مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

609
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

512
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

اثر آپوپتوتیک کیپرولیس بر رده سلولی مالتیپل میلوما KMM-1 از طریق القاء توقف چرخه سلولی در G1 وابسته به افزایش p73

صفحات

 صفحه شروع 21 | صفحه پایان 30

چکیده

 زمینه و هدف: با توجه به نقش مهمی که پروتئازوم در پرولیفراسیون و بقا بسیاری از بدخیمی های خونی, بویژه مالتیپل میلوما, ایفا می کند, به نظر می رسد که سرکوب این سیستم به وسیله انواع مختلف مهارگرهای پروتئازوم, بتواند به عنوان راهکار درمانی مناسب به عنوان درمان های جدید در مالتیپل میلوما مطرح شود. هدف از این مطالعه, بررسی تاثیر داروی جدید و مهارگر برگشت ناپذیر پروتئازوم, کیپرولیس, بر میزان زنده مانی سلول های KMM-1 (رده سلولی مالتیپل میلوما) می باشد.روش ها بررسی: در این مطالعه به منظور بررسی اثر کیپرولیس, سلول ها در حضور غلظت های مختلف دارو (150-25 نانومولار) به مدت 24 و 48 ساعت کشت داده شدند و متعاقبا آزمون های Trypan blue exclusion assay, MTT assay, Flocytometric cell cycle analysis و اندازه گیری تغییرات بیان ژن های هدف مرتبط با آپوپتوز برای آن ها انجام پذیرفت.یافته ها: نتایج نشان دادند که کیپرولیس دارای هر دو اثر کشندگی و آنتی پرولیفراتیوی بر رده KMM-1 می باشد. این دارو قادر است تا به صورت وابسته به دوز و زمان از میزان فعالیت متابولیک سلولی بکاهد (0.001>P) و بدین ترتیب میزان زنده مانی سلول های KMM-1 را کاهش دهد (0.001>P). به علاوه, کیپرولیس از طریق افزایش بیان ژن P73 (p<0.05) منجر به افزایش شمار جمعیت سلول ها در فاز G1 از چرخه سلولی به میزان 52.33% گردید. از طرف دیگر مواجه سلول های میلومایی با مهارگر پروتئازوم منجر به القاء آپوپتوز گردید که ممکن است ناشی از تغییر بیان برخی از ژن های پرو و آنتی آپوپتوتیک باشد (p<0.05).نتیجه گیری: نتایج این مطالعه به طرز آشکاری نشان می دهد که کیپرولیس دارای فعالیت ضدتوموری در سلول های KMM-1 می باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    کاظمی، علیرضا، صدری، محمدرضا، صفراوغلی آذر، آوا، پورباقری سیگارودی، عطیه، اله بخشیان فارسانی، مهدی، وظیفه شیران، نادر، و بشاش، داوود. (1396). اثر آپوپتوتیک کیپرولیس بر رده سلولی مالتیپل میلوما KMM-1 از طریق القاء توقف چرخه سلولی در G1 وابسته به افزایش p73. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان، 22(6 )، 21-30. SID. https://sid.ir/paper/76251/fa

    Vancouver: کپی

    کاظمی علیرضا، صدری محمدرضا، صفراوغلی آذر آوا، پورباقری سیگارودی عطیه، اله بخشیان فارسانی مهدی، وظیفه شیران نادر، بشاش داوود. اثر آپوپتوتیک کیپرولیس بر رده سلولی مالتیپل میلوما KMM-1 از طریق القاء توقف چرخه سلولی در G1 وابسته به افزایش p73. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان[Internet]. 1396؛22(6 ):21-30. Available from: https://sid.ir/paper/76251/fa

    IEEE: کپی

    علیرضا کاظمی، محمدرضا صدری، آوا صفراوغلی آذر، عطیه پورباقری سیگارودی، مهدی اله بخشیان فارسانی، نادر وظیفه شیران، و داوود بشاش، “اثر آپوپتوتیک کیپرولیس بر رده سلولی مالتیپل میلوما KMM-1 از طریق القاء توقف چرخه سلولی در G1 وابسته به افزایش p73،” مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی کردستان، vol. 22، no. 6 ، pp. 21–30، 1396، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/76251/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا