مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

834
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

567
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تغییرات مقدار گلوتاتیون اکسید ناشی از پاراکوات در پلاسمای موش صحرایی در روش اندازه گیری کروماتوگرافی مایع با کارکرد عالی (HPLC)

صفحات

 صفحه شروع 36 | صفحه پایان 44

کلیدواژه

گلوتاتیون اکسید (GSSG)Q3
9- فلوئورنیل متیل کلروفرمات (FMOC)؛ HPLCQ3

چکیده

 مقدمه: گلوتاتیون یکی از مهم ترین آنتی اکسیدان های بدن می باشد و به کارگیری روشی دقیق و حساس برای اندازه گیری آن در پلاسما برای ارزیابی آسیب شناختی بسیاری از بیماری ها سودمند است. اکسیداتیو استرس القا شده توسط علف کش پاراکوات منجر به تغییراتی در میزان این تری پپتید حیاتی در بدن می شود. برای ارزیابی این تغییرات از یک روش HPLC با دتکتور فلورسانس استفاده شد.روش ها: در این مطالعه بنیادی, تعداد 30 موش صحرایی نر از نژاد wistar-albino, به کار گرفته شد. پلاسمای جمع آوری شده از موش های صحرایی که در مواجهه با پاراکوات در 4 دوز 20, 30, 40 و 60mg/kg قرار گرفته بودند با استونیتریل مخلوط و در سانتریفوژ 5000rpm برای رسوب پروتئین قرار داده شد, محلول رویی در بن ماری 40oC تحت جریان هوای ناشی از پمپ هوا خشک گردید. 50ml آب معمولی, 50ml بافر بورات 0.5 مولار باpH=9  و  100mlمحلول FMOC 500mg/ml به آن اضافه شد و پس از مخلوط کردن, در دمای اتاق به مدت 15 دقیقه برای تکمیل فرایند مشتق سازی قرار گرفت. سپس  20mlاز این ماده به دستگاهHPLC  با ستون C18, فاز متحرک متانول - بافر فسفات (40:60؛ v/v) و lex=260nm, lem=315nm تزریق گردید. پس از جمع آوری داده ها, شاخص های میانگین و انحراف معیار برای هر گروه با استفاده از نرم افزار SPSS محاسبه شد.یافته ها: از میان موش هایی که در مواجهه با پاراکوات قرار گرفته بودند, در دوز  60mg/kgافزایش معنی داری در میزان گلوتاتیون اکسید (GSSG) نسبت به گروه شاهد دیده شد. روش مشتق سازی و جداسازی به کار برده شده در این مطالعه, امکان اندازه گیری مقادیر کم گلوتاتیون را به خوبی فراهم می آورد.نتیجه گیری: یافته های فوق نشان دهنده اهمیت به کارگیری روشی دقیق و حساس برای اندازه گیری گلوتاتیون, که یکی از مهم ترین آنتی اکسیدان های بدن در برابر شرایط اکسیداتیو استرس است, می باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    حامی، زهرا، امینی، محسن، کیانی، امیر، و قاضی خوانساری، محمود. (1386). تغییرات مقدار گلوتاتیون اکسید ناشی از پاراکوات در پلاسمای موش صحرایی در روش اندازه گیری کروماتوگرافی مایع با کارکرد عالی (HPLC). مجله دانشکده پزشکی اصفهان، 25(87)، 36-44. SID. https://sid.ir/paper/50473/fa

    Vancouver: کپی

    حامی زهرا، امینی محسن، کیانی امیر، قاضی خوانساری محمود. تغییرات مقدار گلوتاتیون اکسید ناشی از پاراکوات در پلاسمای موش صحرایی در روش اندازه گیری کروماتوگرافی مایع با کارکرد عالی (HPLC). مجله دانشکده پزشکی اصفهان[Internet]. 1386؛25(87):36-44. Available from: https://sid.ir/paper/50473/fa

    IEEE: کپی

    زهرا حامی، محسن امینی، امیر کیانی، و محمود قاضی خوانساری، “تغییرات مقدار گلوتاتیون اکسید ناشی از پاراکوات در پلاسمای موش صحرایی در روش اندازه گیری کروماتوگرافی مایع با کارکرد عالی (HPLC)،” مجله دانشکده پزشکی اصفهان، vol. 25، no. 87، pp. 36–44، 1386، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/50473/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button