مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

2,044
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

689
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

1

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

استفاده از روش Real-time PCR و پروب های اختصاصی آلل TaqMan به منظور شناسایی جهش های نقطه ای مقاومت به کلاریترومایسین در هلیکوباکتر پیلوری

صفحات

 صفحه شروع 65 | صفحه پایان 73

چکیده

 مقدمه: هلیکوباکتر پیلوری یک ارگانیسم مشکل پسند و کند رشدی است که انجام تست های حساسیت آنتی بیوتیکی آن به 10 تا 14 روز زمان نیاز دارد. استفاده از روش های مولکولی می تواند جایگزین دقیق و مناسبی برای شناسایی هم زمان جهش های نقطه ای مقاومت آنتی بیوتیکی در این باکتری می باشد. هدف از این پژوهش ارزیابی مقاومت به کلاریترومایسین و جهش های نقطه ای مرتبط با آن با استفاده از روش Real-Time PCR می باشد.روش ها: این مطالعه به صورت مقطعی-توصیفی بر روی 200 نمونه بیوپسی تهیه شده از بیماران مراجعه کننده به بیمارستان هاجر شهرکرد انجام شد. در ابتدا با استفاده از روش های اوره آز سریع (RUT) و واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) وجود هلیکوباکتر پیلوری تشخیص داده شد. در مرحله بعد با استفاده از روش Real-Time PCR, مقاومت به کلاریترومایسین و جهش های نقطه ای مرتبط با آن با استفاده از پروب های اختصاصی مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته ها: از مجموع نمونه های مورد بررسی, در 164 (82 درصد) نمونه هلیکوباکتر پیلوری شناسایی گردید که 105 (64.2 درصد) نمونه حساس و 59 (35.98 درصد) نمونه آن مقاوم به آنتی بیوتیک کلاریترومایسین بودند. در بین سوش های مقاوم شناسایی شده موتاسیون های نقطه ای A2144G, A2143G, A2143C و A2142G به ترتیب فراوانی %2.44, %15.85, 9.15 و 12.19 را داشتند. اما در 5 (8.47 درصد) نمونه مقاوم, هیچ کدام از این ژنوتیپ ها شناسایی نشد. در بین سویه های دارای مقاومت, 38 (23.17 درصد) نمونه تنها دارای یک ژنوتیپ و 16 (9.76 درصد) نمونه دارای مخلوطی از ژنوتیپ ها بودند.نتیجه گیری: نتایج این پژوهش نشان داد که تکنیک Real-Time PCR به صورت مستقیم در نمونه های بیوپسی توانایی شناسایی هم زمان هلیکوباکتر پیلوری و انواع مقاومت به کلاریترومایسین در کمترین زمان را دارد.

استنادها

ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    کارگر، محمد، قربانی دالینی، صادق، دوستی، عباس، و صعود، نگار. (1390). استفاده از روش Real-time PCR و پروب های اختصاصی آلل TaqMan به منظور شناسایی جهش های نقطه ای مقاومت به کلاریترومایسین در هلیکوباکتر پیلوری. مجله دانشکده پزشکی اصفهان، 29(126)، 65-73. SID. https://sid.ir/paper/50723/fa

    Vancouver: کپی

    کارگر محمد، قربانی دالینی صادق، دوستی عباس، صعود نگار. استفاده از روش Real-time PCR و پروب های اختصاصی آلل TaqMan به منظور شناسایی جهش های نقطه ای مقاومت به کلاریترومایسین در هلیکوباکتر پیلوری. مجله دانشکده پزشکی اصفهان[Internet]. 1390؛29(126):65-73. Available from: https://sid.ir/paper/50723/fa

    IEEE: کپی

    محمد کارگر، صادق قربانی دالینی، عباس دوستی، و نگار صعود، “استفاده از روش Real-time PCR و پروب های اختصاصی آلل TaqMan به منظور شناسایی جهش های نقطه ای مقاومت به کلاریترومایسین در هلیکوباکتر پیلوری،” مجله دانشکده پزشکی اصفهان، vol. 29، no. 126، pp. 65–73، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/50723/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button