مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,841
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

341
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تولید انبوه آنتی بادی مونوکلونال علیه پپتید خارج سلولی CD20 و ارزیابی اتصال اختصاصی آن به سلول های بیان کننده CD20

صفحات

 صفحه شروع 363 | صفحه پایان 672

چکیده

 مشاهده متن پیش زمینه و هدف: امروزه با پیشرفت فناوری هیبریدوما در تولید آنتی بادی های مونوکلونال این امکان فراهم شده که به واسطه این مواد, مارکرهای مختلف سلولی در سطح سلول های نرمال و بدخیم ارزیابی گردد. CD20, فسفوپروتئین غیر گلیکوزیله, یک مارکر مناسب در تشخیص لوسمی و لنفوم ها می باشد که تقریبا در 95 درصد از سلول های B نرمال و بدخیم به جز در سلول های اولیه و پلاسماسل, بیان می گردد. هدف این مطالعه تولید آنتی بادی مونوکلونال برعلیه مارکر CD20 و ارزیابی اتصال اختصاصی آن در سلول های بیان کننده CD20 می باشد.مواد و روش ها: ابتدا موش های Balb/c در چهار نوبت با 100 میکروگرم پپتید خارج سلولی CD20, ایمونیزه گردیدند و سپس فیوژن سلول های طحال ایمن ترین موش با سلول های میلومایی SP/20 به وسیله پلی اتیلن گلیکول (PEG) صورت گرفت. کلون مطلوب برای رقت سازی محدود ( (limiting dilutionانتخاب گردید. تولید انبوه آنتی بادی مونوکلونال به روش مایع آسیت صورت گرفت. تخلیص آنتی بادی مونوکلونال با روش افینیتی کروماتوگرافی پروتئین A انجام شد و با SDS-PAGE نیز تایید گردید. اتصال اختصاصی آنتی بادی با ارزیابی های ایمونولوژیکی مثل الایزا و ایمونوفلورسانس و فلوسایتومتری صورت گرفت.یافته ها: پس از انجام فیوژن سلولی و غربالگری کلون ها, یک کلون مطلوب با جذب نوری ( (ODحدود 2 در آزمون الایزا به دست آمد. با تخلیص مایع آسیت با ستون افینیتی کروماتوگرافی پروتئین A,5 میلی گرم آنتی بادی مونوکلونال خالص به دست آمد. نتایج SDS-PAGE خلوص محصول کروماتوگرافی را تایید نمود. نتایج الایزا و ایمونوفلورسانس و فلوسایتومتری اتصال اختصاصی به  CD20 را نیز تایید نمود.نتیجه گیری: نتایج نشان می دهد که از آنتی بادی مونوکلونال تولیدشده علیه CD20 می توان در ارزیابی های ایمونولوژیکی نظیر الایزا و ایمونوفلورسانس و فلوسایتومتری استفاده نمود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    سینه سپهر، کوشان، برادران، بهزاد، مجیدی، جعفر، و عبدالعلی زاده، جلال. (1393). تولید انبوه آنتی بادی مونوکلونال علیه پپتید خارج سلولی CD20 و ارزیابی اتصال اختصاصی آن به سلول های بیان کننده CD20. مجله مطالعات علوم پزشکی (مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه)، 25(4)، 363-672. SID. https://sid.ir/paper/64366/fa

    Vancouver: کپی

    سینه سپهر کوشان، برادران بهزاد، مجیدی جعفر، عبدالعلی زاده جلال. تولید انبوه آنتی بادی مونوکلونال علیه پپتید خارج سلولی CD20 و ارزیابی اتصال اختصاصی آن به سلول های بیان کننده CD20. مجله مطالعات علوم پزشکی (مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه)[Internet]. 1393؛25(4):363-672. Available from: https://sid.ir/paper/64366/fa

    IEEE: کپی

    کوشان سینه سپهر، بهزاد برادران، جعفر مجیدی، و جلال عبدالعلی زاده، “تولید انبوه آنتی بادی مونوکلونال علیه پپتید خارج سلولی CD20 و ارزیابی اتصال اختصاصی آن به سلول های بیان کننده CD20،” مجله مطالعات علوم پزشکی (مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه)، vol. 25، no. 4، pp. 363–672، 1393، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/64366/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button