مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

712
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

695
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

کلون و بیان ژن fliC به عنوان کاندیدای واکسن علیه بیماری تیفوئید

صفحات

 صفحه شروع 683 | صفحه پایان 691

چکیده

 پیش زمینه و هدف: سالمونلا انتریکا یک پاتوژن زئونوز است که می تواند باعث تب تیفوئید در انسان و حیوان شود. این باکتری یکی از علل مهم عفونت های ناشی از مواد غذایی در انسان در سراسر جهان است. از مطالعات اخیر تخمین زده می شود که سالانه حدود 22 میلیون مورد ابتلا به این بیماری گزارش می شود که از این تعداد 200 هزار نفر را به کام مرگ می کشاند. فلاژلینی که توسط fliC کد می شود نقش مهمی در بیماری زایی دارد و می تواند به عنوان آنتی ژنی قوی در واکسن مورداستفاده قرار گیرد. این مطالعه باهدف تولید پروتئین نوترکیب fliC به عنوان یکی از کاندیداهای واکسن علیه بیماری سالمونلوز انجام شد.مواد و روش کار: توالی پروتئین fliC از پایگاه داده NCBI اخذ شد. برای بیان حداکثری, ژن موردنظر با توجه به ترجیح کدونی E. coli ساخته شد. ژن سنتتیک از وکتور pUC 57 به وکتور بیانی pET28a+ زیرهمسانه سازی شد و سپس به میزبان E. coli BL21DE3 تراریخت شد. پروتئین نوترکیب با القاء IPTG بیان شد. برای بیان حداکثری, سه پارامتر شامل غلظت IPTG, زمان و دما بهینه سازی گردید. پروتئین نوترکیب حاوی His-Tag به وسیله ستون کروماتوگرافی تعویض یون Ni-NTA Agarose خالص سازی شد. پروتئین خالص شده با آزمایش وسترن بلات تائید شد.یافته ها: وکتور نوترکیب با واکنش PCR و نیز آنالیز آنزیم های تحدیدی تائید شد. آزمایش SDS-PAGE وجود یک پروتئین 51 کیلو دالتونی با خلوص مناسب را نشان داد. همچنین آزمایش وسترن بلات با آنتی بادی His-tag پروتئین مدنظر را تائید نمود.بحث و نتیجه گیری: امروزه استفاده از واکسن های نوترکیب بسیار موردتوجه قرار گرفته است. با توجه به اینکه در مطالعه حاضر ژن یکی از مهم ترین فاکتورهای بیماری زایی باکتری سالمونلا همسانه سازی و پروتئین مربوط به آن تولید و تخلیص شده است. این پروتئین می تواند به عنوان یکی از کاندیداهای مناسب در واکسن های نوترکیب علیه تیفوئید مورداستفاده قرار گیرد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    عادلی، زهرا، فراهانی، نجمه، موسوی، سیداحمد، صهری، سیدیعقوب، مرادی موگرمون، حکمت اله، و غیبی حیات، سیدمحمد. (1395). کلون و بیان ژن fliC به عنوان کاندیدای واکسن علیه بیماری تیفوئید. مجله مطالعات علوم پزشکی (مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه)، 27(8)، 683-691. SID. https://sid.ir/paper/64175/fa

    Vancouver: کپی

    عادلی زهرا، فراهانی نجمه، موسوی سیداحمد، صهری سیدیعقوب، مرادی موگرمون حکمت اله، غیبی حیات سیدمحمد. کلون و بیان ژن fliC به عنوان کاندیدای واکسن علیه بیماری تیفوئید. مجله مطالعات علوم پزشکی (مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه)[Internet]. 1395؛27(8):683-691. Available from: https://sid.ir/paper/64175/fa

    IEEE: کپی

    زهرا عادلی، نجمه فراهانی، سیداحمد موسوی، سیدیعقوب صهری، حکمت اله مرادی موگرمون، و سیدمحمد غیبی حیات، “کلون و بیان ژن fliC به عنوان کاندیدای واکسن علیه بیماری تیفوئید،” مجله مطالعات علوم پزشکی (مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه)، vol. 27، no. 8، pp. 683–691، 1395، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/64175/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button