مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

6,974
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

675
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی ایمنوفنوتایپینگ لنفوسیتهای T ارتشاح یافته به تومور (TIL) در بیماران مبتلا به سرطان پستان

صفحات

 صفحه شروع 344 | صفحه پایان 352

چکیده

 زمینه و هدف: لنفوسیتهای ارتشاح یافته به تومور (Tumor Infiltrating Lymphocytes) TILs عامل شناسایی و دفاع بر علیه سلولهای توموری بدخیم توسط سیستم ایمنی میزبان بوده و سلولهای T, بیشترین سلولهای ایمنی ارتشاح یافته با داخل تومور هستند. اطلاعات متناقضی درباره سلولهای T داخل تومور وجود دارد و مکانیسم های متعددی برای توضیح ناکارایی TILS پیشنهاد شده است. هدف این مطالعه بررسی وضعیت ایمنی لنفوسیتهای T ارتشاح یافته به بافت تومور در سرطان پستان انسان میباشد.روش کار: از 16 زن مبتلا به سرطان پستان بیوپسی گرفته شد. بررسی های پاتولوژیک و بافت شناسی نشان دادند که در 13 نمونه نوع تومور کارسینوم مجرایی مهاجم (Invasive Ductal Carcinoma) IDC است. نمونه های بافتی بیماران و گروه کنترل, برای آنالیز بوسیله فلوسیتومتری آماده شدند.یافته ها: نتایج این بررسی نشان داد که سرطان پستان انسان دارای مقادیر متفاوت و متغییری TILs است. در مورد درصد سلول های داخل توموری با فنوتیپ CD3+/CD45+, CD3+, CD45+ در بین گروه های مورد مطالعه اختلاف معنی داری یافت نشد. همچنین تفاوت معنی داری در مورد ارتشاح و وضعیت فعالیت زیر جمعیت سلولهای T مابین بیماران سرطانی و گروه کنترل وجود نداشت. سلولهای CD4+ در بیماران IDC و سلولهای CD8+ در بیماران با تومورهای نوع دیگر (Lobular Carcinoma Invasive) ILC و (Atypical Medullary Carcinoma) AMC عمده ترین لنفوسیتهای ارتشاح یافته به داخل تومور بودند. سلولهای TCD8+ داخل توموری مارکر HLA-DR را بیشتر از CD25 بعنوان مارکر فعالیت, بیان می کند.نتیجه گیری: در این مطالعه ارتباطی بین میزان TILs و اندازه و همچنین مراحل بالینی تومور یافت نشد. سلول های ایمنی در بیشتر سرطان های پستان به داخل بافت تومور ارتشاح می یابند. همچنین با در نظرگرفتن بیان مارکرهای فعالیت, این سلولها تا حدودی فعال شده هستند. درک مکانیسم های سرکوب سیستم ایمنی توسط سلول های سرطانی ممکن است اطلاعات مهمی در مورد راههای فرارتومور و همچنین پیشرفت استراتژی های ضد سرطان بدست دهد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    امانی، داور، محمدحسن، زهیر، کریم زاده، مجتبی، فیض اله زاده، صادق، و دهقان، محمدحسین. (1386). بررسی ایمنوفنوتایپینگ لنفوسیتهای T ارتشاح یافته به تومور (TIL) در بیماران مبتلا به سرطان پستان. مجله دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی اردبیل، 7(4 (پیاپی 26))، 344-352. SID. https://sid.ir/paper/59901/fa

    Vancouver: کپی

    امانی داور، محمدحسن زهیر، کریم زاده مجتبی، فیض اله زاده صادق، دهقان محمدحسین. بررسی ایمنوفنوتایپینگ لنفوسیتهای T ارتشاح یافته به تومور (TIL) در بیماران مبتلا به سرطان پستان. مجله دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی اردبیل[Internet]. 1386؛7(4 (پیاپی 26)):344-352. Available from: https://sid.ir/paper/59901/fa

    IEEE: کپی

    داور امانی، زهیر محمدحسن، مجتبی کریم زاده، صادق فیض اله زاده، و محمدحسین دهقان، “بررسی ایمنوفنوتایپینگ لنفوسیتهای T ارتشاح یافته به تومور (TIL) در بیماران مبتلا به سرطان پستان،” مجله دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی اردبیل، vol. 7، no. 4 (پیاپی 26)، pp. 344–352، 1386، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/59901/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button