مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,184
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

732
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تعیین حساسیت آنتی بیوتیکی سویه های بروسلا ملی تنسیس جدا شده از خون بیماران با روش MIC

صفحات

 صفحه شروع 20 | صفحه پایان 28

چکیده

 زمینه و هدف: بروسلوز یکی از شایعترین بیماری های مشترک بین انسان و دام است و بروسلوز انسانی در تمام نقاط ایران آندمیک می باشد. تعداد بیماران ثبت شده در سال 1988, هفتاد یک هزار و 51 نفر (132.4 در هر صد هزار نفر) بود. بدلیل اینکه گونه های بروسلا باکتری های درون سلولی اختیاری می باشند تعداد محدودی آنتی بیوتیک بر این ارگانیسم ها موثر می باشند. مطالعه حاضر با هدف بررسی حساسیت آنتی بیوتیکی 47 سویه بروسلا ملی تنسیس جدا شده از نمونه های بالینی انجام شده است.روش کار: حساسیت آنتی بیوتیکی 47 سویه بوسلا ملی تنسیس جداشده از نمونه های بالینی در آزمایشگاه مورد بررسی قرار گرفت. حداقل غلظت مهاری (Minimal Inhibitory Concentration) MIC مواد ضدمیکروبی مورد آزمایش توسط روش ترقیق آگار دایلوشن (Agar Dilution) اندازه گیری شد. مقادیر MIC90 و MIC50 حداقل غلظت, آنتی بیوتیک در نظر گرفته شد که در آن غلظت به ترتیب رشد 90% و 50% سویه ها مهار گردید. جهت تفسیر نتایج از معیارهای (Committee for Clinical Laboratory Standards National) NCCLS برای باکتری های کند رشد استفاده شد.یافته ها: تتراسیکلین MIC50:0.13), میکروگرم/ میلی لیتر (MIC90:0.25 و استرپتومایسین MIC50:0.003) میکروگرم/ میلی لیتر (MIC90:0.25 حداقل غلظت مهاری را در آزمایشگاه بر علیه سویه های بروسلا ملی تنسیس داشتند. نور فلوکساسین بیشترین مقدار MIC90 را نشان داد (8 میکروگرم/ میلی لیتر). حساسیت بیش از نیمی از سویه های بروسلا نسبت به ریفامپین کاهش یافته بود. (مقدار حداقل غلظت مهاری 2 میکروگرم/ میلی لیتر).نتیجه گیری: سویه های بروسلا در آزمایشگاه نسبت به اکثر آنتی بیوتیکهایی که در درمان بروسلوز به کار میروند حساس می باشند. در ایران برای آنتی بیوتیک هایی که بر علیه گونه های بروسلا به کار می روند مقاومت قابل ملاحظه ای مشاهده نگردید, با وجود این, از آنجاییکه ریفامپین برای درمان بیماریهای شایعی چون سل بطور وسیع مورد استفاده قرار میگیرد. باید الگوی حساسیت منطقه ای ریفامپین بصورت دوره ای مورد بررسی قرار گیرد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    پیری دوگاهه، هادی، علی قلی، مرضیه، دهقان، محمدحسین، و مالک نژاد، پرویز. (1387). تعیین حساسیت آنتی بیوتیکی سویه های بروسلا ملی تنسیس جدا شده از خون بیماران با روش MIC. مجله دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی اردبیل، 8(1 (پیاپی 27))، 20-28. SID. https://sid.ir/paper/59873/fa

    Vancouver: کپی

    پیری دوگاهه هادی، علی قلی مرضیه، دهقان محمدحسین، مالک نژاد پرویز. تعیین حساسیت آنتی بیوتیکی سویه های بروسلا ملی تنسیس جدا شده از خون بیماران با روش MIC. مجله دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی اردبیل[Internet]. 1387؛8(1 (پیاپی 27)):20-28. Available from: https://sid.ir/paper/59873/fa

    IEEE: کپی

    هادی پیری دوگاهه، مرضیه علی قلی، محمدحسین دهقان، و پرویز مالک نژاد، “تعیین حساسیت آنتی بیوتیکی سویه های بروسلا ملی تنسیس جدا شده از خون بیماران با روش MIC،” مجله دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی اردبیل، vol. 8، no. 1 (پیاپی 27)، pp. 20–28، 1387، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/59873/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button