معنی داری در فعالیت خودبه خودی نورون های PGi می گردد که در گروه معتاد نسبت به گروه کنترل این تفاوت مشخص تر می باشد. یافته های ما پیشنهاد می کند که یک افزایش حساسیت به عوامل شیمیایی که با گیرنده های آدنوزینی درگیر هستند در موش های وابسته به مرفین به وجود آمده است. این افزایش حساسیت می تواند مربوط به افزایش تعداد گیرنده های آدنوزینی یا بالا بودن حساسیت این گیرنده ها در موش های وابسته به مرفین، با در نظر گرفتن مسیر مشترک بعد گیرنده ای بین دو سیستم آدنوزین )بخصوص گیرنده (A1 و اوپیوییدی (به خصوص گیرنده مو) باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 691

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 106 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1379
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    13-19
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    440
  • دانلود: 

    97
چکیده: 

هسته آکومبانس به عنوان یک مرکز مهم در ایجاد وابستگی روانی شناخته شده است. با توجه به این که غلظت بالایی از آنزیم نیتریک اکساید سنتاز در این هسته یافت گردیده و از سوی دیگر نقش نیتریک اکساید در کسب و بیان وابستگی روانی به داروهای مخدر مورد تاکید قرار گرفته است، در این تحقیق اثر تزریق داخل آکومبانس ال- آرژینین (به عنوان پیشساز نیتریک اکساید) و L- NAME (N- ω- nitro- L- arginine methyl ester) و آمینوبیگدانیدین (به عنوان مهار گران آنزیم نیتریک اکساید سنتاز) در القای ترجیح مکان شرطی شده در موش های بزرگ آزمایشگاهی مورد بررسی قرار گرفت. در این مطالعه از موش های نر نژاد ویستار با میانگین وزنی 300 -250 گرم استفاده شد. پس از جراحی و کانول گذاری و طی زمان لازم برای بهبودی، به حیوان مقادیر متفاوتی از ال- آرژینین، L- NAME یا آمینوبیگوانیدین به صورت داخل هسته ای تزریق و مراحل شرطی سازی انجام می شد. نتایج به دست آمده نشان می دهد که ال- آرژینین در مقایر 0.3µg/ Rat و 1 و 3 قادر به القای ترجیح مکان شرطی شده می باشد. تجویز حاد (50 mg/kg) L-NAME سبب کاهش ترجیح مکان شرطی شده توسط ال- آرژینین می شود در حالی که تجویز مزمن آن در مقادیر مختلف 10 mg/kg) و 50 و (200 اثری را بر کار ال- آرژینین در القای ترجیح مکان شرطی شده نشان نداد. تزریق داخل هسته آکومبانس آمینوبیگدانیدین و L-NAME اثری در القای ترجیح مکان شرطی شده و یا تنفر مکان شرطی شده در مقادیر به کار رفته 0.3 µg/Rat) و 1 و (3 ندارد. از این آزمایشات نتیجه می گیریم که تزریق داخل آکومبانسی ال- آرژینین قادر به القای ترجیح مکان شرطی شده می باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 440

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 97 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 2
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2016
  • دوره: 

    20
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    1-4
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    323
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Amniotic epithelial cells (AECs) possess unique characteristics, which make them a suitable source for cell-based therapeutic strategies. AECs have stem cell properties with low-immunogenicity (due to expressing HLA-G molecule and absence of MHC class I and II antigens) and no ethical problems, as well as availability in sufficient numbers, which can be obtained from a placenta. We have recently shown that the AECs have anti-cancer properties due to inhibition of angiogenesis, induction of apoptosis and cell cycle arrest probably through inhibition of HSP90. Since the viability of AECs must be improved after in vivo administration in acidic microenvironment of tumor, we clarify here that low pH preconditioning of AECs would lead to more survival of implanted cells in tumor site as well as improved functional outcomes.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 323

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
نویسندگان: 

SALARI SAJJAD | BAGHERI MARYAM

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2016
  • دوره: 

    20
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    5-11
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    368
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Alzheimer's disease (AD) is the most common form of neurodegenerative disorders. Memory loss in an alert person and impairment in the function of language, attention, perception, judgment or problem solving can occur in patients with AD. However, there are some medications in order to delay the debilitating aspects of the disease, but unfortunately, scientists could not found approaches to cure this progressive problem. Hence, in order to investigate the exact mechanisms underlying the disease and to discover novel drugs that can slow the progress or alleviate the clinical symptoms of AD, producing a model which can express the most pathophysiologic and behavioral features of the disease is a desire. Nowadays, there are different animal models developed by use of pharmacologic agents and/or genetic manipulations. In this paper, we aimed to describe different animal models of AD, genetic and pharmacologic, that are mostly used by researchers.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 368

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2016
  • دوره: 

    20
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    12-23
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    491
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Introduction: The therapeutic potential of anandamide (AEA) for the neurological disorders may be negatively affected by its short half-life or poor solubility. The superior properties of carbon nanotubes (CNTs) for controlled drug delivery, prompted us to design AEA-CNTs complex and assess its effect in in vitro model of ischemic stroke.Methods: In this experimental study, a multi-walled CNTs (MWCNTs) -AEA complex was prepared using amino-functionalized COOH-MWCNTs and characterized by Fourier transform infrared spectroscopy and transmission electron microscopy. PC12 cells in the presence of AEA (0.5, 1, 2 mg/ml), acid- or amine-modified MWCNTs, or MWCNTs-AEA complex (2, 5, 8 mg/ml) were exposed to 1 and 3 h oxygen-glucose deprivation (OGD) followed by 24 h re-oxygenation. In vitro cytotoxicity and oxidative stress were evaluated using three-way ANOVA.Results: AEA immobilization on the aminated MWCNTs was confirmed. OGD significantly reduced cell viability (P<0.001). After 3 h of OGD induction, COOHMWCNTs showed higher cytotoxicity than other MWCNTs (P<0.05, P<0.01, P<0.001) and MWCNTs-AEA was more protective than AEA alone (P<0.05, P<0.01). OGD increased malondialdehyde (MDA) and decreased glutathione (GSH) and superoxide dismutase (SOD) (P<0.001). Following 1-h OGD, AEA dose-dependently reduced MDA (P<0.001), and elevated GSH (P<0.05, P<0.01) and SOD (P<0.05, P<0.01), but AEA was ineffective following 3-h OGD (P>0.05). MWCNTs-AEA complex was effective at both time points (MDA and GSH: P<0.01, P<0.001, SOD: P<0.05, P<0.01, P<0.001). This nanostructure was more effective than AEA following longer exposure periods to OGD insult (P<0.05, P<0.01, P<0.001).Conclusion: Aminated MWCNTs are suitable carriers for AEA and provide longer -lasting effects against OGD insult.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 491

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 2
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2016
  • دوره: 

    20
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    24-30
تعامل: 
  • استنادات: 

    2
  • بازدید: 

    463
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Introduction: Diabetes mellitus is a metabolic disorder of the endocrine system leading to increased blood glucose concentration in the patients. As a basic treatment for managing the blood glucose level, insulin or hypoglycemic medications are used but herbal medicines are more favored. The design of this research project was to study the therapeutic effect of hydroalcoholic extract of Melissa officinalis (HEMO) in diabetic rats.Methods: Twenty-five Wistar male rats weighing 220±25 grams were distributed semi-randomly into five groups of five each. Group 1 and 2 was respectively the control and diabetic animals. Group 3, 4 and 5 were the diabetic animals treated with HEMO either at 20, 100 or 500 mg/Kg of body weight. To induce diabetic rat models, each animals received a single intraperitoneal injection of alloxan at the dose of 120 mg/Kg. All treatments with HEMO performed daily via gavage for a period of 4 weeks. Then, blood samples were collected from all animals to measure the blood glucose level, cholesterol, triglycerides, LDL and HDL.Results: The results of this study indicated significant (P<0.05) decreases in blood sugar level, cholesterol, triglycerides and LDL in diabetic rats treated with HEMO. In addition, significant (P<0.05) increase in HDL level was observed in HEMO treated diabetic rats compared with the non-treated ones.Conclusion: HEMO has significant effects on attenuating the blood sugar level, serum lipids and lipoproteins levels, whereas it improves the HDL level. These effect might be attributed to the antioxidant benefits of flavonoids which are present in HEMO.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 463

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 2 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2016
  • دوره: 

    20
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    31-37
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    374
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Introduction: The aim of the study was to investigate the effects of Curcuma longa (C. longa) extract on Adriamycin-induced hepatotoxicity in rat.Methods: Animals were divided in six groups: Control (CO), Adriamycin (ADR), Adriamycin with Vitamin C (ADR+VitC), Vitamin C (Vit C), C. longa with Adriamycin (CL+ADR) and without Adriamycin (CL-ADR). Hepatotoxicity was induced by Adriamycin 5mg/kg and rats were treated withC. longa 1000 mg/kg and Vitamin C 100 mg/kg, per day, orally for 4 weeks.Results: In the liver tissue of ADR group, Malonyldialdehyde (MDA) level was increased significantly compared to CO group, (p<0.05). MDA level in the treatment groups, Vit C, CL+ADR and CL-ADR were increased significantly compared to ADR group (p<0.05, for all three groups), and compared to ADR+VitC group (p<0.01). Thiol level in ADR, ADR+VitC and CL+ADR groups were decreased compared to CO group (p<0.001), and also thiol level in CL-ADR and Vit C were increased significantly compared to ADR group (p<0.01 and p<0.001 respectively). The activity of catalase in liver tissue in ADR group was lower compared to CO group (p<0.01), though was increased in CL-ADR, ADR+VitC and Vit C groups in comparison with ADR group (p<0.05, p<0.01 and p<0.001, respectively).Conclusion: The results showed that chronic administration of C. longa hydroalcoholic extract in Adriamycin-induced hepatotoxic rats could decrease the oxidative stress injuries in the liver tissue.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 374

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 2
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2016
  • دوره: 

    20
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    38-47
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    332
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Introduction: Kisspeptin-13 (KP-13) is a novel endogenous factor, increases synaptic transmission and is involved in several behavioral functions such as anxiety, locomotion, epilepsy and avoidance learning. However, the role of this peptide on cognition has not been well clarified yet. Here we studied the effect of kisspeptin-13 pretreatment on spatial learning and also interaction with cholinergic and adrenergic systems.Methods: Eighty adult male Wistar rats were divided into 10 groups: saline+saline, saline+STZ, KP-13+STZ, propranolol+STZ, prazosin+STZ, atropine+STZ, saline+ KP-13+STZ, propranolol+KP-13+STZ, prazosin+KP-13+STZ, atropine+KP-13+ STZ. Streptozotocin (STZ) (3mg/Kg) was administrated intracerebroventricularly (i.c.v), kisspeptin-13 was infused (1μg/2μl, i.c.v) 30 minutes before STZ and antagonists were infused (i.p) 30 minutes before kisspeptin-13. Memory performance was measured 14 days after STZ injection using Morris Water Maze (MWM) consisting of 4 blocks and one probe tests.Results: Pretreatment with kisspeptin-13 ameliorated acquisition (p=0.001) and retrieval of memory impaired by STZ (P=0.011). Moreover, we found that injection of atropine, but not propranolol or prazocin was able to reverse the memory enhancement caused by kisspeptin-13 (P=0.037).Conclusion: Our findings indicate that facilitatory action of kisspeptin-13 on the spatial learning and memory in STZ-induced Alzheimer’s is mediated, at least in part, through cholinergic systems.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 332

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2016
  • دوره: 

    20
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    48-56
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    331
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Introduction: The aim of the present study was to evaluate the effect of oxytocin on the angiogenesis and inflammatory parameters in air pouch model of inflammation.Methods: Inflammation was induced by injection of carrageenan into pouches in male Wistar rats. Oxytocin (4.25, 8.5 and 17 mg) was administered intra pouch at the same time as the carrageenan and then for 2 consecutive days. After 72 h, the pouches fluid was collected to determine exudates volume, interleukin 1-beta (IL-1b) and vascular endothelial growth factor (VEGF) concentrations. Then, the pouches were dissected out, weighed and the hemoglobin concentration was assessed.Results: All three doses of oxytocin (4.25, 8.5 and 17 mg) significantly decreased volume of exudates (P<0.05, P<0.01 and P<0.001, respectively) while leukocyte accumulation in the pouch fluid was diminished by 8.5 and 17 mg oxytocin. The granulation tissue weight was also markedly reduced in comparison with the control group. A significant reduction in the angiogenesis rate in oxytocin-treated rats by all doses was seen. Interestingly, there was no significant difference between the effect of oxytocin and diclofenac on the inhibition of angiogenesis, VEGF concentration and inflammatory parameters except leukocyte accumulation. In addition, administration of oxytocin (17 mg/pouch) significantly decreased IL-1 b level (47%) compared to the control group (P<0.05).Conclusion: Oxytocin has an anti-inflammatory effect and inhibits cell influx and exudation to the site of the inflammatory response. The anti-angiogenesis effect of oxytocin may be related to the local inhibition of VEGF levels as similarly shown by diclofenac.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 331

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1379
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    57-62
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    11765
  • دانلود: 

    300
چکیده: 

با توجه به شیوع %75 کاندیدیاز ولوواژن و نظر به طولانی بودن دوره درمان متداول (کلوتریمازول) و به منظور مقایسه تاثیر کلوتریمازول و ایتراکونازول در مبتلایان به کاندیدیاز ولوواژن این تحقیق روی مراجعین بیمارستان میرزا کوچک خان در سال 1376-77 انجام گرفت.تحقیق به روش کارآزمایی بالینی روی 60 نفر در دو گروه 30 نفری انجام گرفت. برای بیماران در گروه تجربی داروی ایتراکونازول 200) میلی گرم دو بار در روز( و در گروه شاهد کلوتریمازول واژینال برای 7 روز تجویز شد. بیماران 4 و 8 هفته بعد پیگیری شدند و تاثیر دارو روی درد، سوزش، خارش، ترشح، قرمزی و میزان عود بیماری بررسی و با آزمون Macnemar مورد قضاوت بالینی قرار گرفت.بیماران دو گروه به لحاظ سن، پاریتی، BMI و روش پیشگیری مشابه بوده و از نظر پاسخ به درد، سوزش، قرمزی، خارش و ترشح اختلاف آماری معنی دار در دو گروه مشاهده نگردید.با توجه به اینکه تاثیر دو دارو مشابه بوده و نظر به پذیرش نازل درمان های طولانی مدت از سوی بیماران، مصرف ایتراکونازول را می توان توصیه کرده و انجام تحقیق گسترده تر، توصیه می شود.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 11765

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 300 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
نویسندگان: 

BAKHTIARI NUREDIN

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2016
  • دوره: 

    20
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    63-73
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    386
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Introduction: Satellite cells are known as the main regenerative cell type in skeletal muscles. Our study established a modified digestion and preplating method for the isolation of slow or weak adherent cells for the enrichment of satellite cells. Low-survival rate of these primary stem cells prompted us to address whether cell culture medium substitution might change cell viability status.Methods: Skeletal muscle from 10-day-NMRI mice was gently isolated, dissected and digested by collagenase type I, IV and dispases. The isolated cells were verified by cellular (immunocytochemistry and flow-cytometry) and molecular (real-time PCR) techniques and the results were compared with sub-cultured cells (non-preplated cells) to determine the efficiency of preplating technique as a common isolating procedure of satellite cells. All data were analyzed using SPSS 16 and One Away ANOVA test.Results: The isolated cells exhibited a close gene expression pattern with satellite cells for self-renewal and fusion phases. The findings revealed that Pax7 as a self-renewal marker was expressed ~ 201.4 times higher than sub-cultured-group. Moreover, the findings obviously indicated that substitution of a-MEM to DMEM cell culture medium improves the survival rates of the cells.Conclusion: Our results recommend that preplating technique is a useful procedure for the isolation of satellite cells. In addition, it seems that substitution of culture medium paves the way for investigators to seek various therapeutic methods for skeletal muscle-related disorders such as skeletal muscle atrophy (SMA), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), sarcopenia, diabetes and aging.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 386

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button