مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

664
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

153
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

ارزیابی مقایسه ای متابولیسم کندروسیت های مفصلی، تحت شرایط مختلف فشار جزیی اکسیژن و pH بر روی دو داربست زیست تخریب پذیر پلی یورتان و آلژینات

صفحات

 صفحه شروع 380 | صفحه پایان 393

چکیده

 مقدمه: غضروف بافتی بدون رگ است که توانایی پایینی در خودترمیمی دارد و یکی از روش های ترمیم آن, بهینه کردن عوامل فیزیکو شیمیایی موثر بر روی سیستم داربست سلول می باشد. سیستم داربست سلول, سیستم مهندسی شده ای است که می تواند با کنترل عوامل مختلف فیزیکی و بیوشیمیایی در عملکرد سلول و رشد بافت جدید تاثیر بگذارد؛ علاوه بر آن که انتخاب نوع داربست نیز می تواند در فرآیند متابولیسم سلولی و تشکیل بافت جدید تاثیرگذار باشد.روش ها: در این تحقیق, پس از جداسازی کندروسیت های مفصلی از مفصل پای گوساله های 6-9 ماهه, تاثیر دو عامل فیزیکوشیمیایی یعنی فشار جزی اکسیژن و pH بر میزان تولید و نرخ تولید لاکتیت بعد از 1, 2 و 3 روز کشت سلولی و تولید گلایکوسامینوگلایکن (glycosamonoglycan یا GAG) بعد از 3, 7 و 14 روز کشت سلولی کندروسیت ها بر روی داربست زیست تخریب پذیر پلی یورتان (BPUS) و آلژینات بررسی و مقایسه شد.یافته ها: تغییر فشار جزی اکسیژن و pH, بدون توجه به نوع داربست, می تواند باعث تغییر میزان لاکتیت و GAG تولید شده و در نتیجه تغییر متابولیسم کندروسیت ها شود. بهترین شرایط متابولیسم بر روی هر دو داربست در فشار جزی %5 اکسیژن و pH=7.4 حاصل شد (P<0.001). مقایسه نتایج بین داربست BPUS و آلژینات نشان داد که متابولیسم سلولی تحت شرایط بهینه, بر روی داربست آلژینات بهتر از BPUS می باشد (P<0.001).نتیجه گیری: تغییرات فشار جزیی اکسیژن و pH, می تواند باعث تغییر حجم سلول و در نتیجه در مکانیزم انتقال مواد مغذی به داخل و خارج از سلول گردد. بنابراین, بهینه سازی شرایط فشار جزی اکسیژن و pH می تواند باعث بهینه شدن فرآیند Glycolysis در غضروف شود. از طرف دیگر, آب دوستی بیشتر آلژینات نسبت به BPUS می تواند سبب توزیع بهتر و تغذیه مناسب تر سلول ها در شرایط مختلف فیزیکوشیمیایی شود؛ چرا که این آب دوستی موجب انتقال بهتر مواد مغذی به سلول ها شده, عاملی برای بهتر بودن متابولیسم سلول ها بر روی آلژینات می گردد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    کرباسی، سعید. (1388). ارزیابی مقایسه ای متابولیسم کندروسیت های مفصلی, تحت شرایط مختلف فشار جزیی اکسیژن و pH بر روی دو داربست زیست تخریب پذیر پلی یورتان و آلژینات. مجله دانشکده پزشکی اصفهان، 27(97)، 380-393. SID. https://sid.ir/paper/50563/fa

    Vancouver: کپی

    کرباسی سعید. ارزیابی مقایسه ای متابولیسم کندروسیت های مفصلی, تحت شرایط مختلف فشار جزیی اکسیژن و pH بر روی دو داربست زیست تخریب پذیر پلی یورتان و آلژینات. مجله دانشکده پزشکی اصفهان[Internet]. 1388؛27(97):380-393. Available from: https://sid.ir/paper/50563/fa

    IEEE: کپی

    سعید کرباسی، “ارزیابی مقایسه ای متابولیسم کندروسیت های مفصلی, تحت شرایط مختلف فشار جزیی اکسیژن و pH بر روی دو داربست زیست تخریب پذیر پلی یورتان و آلژینات،” مجله دانشکده پزشکی اصفهان، vol. 27، no. 97، pp. 380–393، 1388، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/50563/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

    طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button