مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,120
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

648
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

طراحی و ساخت پلاسمید حاوی مبدا همانندسازی میتوکندری و ارزیابی تکثیر آن در رده سلولی انسان

صفحات

 صفحه شروع 45 | صفحه پایان 56

چکیده

 زمینه و هدف: هدف از این پژوهش ساخت پلاسمید با مبدا همانندسازی ژنوم میتوکندری انسان به منظور دستیابی به ناقلی ایمن است که قادر باشد به صورت اپی زومال و به وسیله عناصر ترانس سلول انسان شناسایی و همانندسازی شود. مزیت این ناقل نسبت به ناقلین آدنو ویروسی ماندگاری و نسبت به ناقلین رترو ولنتی ویروس عدم ورود در ژنوم سلول میزبان می باشد.روش تحقیق: سه قطعه شامل مبدا های همانندسازی رشته سبک و سنگین ژنوم میتوکندری و ژن gfp با روش PCR  تکثیر و در وکتور pTZ57T/A کلون شدند. قطعه ژن hygro از پلاسمید pFBGGT با هضم آنزیمی جداسازی شد. سپس هر چهار قطعه در پلاسمید pBGGT ساب کلون گردیدند. تمام کلون های بینابینی و پلاسمید نهایی با روش PCR, هضم آنزیمی و تعیین توالی بررسی شدند. سلول های HEK293 و CHO با سازه نهایی ترانسفکت شدند. سلول های ترانسفکت شده با میکروسکوپ فلورسنت به مدت چهل روز به صورت روزانه مشاهده شدند. از سلول های باقی مانده, پلاسمید و DNA ژنومیک تخلیص گردید و بر روی آن ها PCR های همپوشان به منظور اثبات حلقوی بودن پلاسمید انجام شد.یافته ها: نتایج حاصل از PCR, هضم آنزیمی و تعیین توالی همگی تایید کننده صحت انجام ساخت سازه بود. نتایج حاصل از ترانسفکشن سلول های HEK293 و CHO نشانگر عدم همانندسازی پلاسمید در سلول های فوق بود.نتیجه گیری: با توجه به این که پلاسمید واجد دو مبدا همانندسازی میتوکندری نتوانست درون سلول های انسانی تکثیر شود, به نظر می رسد مجبور به فراهم آوری شرایط مشابه همانندسازی ژنوم میتوکندری به منظور همانندسازی ناقل نامبرده در تحقیقات آتی باشیم.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    امین زاده گوهری، سپیده، خان احمد، حسین، کریمی پور، مرتضی، یغمایی، پریچهره، کریمی زارع، سکینه، و جمشیدی، فاطمه. (1388). طراحی و ساخت پلاسمید حاوی مبدا همانندسازی میتوکندری و ارزیابی تکثیر آن در رده سلولی انسان. افق دانش، 15(3 (پیاپی 45))، 45-56. SID. https://sid.ir/paper/68796/fa

    Vancouver: کپی

    امین زاده گوهری سپیده، خان احمد حسین، کریمی پور مرتضی، یغمایی پریچهره، کریمی زارع سکینه، جمشیدی فاطمه. طراحی و ساخت پلاسمید حاوی مبدا همانندسازی میتوکندری و ارزیابی تکثیر آن در رده سلولی انسان. افق دانش[Internet]. 1388؛15(3 (پیاپی 45)):45-56. Available from: https://sid.ir/paper/68796/fa

    IEEE: کپی

    سپیده امین زاده گوهری، حسین خان احمد، مرتضی کریمی پور، پریچهره یغمایی، سکینه کریمی زارع، و فاطمه جمشیدی، “طراحی و ساخت پلاسمید حاوی مبدا همانندسازی میتوکندری و ارزیابی تکثیر آن در رده سلولی انسان،” افق دانش، vol. 15، no. 3 (پیاپی 45)، pp. 45–56، 1388، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/68796/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button