مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

166
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

94
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

ایمونوژنیسیتی نوکلئوپروتئین ویروس آنفلوانزای طیور

صفحات

 صفحه شروع 650 | صفحه پایان 658

چکیده

 زمینه و اهداف: ویروس آنفلوانزا, بیماری عفونی جدی آنفلوانزای مرغی (طیور) را ایجاد می کند که این ویروس متعلق به خانواده ارتومیکیسوویریده نوع A است. سنتز RNA ویروسی A با توجه به میان کنش نوکلئوپروتئین (NP) با پلیمراز ویروسی صورت می گیرد. در مطالعه حاضر, ایمنوژنسیتی نوکلئوپروتئین ویروس آنفلوانزای مرغی بررسی شد. مواد و روش کار: نمونه ویروسی آنفلوانزی مرغی سویه N2H9 A/Chicken/Iran/259/2014/ انتخاب گردید. به منظور انجام الکتروفورز و خالص سازی نوکلئوپروتئین, غلظت پروتئین نمونه ها مشخص شد. الکتروفورز SDS-PAGE و Native-PAGE بر روی ژل پلی آکریل آمید انجام گرفت و تفاوت بین باند ژل در دو روش ارزیابی شد. خالص سازی نوکلئوپروتئین ویروس با روش الکتروالوشن صورت گرفت و نوکلئوپروتئین خالص شده با استفاده از روش الایزا برای به دست آوردن تیترهای آنتی بادی تولیدشده ارزیابی گردید. برای تأیید نهایی از آزمون اوچترلونی و وسترن بلات استفاده شد. یافته ها: با تعیین وزن مولکولی هر یک از پلی پپتیدها, وزن مولکولی پروتئین های H9N2 بین 30 تا 140 کیلو دالتون و وزن مولکولی نوکلئوپروتئین 60 کیلو دالتون بود. نوکلوپروتئین با روش الکتروالوشن خالص شد. اوچترلونی نشان داد که در رقت های سرم خام, 1: 4 و 1: 2, خطوط رسوبی بین سرم و آنتی ژن NP ایجاد شده است. NP-الایزا تشخیص سرولوژی سریع را در رقت 1: 20 امکان پذیر کرد. در نهایت, با آزمون وسترن بلات, باند 60 کیلو دالتونی نوکلئوپروتئین تایید شد. نتیجه گیری: نوکلئوپروتئین خالص شده با روش الکترولوشن قابلیت تحریک سیستم ایمنی را دارد که می توان از آن جهت ساخت کیت های تشخیصی استفاده نمود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    خادمی سیدبنادکی، زهراسادات، مدتی، رسول، پاکزاد، پرویز، گلچین فر، فریبا، و امامی، تارا. (1399). ایمونوژنیسیتی نوکلئوپروتئین ویروس آنفلوانزای طیور. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران، 14(6 )، 650-658. SID. https://sid.ir/paper/506972/fa

    Vancouver: کپی

    خادمی سیدبنادکی زهراسادات، مدتی رسول، پاکزاد پرویز، گلچین فر فریبا، امامی تارا. ایمونوژنیسیتی نوکلئوپروتئین ویروس آنفلوانزای طیور. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران[Internet]. 1399؛14(6 ):650-658. Available from: https://sid.ir/paper/506972/fa

    IEEE: کپی

    زهراسادات خادمی سیدبنادکی، رسول مدتی، پرویز پاکزاد، فریبا گلچین فر، و تارا امامی، “ایمونوژنیسیتی نوکلئوپروتئین ویروس آنفلوانزای طیور،” مجله میکروب شناسی پزشکی ایران، vol. 14، no. 6 ، pp. 650–658، 1399، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/506972/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.
  • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button