مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

3,669
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

216
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

گزارش یک مورد نادر بیماری مادرزادی:(Persistent Mullerian Duct Syndrome (PMDS در یک آقای 71 ساله

صفحات

 صفحه شروع 291 | صفحه پایان 294

چکیده

 زمینه و هدف: (PMDS) Persistant Mullerian Duct Syndrome یک شکل نادر از هر مافرودیسم کاذب مذکر می باشد که معمولا در اوایل زندگی تشخیص داده می شود. تمایزجنسی طبیعی در هفته ششم جنینی دیده می شود, که به ژن قرار گرفته روی کروموزوم  Yبستگی دارد. مجاری ولف (مذکر) و مولرین (مونث) تا زمان افتراق جنسی در رویان وجود دارند. بیضه های جنین تستوسترون و ماده مهار کننده مولرینMullerian Inhibiting Substance (MIS) ترشح می کنند. این ماده باعث پسرفت ساختمان های مونث می شود. در غیاب بیضه جنینی, سیستم مولرین به بلوغ کامل می رسد. هر گونه اختلال در مراحل تمایز جنسی می تواند به صورت تظاهرات بالینی بینابینی (Intersex) تظاهر کند, که یکی از نادرترین آن ها PMDS می باشد. این سندروم معمولا همراه با کریپتورکیدیسم و نازایی می باشد. با توجه به نادر بودن سندروم و یافته های غیر معمول مثل سن بالا, عدم وجود کریپتورکیدیسم و عدم نازایی در بیمار مورد نظر و یافت نشدن این سندروم در این سن و با این یافته ها در بررسی منابع مختلف, تصمیم به گزارش بیماری گرفتیم. شرح مورد: بیمار آقای 71 ساله ای بود, که به علت فتق اینگوینال راست تحت عمل جراحی قرار گرفت. معاینه دستگاه تناسلی خارجی نرمال بود. در حین جراحی یک رحم چسبیده به طناب اسپرماتیک در محل حلقه داخلی وجود داشت, که هیسترکتومی انجام شد. با توجه به چسبندگی شدید به طناب و ترومای عروق اسپرماتیک حین عمل جراحی, ارکیدکتومی همان طرف نیز انجام شد. نمونه رحم و بیضه جهت پاتولوژی ارسال و تشخیص PMDS مسجل شد. نتیجه گیری: این بیماری به طور تیپیک با کریپتورکیدیسم و فتق اینگوینال در سال های اولیه زندگی تشخیص داده می شود و معمولا نازایی دارند. این بیماران معمولا در حین عمل جراحی به طور اتفاقی کشف می شوند. اگرچه با روش های تشخیص قبل از عمل مثل سونوگرافی, امکان تشخیص در بعضی موارد وجود دارد. بیمار مورد نظر یک سری یافته های غیر معمول داشت, که می توان نتیجه گرفت که این سندروم حتی در افراد مسن که تنها یافته آن ها فتق اینگویینال می باشد نیز یافت می شود.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    صالحی، حسین، و وطنی باف، محمدرضا. (1385). گزارش یک مورد نادر بیماری مادرزادی:(Persistent Mullerian Duct Syndrome (PMDS در یک آقای 71 ساله. مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، 5(4 (پی در پی 21))، 291-294. SID. https://sid.ir/paper/70891/fa

    Vancouver: کپی

    صالحی حسین، وطنی باف محمدرضا. گزارش یک مورد نادر بیماری مادرزادی:(Persistent Mullerian Duct Syndrome (PMDS در یک آقای 71 ساله. مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان[Internet]. 1385؛5(4 (پی در پی 21)):291-294. Available from: https://sid.ir/paper/70891/fa

    IEEE: کپی

    حسین صالحی، و محمدرضا وطنی باف، “گزارش یک مورد نادر بیماری مادرزادی:(Persistent Mullerian Duct Syndrome (PMDS در یک آقای 71 ساله،” مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، vol. 5، no. 4 (پی در پی 21)، pp. 291–294، 1385، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/70891/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button