مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

763
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

522
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

کاهش پروتئین اوری ناشی از ایسکمی - پرفیوژن مجدد توسط یک مهار کننده انتخابی نیتریک اکساید سنتاز در کلیه رت

صفحات

 صفحه شروع 34 | صفحه پایان 41

چکیده

 پیش زمینه و هدف: نفروتوکسیسیتی ناشی از ایسکمی پرفیوژن مجدد (IR) همراه با پروتئین اوری می باشد. گزارشاتی در مورد نقش iNOS (فرم القایی نیتریک اکساید سنتاز) در پروتئین اوری همراه با بیماری های کلیه وجود دارد. هدف این مطالعه بررسی اثر L-Nil (ال- ایمینواتیل لیزین هیدروکلراید) به عنوان یک مهار کننده انتخابی iNOS, بر جلوگیری از پروتئین اوری کلیوی در ضایعات ناشی از ایسکمی - پرفیوژن مجدد می باشد.مواد و روش کار: در این مطالعه برای القای ایسکمی, شریان هر دو کلیه به مدت 40 دقیقه مسدود و سپس 6h پرفیوژن مجدد برقرار شد. رت ها به طور تصادفی در چهار گروه Sham-operated, Sham+L-Nil, IR و IR+L-Nil قرار گرفتند. در گروه های IR, رت ها 15 دقیقه قبل از زمان ایسکمی, L-Nil (3 mg/kg/IV) و انفوزیون آن را به میزان1mg/kg  و یا سالین دریافت کردند. عملکرد کلیه با اندازه گیری BUN و کراتینین پلاسما و همچنین فعالیت آنزیم ان-استیل بتا دی گلوکوزامینیداز ادرار ارزیابی شد. میزان دفع پروتئین توتال, آلبومین, پروتئین های با وزن ملکولی پایین و بالا توسط الکتروفورز  sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) در نمونه های ادراری تعیین گردید. ساختار کلیه نیز توسط میکروسکوپ الکترونی مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد که IR به طور معنی داری باعث افزایش دفع پروتئین های با وزن ملکولی پایین و بالا می شود و L-Nil, از افزایش دفع پروتئین توتال, آلبومین و 1 a- میکروگلبولین ناشی از IR جلوگیری می نماید. بررسی های میکروسکوپ الکترونی نیز از دست رفتن میکروویلی ها در سلول های توبول پروگزیمال, میتوکندری آسیب دیده و تغییرات کف آلود در ساختار هسته و سیتوپلاسم را در گروه IR نشان داد ولی L-Nil باعث کاهش این تغییرات و کاهش پروتئین اوری توبولی گردید.بحث و نتیجه گیری: نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد که iNOS در پروتئین اوری توبولی ایجاد شده توسط IR نقش مهمی دارد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    زحمتکش، مریم، کدخدایی، مهدی، گلاب، فرشته، صادقی پور، حمیدرضا، اسلامی فر، علی، تائب، ژاله، و شمس، علیرضا. (1387). کاهش پروتئین اوری ناشی از ایسکمی - پرفیوژن مجدد توسط یک مهار کننده انتخابی نیتریک اکساید سنتاز در کلیه رت. مجله مطالعات علوم پزشکی (مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه)، 19(2 (ضمیمه))، 34-41. SID. https://sid.ir/paper/63798/fa

    Vancouver: کپی

    زحمتکش مریم، کدخدایی مهدی، گلاب فرشته، صادقی پور حمیدرضا، اسلامی فر علی، تائب ژاله، شمس علیرضا. کاهش پروتئین اوری ناشی از ایسکمی - پرفیوژن مجدد توسط یک مهار کننده انتخابی نیتریک اکساید سنتاز در کلیه رت. مجله مطالعات علوم پزشکی (مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه)[Internet]. 1387؛19(2 (ضمیمه)):34-41. Available from: https://sid.ir/paper/63798/fa

    IEEE: کپی

    مریم زحمتکش، مهدی کدخدایی، فرشته گلاب، حمیدرضا صادقی پور، علی اسلامی فر، ژاله تائب، و علیرضا شمس، “کاهش پروتئین اوری ناشی از ایسکمی - پرفیوژن مجدد توسط یک مهار کننده انتخابی نیتریک اکساید سنتاز در کلیه رت،” مجله مطالعات علوم پزشکی (مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه)، vol. 19، no. 2 (ضمیمه)، pp. 34–41، 1387، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/63798/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button