مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

2,145
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

253
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

وجود جریان های پتاسیمی اصلاح کننده تاخیری در غشا سلول های بنیادی جنینی انسان

صفحات

 صفحه شروع 350 | صفحه پایان 357

چکیده

 مقدمه: سلولهای بنیادی جنینی انسان سلولهای پرتوانی هستند که توان تکثیر و تمایز به سایر رده های سلولی را دارا می باشند. بسیاری از ویژگیهای این سلولها, از جمله خصوصیات الکتروفیزیولوژیک آنها هنوز ناشناخته باقی مانده است. در این مطالعه ویژگیهای پاسیو غشا و نیز جریان های پتاسیمی رو به خارج مورد بررسی قرار گرفت.روش ها: رده سلولهای بنیادی جنینی انسان (Royan H6) مورد مطالعه قرار گرفت. به منظور بررسی ویژگیهای الکتروفیزیولوژیک این سلول ها از تکنیک Whole cell patch clamp استفاده شد و جریان های یونی با دپلاریزه کردن سلول از ولتاژ -90 تا +50 میلی ولت ثبت شدند. برای بررسی فارماکولوژیک جریان های یونی ثبت شده داروهای تترااتیل آمونیوم کلراید و -4 آمینوپیریدین برای مهار کانالهای پتاسیمی به کار برده شدند.یافته ها: پتانسیل استراحت در این سلول ها-8.66±0.87  میلی ولت, مقاومت غشا 11.94±0.23 مگااهم و ظرفیت خازنی 1.46±0.55 نانو فاراد می باشد. با استفاده از روش کلمپ ولتاژی جریانهای یونی رو به خارجی ثبت شدند که با مثبت تر شدن ولتاژ, اندازه آنها افزایش یافت. کانالهای وابسته به ولتاژ پتاسیمی به ویژهIKDr) delayed rectifier ) این سلولها وجود دارند و توسط تترااتیل آمونیوم نیز مهار شدند در حالی که در حضور -4 آمینوپیریدین جریانهای پتاسیمی رو به خارج مهار نشدند. این کانالها فاقد خصوصیت inactivation بوده و جریان رو به خارج از طریق آنها در ولتاژ -60 میلی ولت شروع می شد. میانگین میزان هدایت (conductance) این کانال ها در ولتاژ -60 میلی ولت برابر با 11.81±0.45 پیکوزیمنس و در ولتاژ 50= میلی ولت 141.40±10.97 پیکوزیمنس بود. هیچگونه جریان رو به داخلی در این سلولها ثبت نگردید.نتیجه گیری: این نتایج پیشنهاد می کند که ویژگیهای الکتروفیزیولوژیک سلولهای بنیادی جنینی کاملا منحصر به فرد می باشد. در این سلولها جریانهای پتاسیمیIKDr) delayed rectifier ) که حساس به تترااتیل آمونیوم هستند قابل ثبت است در حالی که جریانهای پتاسیمی نوع A که حساس به -4 آمینوپیریدین می باشند, در این سلولها ثبت نشدند.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    کیانی، سحر، میرنجفی زاده، سیدجواد، شهبازی، ابراهیم، و بهاروند، حسین. (1389). وجود جریان های پتاسیمی اصلاح کننده تاخیری در غشا سلول های بنیادی جنینی انسان. فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)، 14(4)، 350-357. SID. https://sid.ir/paper/74996/fa

    Vancouver: کپی

    کیانی سحر، میرنجفی زاده سیدجواد، شهبازی ابراهیم، بهاروند حسین. وجود جریان های پتاسیمی اصلاح کننده تاخیری در غشا سلول های بنیادی جنینی انسان. فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)[Internet]. 1389؛14(4):350-357. Available from: https://sid.ir/paper/74996/fa

    IEEE: کپی

    سحر کیانی، سیدجواد میرنجفی زاده، ابراهیم شهبازی، و حسین بهاروند، “وجود جریان های پتاسیمی اصلاح کننده تاخیری در غشا سلول های بنیادی جنینی انسان،” فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)، vol. 14، no. 4، pp. 350–357، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/74996/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button