مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,286
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

634
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی اثرات ضددردی نخاعی و فوق نخاعی نیمودیپین و نقش محور هیپوتالاموس- هیپوفیز- آدرنال (HPA) در آن

صفحات

 صفحه شروع 160 | صفحه پایان 166

چکیده

 مقدمه: نیمودیپین به عنوان یک مسدد کانال کلسیمی نوع L اثر ضددردی دارد. اما مشخص نیست که این اثر در سطح نخاعی بارزتر است یا فوق نخاعی, به علاوه, گزارش شده ه اثر ضددردی نیفدیپین (دیگر مسدد کانال کلسیمی نوع L) با عملکرد محور HPA مرتبط است ولی در مورد نقش محور HPA در اثر ضددردی نیمودیپین هیچ گزارشی موجود نیست.روش ها: در این مطالعه اثر ضددردی نیمودیپین با دو نوع تست؛ Tail Flick (شامل رفلکسهای نخاعی) و صفحه داغ (Hot Plate): شامل مراکز فوق نخاعی) سنجش شد تا ضمن بررسی اثر ضددردی این دارو, تفاوتهای این دو مسیر نیز روشن گشته و با مقایسه آن بین گروههای آدرنالکتومی شده (ADX) و دارای آدرنال (intact, sham) نقش محور HPA هم در این اثر آشکار گردد. و جهت بررسی تاثیر نیمودیپین بر عملکرد محور HPA و کنترل عمل آدرنالکتومی, سطح کورتیکوسترون پلاسما سنجش شد.یافته ها: نیمودیپین منجر به کاهش کورتیکوسترون پلاسما در حیوانات دارای آدرنال و اثر ضددردی مشابه در هر دو نوع تست شد اما این اثر ضددردی در حیوانات ADX, در تست صفحه داغ بارزتر بود و در هر دو نوع تست, با آدرنالکتومی تقویت شده و با جایگزینی کورتیکوسترون معکوس گردید. به علاوه در هیچ یک از گروهها تغییر فعالیت حرکتی معنی داری دیده نشد.نتیجه گیری: نیمودیپین اثر ضددردی دارد که در حضور غده آدرنال, بطور مشابهی در هر دو مسیر نخاعی و فوق نخاعی منتقل می شود. که چون با آدرنالکتومی تقویت شده و متقابلا نیمودیپین سطح کورتیکوسترون پلاسما را کاهش می دهد, تعامل دو طرفه ای بین نیمودیپین و محور HPA وجود دارد و از آنجا که این اثر ضددردی در غیاب آدرنال, در تست صفحه داغ بارزتر بود, احتمالا بین محور HPA و سطح فوق نخاعی انتقال درد ارتباط قابل تاملی موجود است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    دولتشاهی صومعه سفلی، مجتبی، معتمدی، فرشته، احمدیانی، ابوالحسن، و اسماعیلی ماهانی، سعید. (1386). بررسی اثرات ضددردی نخاعی و فوق نخاعی نیمودیپین و نقش محور هیپوتالاموس- هیپوفیز- آدرنال (HPA) در آن. فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)، 11(3)، 160-166. SID. https://sid.ir/paper/74960/fa

    Vancouver: کپی

    دولتشاهی صومعه سفلی مجتبی، معتمدی فرشته، احمدیانی ابوالحسن، اسماعیلی ماهانی سعید. بررسی اثرات ضددردی نخاعی و فوق نخاعی نیمودیپین و نقش محور هیپوتالاموس- هیپوفیز- آدرنال (HPA) در آن. فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)[Internet]. 1386؛11(3):160-166. Available from: https://sid.ir/paper/74960/fa

    IEEE: کپی

    مجتبی دولتشاهی صومعه سفلی، فرشته معتمدی، ابوالحسن احمدیانی، و سعید اسماعیلی ماهانی، “بررسی اثرات ضددردی نخاعی و فوق نخاعی نیمودیپین و نقش محور هیپوتالاموس- هیپوفیز- آدرنال (HPA) در آن،” فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)، vol. 11، no. 3، pp. 160–166، 1386، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/74960/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button