مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,157
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

555
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تشخیص مولکولی حداقل بیماری باقیمانده در کودکان ایرانی مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد با ارزیابی ژن های بازآرایی شده زنجیره های سنگین و سبک کاپا ایمونوگلوبولین

صفحات

 صفحه شروع 123 | صفحه پایان 136

چکیده

 سابقه و هدف: بازآرایی قطعات ژنی مختلف متغیر (V), تنوع (D), اتصال(J) و ثابت(C) تنوع زیادی را در IgH و Ig k ایجاد می کند و منجر به تشکیل توالی های اختصاصی می گردد که برای هر سلول یا کلون خاص است. در لوسمی های لنفوبلاستی نیز بازآرایی مشابه سلول های طبیعی در ژن های IgH و Ig k ایجاد می گردد که می تواند به عنوان شاخص کلونالیتی و ارزیابی MRD مورد استفاده قرار گیرد. هدف از مطالعه حاضر بررسی الگوی بازآرایی ژن های IgH , Ig k در ALL کودکان از نوع پیش سازهای B توسط PCR به منظور پی گیری MRD پس از شروع درمان می باشد.مواد وروش ها: در مطالعه آینده نگر حاضر 183 کودک با تشخیص اولیه لوسمی حاد قبل از شروع درمان بررسی شدند. پـس از ارزیابـی مـرفولـوژی(% 41: L2 ؛ % 44: L1) و ایمـونوفنوتیپ, تنها 140 بیمار با تشخیص B-precursor ALL برای مطالعه انتخاب شدند که 53.3% جمعیت را پسران و 46.7% را دختران (1.14: M/F ) با میانگین سنی  63.6ماه(حداقل: 6 ماه و حداکثر 156 ماه) ابتلا تشکیل می دادند. سلول های تک هسته ای که بلاست ها را نیز شامل می شد در زمان تشخیص, روز 14, روز 28(انتهای درمان القایی), 45 روز تا 3 ماه, 3 تا 6 ماه و 6 تا 12 ماه پس از شروع درمان بیماران پس از ارزیابی مرفولوژی با گرادیان غلظتی جدا شدند. پس از استخراج DNA , آزمایش PCR به منظور تکثیر منطقه خیلی متغیر ژن (CDR-3 & 1) IgH و Igk ( VkI-IV/ Kde) با استفاده از آغازگرهای مشترک انجام شد. محصولات PCR پس از آنالیز هترودوپلکس و الکتروفورز بر روی ژل پلی آکریلامید و رنگ آمیزی نقره مورد بررسی قرار گرفته و پس از تعیین توالی جهت تایید با توالی های مشابه در بانک ژنی مقایسه شدند. آنالیز آماری با برنامه نرم افزاری 11.5 SPSS انجام شد.یافته ها: 114 نفر(90.5%) از بیماران دارای بازآرایی کلونال در ژن IgH با استفاده از آغازگرهای مشترک نواحی CDR-III و CDR-I بودند (منوکلونال 57.8%, بای کلونال 34.9% و اولیگوکلونال 5.5%). الگوی کلونال Igk -Kde در 59 (67%) بیمار از موارد BP-ALL وجود داشت (10% بای کلونال). با توجه به ارزیابی مرفولوژی معمول حدود 92% از بیماران در فازهای ارزیابی شده در رمیسیون کامل بودند. MRD مثبت با استفاده از بازآرایی های ژنی از بیش از 90%, به 20% با درمان در فازهای مختلف تعریف شده کاهش پیدا کرد. از چهار بیماری که در زمان پیگیری عود کردند 3 نفر MRD مثبت بوده و به جز یک بیمار همگی در رمیسیون کامل بالینی بودند.نتیجه گیری: الگوی بازآرایی ژنی و مثبت شدن MRD در فازهای پس از درمان قابل مقایسه با موارد گزارش شده قبلی یا بیشتر از آن است و این اختلاف به دلیل اختلاف در روش, DNA و شاخص های مورد ارزیابی است. با توجه به نتایج حاصل می توان از این شاخص ها در تشخیص کلونالیتی و ارزیابی MRD استفاده کرد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    پوپک، بهزاد، پورفتح اله، علی اکبر، نجم آبادی، حسین، یحیوی، سیدحسین، مرتضوی، یوسف، وثوق، پروانه، انصاری دماوندی، شهلا، ارجمندی رفسنجانی، خدیجه، ارزانیان، محمدتقی، ایزدیار، مینا، علوی، ثمین، باهوش، غلامرضا، شاه قلی، الهام، حمیدیه، امیرعلی، فرانوش، محمد، خسروی پور، گلاره، حق نژاددوشانلو، فریبا، و یوسفیان، ابوالفضل. (1386). تشخیص مولکولی حداقل بیماری باقیمانده در کودکان ایرانی مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد با ارزیابی ژن های بازآرایی شده زنجیره های سنگین و سبک کاپا ایمونوگلوبولین. پژوهشی خون، 4(2 (پیاپی 14))، 123-136. SID. https://sid.ir/paper/78453/fa

    Vancouver: کپی

    پوپک بهزاد، پورفتح اله علی اکبر، نجم آبادی حسین، یحیوی سیدحسین، مرتضوی یوسف، وثوق پروانه، انصاری دماوندی شهلا، ارجمندی رفسنجانی خدیجه، ارزانیان محمدتقی، ایزدیار مینا، علوی ثمین، باهوش غلامرضا، شاه قلی الهام، حمیدیه امیرعلی، فرانوش محمد، خسروی پور گلاره، حق نژاددوشانلو فریبا، یوسفیان ابوالفضل. تشخیص مولکولی حداقل بیماری باقیمانده در کودکان ایرانی مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد با ارزیابی ژن های بازآرایی شده زنجیره های سنگین و سبک کاپا ایمونوگلوبولین. پژوهشی خون[Internet]. 1386؛4(2 (پیاپی 14)):123-136. Available from: https://sid.ir/paper/78453/fa

    IEEE: کپی

    بهزاد پوپک، علی اکبر پورفتح اله، حسین نجم آبادی، سیدحسین یحیوی، یوسف مرتضوی، پروانه وثوق، شهلا انصاری دماوندی، خدیجه ارجمندی رفسنجانی، محمدتقی ارزانیان، مینا ایزدیار، ثمین علوی، غلامرضا باهوش، الهام شاه قلی، امیرعلی حمیدیه، محمد فرانوش، گلاره خسروی پور، فریبا حق نژاددوشانلو، و ابوالفضل یوسفیان، “تشخیص مولکولی حداقل بیماری باقیمانده در کودکان ایرانی مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد با ارزیابی ژن های بازآرایی شده زنجیره های سنگین و سبک کاپا ایمونوگلوبولین،” پژوهشی خون، vol. 4، no. 2 (پیاپی 14)، pp. 123–136، 1386، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/78453/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button