مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

740
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

586
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

اثر میلتوفوسین بر مرگ سلولی انگل لیشمانیا اینفانتوم

صفحات

 صفحه شروع 13 | صفحه پایان 20

چکیده

 زمینه و هدف: شناسایی مکانیسم اثر داروهای به کار گرفته شده در درمان لیشمانیازیس احشایی در تایید روش درمانی نقش بسزایی دارد. یکی از موارد ایجاد اثرات جانبی داروهای رایج نظیر گلوکانتیم, اثر مستقیم دارو بر سلول ها و ایجاد نکروز سلولی می باشد. در صورتی که دارویی بتواند به جای ایجاد نکروز انگل لیشمانیا را با القای آپوپتوز از بین ببرد میتوان عنوان کرد که آن دارو موثرتر می باشد. در این مطالعه هدف بررسی اثر القایی آپوپتوزیس و مکانیسم های مرگ سلولی توسط داروی میلتوفوسین بر عامل مولد لیشمانیوز احشایی سویه استاندارد ایران بود.روش تحقیق: اثر سیتوتوکسیک میلتوفوسین بر روی انگل توسط روش MTT انجـام شد. مراحل مختلف القای آپوپتوزیس پروماسیتگوتها با استفاده از فلوسیتومتری بررسی شد. به طور خلاصه 1×105 پروماستیگوت لیشمانیا اینفانتوم مجاور شده با دوز IC50 میلتوفوسین و سلول های کنترل به بافـر بایندینگ همـراه با کنژوگه  – FITCانکسین V و پروپیدیوم یدید (PI) اضافه شد. سلول ها در دستگاه فلوسایتومتری بررسی و نتایج با استفاده از برنامه Cellquest  آنالیز شد. همچنین پروماستیگوت های لیشمانیا در زیر میکروسکوپ از نظر مورفولوژی و اندازه بررسی گشت.یافته ها: IC50 داروی میلتوفوسین با استفاده از تست MTT, 7-8 mmol به دست آمد. پس از 24 ساعت انکوباسیون %22 از سلول های مواجه شده با دوزIC50  میلتوفوسین دچار مرگ آپوپتوتیک شدند در حالی که این مقدار در گروه کنترل %2 بود. پس از زمان 48 ساعت درصد سلولهای دچار آپوپتوزیس (Anexin-V FITC مثبت) افزایش یافت (%80) اما تغییری در گروه کنترل مشاهده نشد.نتیجه گیری: در ابتدا تصور می شد آپوپتوزیس فقط در جانوران پرسلولی انجام می شود. اما در مطالعات اخیر ثابت شده که پروسه مرگ برنامه ریزی شده در ارگانیسم های یوکاریوتیک تک سلولی نظیر جنس لیشمانیا نیز انجام می گیرد. مطالعه مسیر مرگ سلولی و مکانیسم القا و این که آیا میلتوفوسین مستقیما بر ارگانیسم اثر می گذارد و یا موجب تولید واسطه های ایجاد آپوپتوزیس می شود در تعیین استراتژی درمانی موثر بسیار مهم است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    خادم وطن، شهرام، غروی، محمدجواد، اخلاقی، لامع، اورمزدی، هرمزد، موسوی زاده، کاظم، صمدی کوچکسرایی، علی، حدیقی، رامتین، ساکی، جاسم، و بخشایش، معصومه. (1388). اثر میلتوفوسین بر مرگ سلولی انگل لیشمانیا اینفانتوم. افق دانش، 15(3 (پیاپی 45))، 13-20. SID. https://sid.ir/paper/68800/fa

    Vancouver: کپی

    خادم وطن شهرام، غروی محمدجواد، اخلاقی لامع، اورمزدی هرمزد، موسوی زاده کاظم، صمدی کوچکسرایی علی، حدیقی رامتین، ساکی جاسم، بخشایش معصومه. اثر میلتوفوسین بر مرگ سلولی انگل لیشمانیا اینفانتوم. افق دانش[Internet]. 1388؛15(3 (پیاپی 45)):13-20. Available from: https://sid.ir/paper/68800/fa

    IEEE: کپی

    شهرام خادم وطن، محمدجواد غروی، لامع اخلاقی، هرمزد اورمزدی، کاظم موسوی زاده، علی صمدی کوچکسرایی، رامتین حدیقی، جاسم ساکی، و معصومه بخشایش، “اثر میلتوفوسین بر مرگ سلولی انگل لیشمانیا اینفانتوم،” افق دانش، vol. 15، no. 3 (پیاپی 45)، pp. 13–20، 1388، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/68800/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button