Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

6,041
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تشخیص سل ریوی توسط روش PCR

صفحات

 صفحه شروع 63 | صفحه پایان 70

کلیدواژه

PCRQ1

چکیده

 سابقه و هدف: بیماری سل یکی از مهمترین مشکلات بهداشتی در دنیا می باشد. مهمترین استراتژی پیشگیری و کنترل بیماری سل, تشخیص سریع و درمان به موقع بیماران می باشد. از قدیم الایام دو روش رنگ آمیزی اسید - فاست و کشت مایکوباکتریوم توبرکلوزیس به عنوان روشهای استاندارد تشخیص مطرح و مورد استفاده بوده اند. اما این دو روش دارای محدودیت هایی می باشند بطوریکه اولین روش دارای حساسیت پایین و دومین روش نیازمند زمان طولانی جهت رشد باکتری می باشد. امروزه استفاده از روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) جهت تشخیص مایکوباکتریوم توبرکلوزیس بدلیل سادگی, و سرعت و دقت بالاتری که از دو روش قراردادی بالا دارد, در مراکز رفرانس پیشرفته دنیا متداول گردیده است.مواد و روشها: در این مطالعه, بر روی 211 نمونه مشکوک به سل که درطی 9 ماه به مرکز آموزشی, پژوهشی و درمانی سل و بیماریهای ریوی مراجعه نموده بودند, آزمایشات PCR, رنگ آمیزی زیل - نلسون و کشت انجام گرفت. به منظور انجام آزمایش PCR از دو پرایمر اولیگونوکلئوتیدی استفاده گردید که قادر به تکثیر یک قطعه 245 جفت بازی از سکانس IS6110 در کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس بود. در انتها نتایج حاصل از آزمایش PCR با نتایج حاصل از رنگ آمیزی مستقیم و کشت مقایسه گردید.یافته ها: در کل تعداد 145 (68.7%) نمونه خلط و 66 (31.3%) نمونه حاصل از لاواژ برونکوسکوپی جمع آوری گردید. از این تعداد 25 نمونه (11.8%) از نظر آزمایش PCR مثبت بود که نتیجه کشت در 21 (84%) مورد آنان نیز مثبت گزارش گردیده بود. 176 نمونه از 186 نمونه دارای نتایج منفی هم از نظر کشت و هم از نظر PCR بود. 10 نمونه ای که دارای نتیجه کشت مثبت و PCR منفی بودند از نظر مهارکننده های PCR و آزمایشات افتراقی مایکوباکتریاها آزمایش شدند, در نهایت مشخص گردید که 20% (2 نمونه) دارای PCR inhibitor و 20% (2 نمونه) متعلق به کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس نبوده اند. پس از حذف مواد PCR inhibitor و موارد غیر کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس, حساسیت واختصاصات آزمایش PCR در مقایسه با کشت و رنگ آمیزی اسید - فاست (به عنوان Gold standard) به ترتیب برابر 93.3% و 98.3% بدست آمد. ارزش اخباری مثبت این آزمایش برابر 84% و ارزش اخباری منفی آن برابر 94.6% بود.نتیجه گیری و پیشنهادات: نتایج حاصل از این تحقیق, نشان داد که تفاوت معنی داری بین روش PCR و کشت در تشخیص مایکوباکتریوم توبرکلوزیس وجود ندارد. درنتیجه, در این مرکز جهت تشخیص مستقیم DNA مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در نمونه های کلینیکی می توان از روش PCR استفاده نمود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    شیخ الاسلامی، فاطمه مریم، ضیایی، عبدعلی، خوش رضا، مریم، محمدی، فروزان، فرنیا، پریسا، مسجدی، محمدرضا، و ولایتی، علی اکبر. (1384). تشخیص سل ریوی توسط روش PCR . تنفس، 4(13)، 63-70. SID. https://sid.ir/paper/52714/fa

    Vancouver: کپی

    شیخ الاسلامی فاطمه مریم، ضیایی عبدعلی، خوش رضا مریم، محمدی فروزان، فرنیا پریسا، مسجدی محمدرضا، ولایتی علی اکبر. تشخیص سل ریوی توسط روش PCR . تنفس[Internet]. 1384؛4(13):63-70. Available from: https://sid.ir/paper/52714/fa

    IEEE: کپی

    فاطمه مریم شیخ الاسلامی، عبدعلی ضیایی، مریم خوش رضا، فروزان محمدی، پریسا فرنیا، محمدرضا مسجدی، و علی اکبر ولایتی، “تشخیص سل ریوی توسط روش PCR ،” تنفس، vol. 4، no. 13، pp. 63–70، 1384، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/52714/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا