مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

3,520
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

1,146
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

دیسپلازی سپتواپتیک – معرفی یک مورد

صفحات

 صفحه شروع 89 | صفحه پایان 94

چکیده

 هدف: دیسپلازی سپتواپتیک (septo-optic dysplasia) یک سندرم شامل دیس ژنزی عصب اپتیک و سپتوم پلوسیدوم است. این سندرم بر اساس یافته­های جنین شناختی و آسیب شناسی عصبی به دو گروه تقسیم می شود که وجه تمایزشان, وجود یا عدم شیزنسفالی می باشد. همچنین در بسیاری از این بیماران (حدود دوسوم) اختلال عملکرد هیپوتالاموس و هیپوفیز به برخی بیماری های غدد درون ریز از قبیل هیپوتیروییدیسم, دیابت بیمزه و کمبود ایزوله هورمون رشد منجر می شود. اگر این سندرم با دیسپلازی کورتکس مغز همراه باشد, به آن سپتو اپتیک دیسپلازی­ پلاس(septo, ptic dysplasia plus) گفته می شود. معرفی بیمار: در این مقاله, دختر 2 ساله ای معرفی می شود که با فقدان بینایی, پرنوشی و پرادراری مراجعه کرده و هنوز قادر به ایستادن نبود. والدین وی از 2 ماهگی متوجه مشکل بینایی وی شده بودند. در معاینه عصبی یک همی پارزی سمت راست و در معاینه چشم, فرورفتگی دو طرفه به همراه هیپوپلازی دیسک های اپتیک مشهود بود. در سی تی اسکن مغز, هولوپروزنسفالی لوبار به همراه ونتریکولومگالی و در ام.آر.آی دیسپلازی سپتواپتیک به همراه آتروفی اعصاب اپتیک و کیاسمای اپتیک دو طرف و فقدان سپتوم پلوسیدوم گزارش گردید. نتیجه گیری: معرفی این بیمار نشانگر وجود چالش هایی در تقسیم بندی سندرم دیسپلازی سپتواپتیک, و استفاده مناسب از ام.آر.آی در کودکان دچار تاخیر نکاملی و فقدان سپتوم پلوسیدوم جهت تشخیص و درمان بموقع مالفورماسیون های همراه می باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    اشرفی، محمودرضا، نیک خواه، علی، و علی زاده، هومن. (1385). دیسپلازی سپتواپتیک – معرفی یک مورد. مجله بیماریهای کودکان ایران، 16(1)، 89-94. SID. https://sid.ir/paper/76028/fa

    Vancouver: کپی

    اشرفی محمودرضا، نیک خواه علی، علی زاده هومن. دیسپلازی سپتواپتیک – معرفی یک مورد. مجله بیماریهای کودکان ایران[Internet]. 1385؛16(1):89-94. Available from: https://sid.ir/paper/76028/fa

    IEEE: کپی

    محمودرضا اشرفی، علی نیک خواه، و هومن علی زاده، “دیسپلازی سپتواپتیک – معرفی یک مورد،” مجله بیماریهای کودکان ایران، vol. 16، no. 1، pp. 89–94، 1385، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/76028/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button