مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

961
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

771
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی اثر درمانی سایتوکین IL22 بر زخم ناشی از لیشمانیا ماژور در موش BALB/c

صفحات

 صفحه شروع 285 | صفحه پایان 294

چکیده

 سابقه و هدف: 22IL یک سیتوکین عضو خانواده 10IL است که به وسیله سلول های NK و 22 Th و 17Th ایجاد میشود و اخیرا نقش 22IL در ایجاد حفاظت و مکانیسم دفاع ذاتی, در کنترل عفونت های باکتریال, ویرال, هموستازی و ترمیم بافت ثابت شده است. لذا در این تحقیق اثر درمانی 22IL بر زخم ناشی از لیشمانیاماژور در موشBALB/c بررسی شد.مواد و روش ها: 24 سرموش BALB/c ماده 8 هفته را با تعداد حداقل 106×2 پروماستیگوت انگل لیشمانیا ماژور L.major سویه استاندارد ایرانیMRHO/IR/75/ER در فاز ایستا به میزان 100 میکرولیتر ازطریق تلقیح زیرجلدی چالش نموده و به سه گروه 8 تایی موش ها 22IL نوترکیب موشی را در دو دوز مختلف 5NG/MLو 10NG/ML به صورت IM تزریق نمودیم. بررسی ایمنی سلولاروهومورال با سنجش سایتوکین های 4 IL-و گامااینترفرون و کشت سلول های لنفوسیت طحال و بررسی IgG2a, IgG Totalبا روش الیزا و انجام روش رنگ سنجیMTT و بررسی های بالینی با اندازه گیری روند زخم, و طول عمر موش ها و ثبت مرگ و میر انجام شد.یافته ها: نتایج مطالعه نشان می دهد که رشد زخم به صورت مشخص در گروه تحت درمان با 22 IL-کاهش می یابد و بیشترین تاثیر در گروه تحت درمان باIL22 (5ng) بوده است. IL22-5ng سبب افزایش تولید گاما اینترفرون و کاهش تولید اینترلوکین 4 شده است نتایج آزمون LSD نشان می دهد که میزان گاما اینترفرون و IGg total گروه تحت درمان با IL 22-5 ng با p<0.05 نسبت به سایر گروه ها معنی دار است و میزان IL4 گروه تحت درمان با IL 22-5 ng با p<0.05 نسبت به IL 22-10 ng معنی دار نیست ولی با سایر گروه ها دارای اختلاف معنی داری است. میزان IGg2a گروه تحت درمان با IL 22-5 ng با p<0.05 نسبت به IL 22-10 ng معنی دار نیست ولی باسایر گروه ها اختلاف معنی دار است.استنتاج: MTT در گروه دریافت کننده IL 22-5 ng با IL 22-5 ng با افزایش تولید گاما اینترفرون وکاهش تولید اینترلوکین 4 سبب ایجاد پاسخ های سایتوکین Th1 شده و سبب ایجاد پاسخ حفاظتی در مقابل انگل لیشمانیا میشود لذا اگر با داروهای ضد لیشمانیا تواما تجویز شود شاید اثرات بهتری را در درمان بر علیه لیشمانیا فراهم کند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    ضیایی هزارجریبی، هاجر، غفاری فر، فاطمه، دلیمی اصل، عبدالحسین، و شریفی، زهره. (1390). بررسی اثر درمانی سایتوکین IL22 بر زخم ناشی از لیشمانیا ماژور در موش BALB/c. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران (نامه دانشگاه)، 21(1 (ویژه نامه))، 285-294. SID. https://sid.ir/paper/44757/fa

    Vancouver: کپی

    ضیایی هزارجریبی هاجر، غفاری فر فاطمه، دلیمی اصل عبدالحسین، شریفی زهره. بررسی اثر درمانی سایتوکین IL22 بر زخم ناشی از لیشمانیا ماژور در موش BALB/c. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران (نامه دانشگاه)[Internet]. 1390؛21(1 (ویژه نامه)):285-294. Available from: https://sid.ir/paper/44757/fa

    IEEE: کپی

    هاجر ضیایی هزارجریبی، فاطمه غفاری فر، عبدالحسین دلیمی اصل، و زهره شریفی، “بررسی اثر درمانی سایتوکین IL22 بر زخم ناشی از لیشمانیا ماژور در موش BALB/c،” مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران (نامه دانشگاه)، vol. 21، no. 1 (ویژه نامه)، pp. 285–294، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/44757/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button